bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt | 19648-83-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt
• 英文别名: Co(hfac)₂；Co(hexafluoroacetylacetonate)₂；cobalt(II) hexafluoroacetylacetonate；cobalt(2+);(Z)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 19648-83-0
• 化学式: C₁₀H₂CoF₁₂O₄
• 分子量: 473.098
• InChiKey: GGFHUVMHYHJASX-PAMPIZDHSA-L

物化性质

• 熔点：
  197 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S22,S45,S53
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R42/43,R49
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P202,P201,P280,P272,P308+P313,P302+P352,P333+P313,P363,P405
• 危险性描述：
  H317,H351

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt 、 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brewer, Greg A.; Sinn, Ekk, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 10, p. 1529 - 1535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt
  参考文献：
  名称：

  β-二酮金属络合物是在温和条件下将CO 2化学固定为环状碳酸酯的高效催化剂†

  摘要：

  证明了在1 atm CO 2和接近室温下，金属β-二酮酸盐配合物催化CO 2化学固定为环状碳酸酯的潜力。还确定了它们在稀释的CO 2流中捕获和同时转化CO 2的潜力。催化剂易于合成并且可商购。因此，这种CO 2转化消耗的能源和材料较少，这使该反应更接近真正的“绿色”化学反应。

  DOI：

  10.1039/c9dt03584b
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 air 、 bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt 、 异丁醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,2-环氧-4-乙烯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Epoxidation of Alkenes Catalysed by Cobalt(II) 1,1,1,5,5,5-Hexafluoroacetylacetonate or Cobalt(II) Benzoylacetonate

  摘要：

  The aerobic epoxidation of terminal or electron deficient alkenes with an aldehyde does not proceed with cobalt(II) acetylacetonate but goes to completion with the cobalt(II) benzoylacetonate and cobalt(II) 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate complexes.

  DOI：

  10.1080/00397910008087073

文献信息

• Diastereoselective peroxidation of derivatives of Baylis–Hillman adducts
  作者：Dylan S. Zuckerman、K.A. Woerpel

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.008

  日期：2019.8

  Cyclic derivatives of Baylis–Hillman adducts were synthesized. Cobalt-catalyzed peroxidation of these cyclic lactones afforded silyl peroxides in diastereomeric ratios ranging from 91:9 to 97:3.

  合成了拜利斯-希尔曼加合物的环状衍生物。这些环状内酯的钴催化过氧化反应提供的非对映异构体比例为91：9至97：3的过氧化甲硅烷基。
• Mixed-Metal Coordination Polymers and Molecular Squares Based on a Ferrocene-Containing Multidentate Ligand 1,2-Di(4-pyridylthio)ferrocene
  作者：Ryo Horikoshi、Takumi Tominaga、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00538

  日期：2018.9.5

  [Ag(CF3SO3)(L1)(H2O)0.5]2·2CH2Cl2·H2O (3). The molecular square units comprise two metal ions bridged by two ligands. Isomorphic complexes 1 and 2 accommodate two toluene molecules above and below the molecular square. L1 reacted with Cu(hfac)2 and CuI to yield zigzag, [Cu(hfac)2(L1)]}n·0.25n(CH2Cl2) (4), and ribbon-shaped, [Cu4I4(L1)2]}n (5), coordination polymers. In 4, L1 behaves as a bidentate N,N-ligand bridging

  多种金属配体和无机-有机杂化桥联配体已被掺入多核络合物和双金属配位聚合物中。二茂铁表现出氧化还原活性和易于化学修饰，是一种多用途的金属配体组分。然而，大多数具有含二茂铁的配体的金属络合物形成离散的低维螯合物或配位聚合物。因此，我们设计并合成了基于二茂铁的多齿配体1,2,2-二（4-吡啶硫基）二茂铁（L1）和1,2-二（2-吡啶硫基）二茂铁（L2）。在这里，我们报告的合成和分子方形络合物和配位聚合物包含的结构L1，它与M（HFAC）反应2（hFAc = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮酸酯）和AgCF 3 SO 3产生分子方形配合物[M（hFAc）2（L1）] 2 ·2C 6 H 5 CH 3 [M = Ni（1）和Co（2）]和[Ag（CF 3 SO 3）（L1）（H 2 O）0.5 ] 2 ·2CH 2 Cl 2 ·H 2 O（3）。分子正方形单元包含由两个配体桥接的两个金属离子。同
• Impact of nuclearity and topology on the single molecule magnet behaviour of hexaazatrinaphtylene-based cobalt complexes
  作者：Maykon A. Lemes、François Magnan、Bulat Gabidullin、Jaclyn Brusso

