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(4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-7-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol | 34266-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-7-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
英文别名
(4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-7-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
(4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-7-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol化学式
CAS
34266-66-5
化学式
C20H22O5S
mdl
——
分子量
374.458
InChiKey
NNJKTYLUUNWQIE-AKDAEUIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-7-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到(4aR,6S,7S,8R,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-7-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
    参考文献:
    名称:
    串联迈克尔-SN2介导的六元杂环和碳环的一般路线
    摘要:
    描述了一种利用串联 Michael-SN2 序列构建手性纯六元杂环和碳环的强大、灵活和立体选择性的一般策略。该策略避免了在环化之前繁琐地合成单独的起始材料。迄今为止几乎尚未开发的权宜之计和通用策略将丰富合成化学家用于制备环状化合物的武器库。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000941
  • 作为产物:
    描述:
    甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷苯硫酚四甲基胍 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以78%的产率得到(4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-7-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    串联迈克尔-SN2介导的六元杂环和碳环的一般路线
    摘要:
    描述了一种利用串联 Michael-SN2 序列构建手性纯六元杂环和碳环的强大、灵活和立体选择性的一般策略。该策略避免了在环化之前繁琐地合成单独的起始材料。迄今为止几乎尚未开发的权宜之计和通用策略将丰富合成化学家用于制备环状化合物的武器库。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000941
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文献信息

  • A Tandem Michael-SN2-Mediated General Route to Six-Membered Heterocycles and Carbocycles
    作者:Ananta Kumar Atta、Tanmaya Pathak
    DOI:10.1002/ejoc.201000941
    日期:2010.12
    A powerful, flexible, and stereoselective general strategy for the construction of chirally pure six-membered heterocycles and carbocycles by utilizing a tandem Michael–SN2 sequence is described. The strategy avoids the tedious synthesis of separate starting materials prior to cyclization. The expedient and general strategy, which is virtually untapped until now, will enrich the arsenal of synthetic
    描述了一种利用串联 Michael-SN2 序列构建手性纯六元杂环和碳环的强大、灵活和立体选择性的一般策略。该策略避免了在环化之前繁琐地合成单独的起始材料。迄今为止几乎尚未开发的权宜之计和通用策略将丰富合成化学家用于制备环状化合物的武器库。
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