  DOI：10.1039/c8dt00324f

  日期：——

  A hexaazatrinaphtylene-based transition metal complex that exhibits single molecule magnet (SMM) behaviour is reported herein. Both monometallic (1) and bimetallic (2) CoII complexes with distorted octahedral geometries could be obtained through a straightforward change in synthetic conditions. Field induced SMM behaviour was exhibited by 1, with a D value of −60 cm−1 and Ueff = 17 K originating from

  本文报道了表现出单分子磁体（SMM）行为的基于六氮杂萘并萘的过渡金属络合物。具有扭曲的八面体几何形状的单金属（1）和双金属（2）Co II配合物都可以通过直接改变合成条件来获得。场诱导的SMM行为以1表示，D值为-60 cm -1且U eff = 17 K源自八面体Co II（d 7）中心的非猝灭轨道角动量。另一方面，2表现出弱的反铁磁相互作用D值，从而阻止了对SMM行为的观察。这项研究揭示了核子和拓扑结构对基于HATN的配合物的磁性的影响。
• Molecule-Based Magnets in Heterospin Systems
  作者：Noboru Koga、Satoru Karasawa

  DOI：10.1246/bcsj.78.1384

  日期：2005.8

  Our approaches to the molecule-based magnets by using heterospin systems are reviewed. In our heterospin systems consisting of the organic 2p spins and the metal ion 3d spins, various pyridines carrying the organic spins were used as binding ligands for 3d metal ions. Carbenes generated by photolysis of diazo groups and persistent N-tert-butylaminoxyl radicals were employed as the organic spin sources. First, various model complexes were prepared and their magnetic couplings between the organic spin and the metal ion through the pyridine ligand were revealed. Based on the results of magnetic studies on model complexes, ferri- and ferromagnetic complexes having linear chain structures were designed and successfully prepared. When our heterospin systems were used under solution conditions, new fields were opened. Assemblies formed in frozen solution had magnetic behaviors exhibiting slow magnetic relaxations. Especially, when the anisotropic metal ion, high-spin cobalt(II) ion, was used as the metal ion in our heterospin system, the complex formed in frozen solution functioned as a single-molecule magnet (SMM). Such formation of a monometallic SMM was the first example reported.

  回顾了我们使用异自旋系统制备基于分子的磁体的方法。在我们的由有机 2p 自旋和金属离子 3d 自旋组成的异质自旋系统中，携带有机自旋的各种吡啶被用作 3d 金属离子的结合配体。通过重氮基团的光解产生的卡宾和持久的N-叔丁基氨氧基自由基被用作有机自旋源。首先，制备了各种模型配合物，并揭示了它们通过吡啶配体在有机自旋和金属离子之间的磁耦合。基于对模型配合物的磁性研究结果，设计并成功制备了具有线性链结构的铁磁和铁磁配合物。当我们的异质自旋系统在溶液条件下使用时，新的领域被打开。在冷冻溶液中形成的组件具有表现出缓慢磁弛豫的磁性行为。特别是，当各向异性金属离子、高自旋钴(II)离子用作我们的异质自旋系统中的金属离子时，在冷冻溶液中形成的复合物起到单分子磁体(SMM)的作用。这种单金属 SMM 的形成是第一个报道的例子。
• High-spin adducts of redox active 2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazin-1-one with tetrahedral cobalt(II) complexes
  作者：E. P. Ivakhnenko、Yu. V. Koshchienko、P. A. Knyazev、K. A. Lysenko、A. S. Bogomyakov、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070328416080017

  日期：2016.8

  The complex formation between redox active 2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazin-1-one (L) and four-coordinate Co(II) complexes, resulting in six-coordinate adducts (I) (C77H82N12O5Co) and (II) (C38H41NO6F12Co) was studied. High-spin structure of the formed cobalt adducts I and II (hs-CoII–BQ) was established by X-ray diffraction analysis and magnetochemistry methods. Adducts I and II are stable over

  氧化还原活性的2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-1-酮（L）与四坐标的Co（II）配合物形成配合物，形成六坐标的加合物（I）（C 77研究了H 82 N 12 O 5 Co）和（II）（C 38 H 41 NO 6 F 12 Co）。通过X射线衍射分析和磁化学方法建立了形成的钴加合物I和II（hs -Co II -BQ）的高自旋结构。加合物I和II在较宽的温度范围（5-300 K）内稳定，并且不参与以前研究过的产生低旋转加合物（ls -Co III -SQ）的氧化还原过程。