1,2:5,6-dianhydro-3,4-O-methylethylidene-L-iditol | 63699-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-dianhydro-3,4-O-methylethylidene-L-iditol
• 英文别名: (4R,5R)-2,2-dimethyl-4,5-di((S)-oxiran-2-yl)-1,3-dioxolane；1,2:5,6-dianhydro-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-iditol；1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-methylethylidene-L-iditol；1,2:5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-L-iditol；1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-L-iditol；3,4-O-methylethylidene-L-ido-bis-epoxide；(4R,5R)-2,2-dimethyl-4,5-bis[(2S)-oxiran-2-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 63699-97-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: TYISXKCAFNKLQV-RULNZFCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  246.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-dianhydro-3,4-O-methylethylidene-L-iditol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (D)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  到对映异构纯甲立体选择性路线肌醇肌醇衍生物从d-甘露醇开始

  摘要：

  已经开发了从醛糖醇到肌醇的碳环化途径，其中涉及由二碘化sa促进的1，6-二醛的立体选择性分子内频哪醇偶联作为关键步骤。这条路线已经被应用到对映体纯的合成肌肉肌醇使用容易获得的d-甘露醇作为原料的衍生物

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76674-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 咪唑 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2:5,6-dianhydro-3,4-O-methylethylidene-L-iditol
  参考文献：
  名称：

  溶血素的立体选择性全合成，溶血素家族的代表性聚醚抗生素。第1部分。C1-C9和C16-C23亚基的合成

  摘要：

  溶血素（1）（一种代表性的聚醚抗生素）的C1-C9（4）和C16-C23亚基（9）是由D-葡萄糖和D-甘露糖醇立体选择性合成的。立体控制的硼氢化反应，迈克尔反应，格氏反应等已成功应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00905-1

文献信息

• Highly Flexible Synthetic Routes to Functionalized Phospholanes from Carbohydrates
  作者：Yuan-Yong Yan、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jo991762j

  日期：2000.2.1

  Highly functionalized phospholanes 15, 17, and 26 and the corresponding diastereomers in which the configurations of the phospholane carbon-2 and carbon-5 are inverted can be readily prepared from d-mannitol by displacement of the appropriate dimesylate or cyclic sulfate with dilithiumphosphide reagents. The diols from which these ligands are prepared can also be converted into diarylphosphinite ligands

  通过用磷化二锂试剂置换合适的二甲磺酸酯或环状硫酸酯，可以容易地从d-甘露醇制备高度官能化的膦烷15、17和26以及其中膦烷碳2和碳5的构型反转的相应非对映异构体。制备这些配体的二醇也可以转化为二芳基亚膦酸酯配体。还描述了产生带有半可溶性叔丁基硫基的相关单膦的途径。这些配体和相关脱保护衍生物的配合物可能可用于有机和水介质中的对映选择性催化。
• <i>C</i>₂-Symmetric Enantiopure Ethanotethered Bis(α,β-butenolides) as Templates for Asymmetric Synthesis. Application to the Synthesis of (+)-Grandisol¹
  作者：Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Javier Raya、Angel Alvarez-Larena、Juan F. Piniella

  DOI：10.1021/jo026705w

  日期：2003.3.1

  Starting from D-mannitol, we have prepared several C(2)-symmetric ethanotethered bis(alpha,beta-butenolides) and studied their [2+2] photocycloaddition reaction with ethylene. The protective groups of the central diol unit have a noticeable influence on the facial selectivity of the cycloaddition, the bis(trimethylsilyloxy) derivatives showing the highest diastereoselectivity. A theoretical conformational

  从D-甘露醇开始，我们准备了几个C（2）对称的乙醚双（α，β-丁烯内酯）对称并研究了它们与乙烯的[2 + 2]光环加成反应。中央二醇单元的保护基对环加成的面部选择性具有显着影响，双（三甲基甲硅烷基氧基）衍生物表现出最高的非对映选择性。基态底物的理论构象分析与实验观察到的非对面选择性非常吻合。该双（光环加合物）已被转化为对映纯环丁烷，该对映体是由乙烯与γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯的光反应正式形成的，其中先前仅发现了中等的面部选择性。作为这些研究的应用，
• Highly Efficient, Enantioselective Synthesis of (+)-Grandisol from a <i>C</i>₂-Symmetric Bis(α,β-butenolide)
  作者：Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Javier Raya

  DOI：10.1021/ol991261k

  日期：2000.1.1

  [reaction: see text] A new, very efficient, enantioselective synthesis of the sexual attracting insect pheromone (+)-grandisol has been developed, in which the key step is the double [2 + 2] photocycloaddition of ethylene to a bis(alpha,beta-butenolide) readily available from D-mannitol. The C2 symmetry of the substrate and the appropriate protection of the central diol unit are the crucial features

  [反应：见正文]已经开发了一种新的，非常有效的对性吸引昆虫信息素（+）-香兰醇的对映体选择性合成方法，其中关键步骤是乙烯与bis（alpha）的双[2 + 2]光环加成反应。 β-丁烯内酯）可容易地获自D-甘露醇。底物的C2对称性和中央二醇单元的适当保护是在环加成过程中高非对映相鉴别的关键特征。
• Synthesis and glycosidase inhibitory activity of aminocyclitols with a C6- or a C7-ring
  作者：Christine Gravier-Pelletier、William Maton、Thierry Dintinger、Charles Tellier、Yves Le Merrer

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.049

  日期：2003.10

  The synthesis of carbasugars and various aminocyclitols, related to voglibose and acarbose used in the treatment of non-insulino-dependant diabetes, is described from C2-symmetrical bis-epoxides derived from d-mannitol. The methodology involves two key steps: a domino alkylation–cyclization with 2-lithio-1,3-dithiane derivatives, and reduction or reductive amination with a primary amine. These compounds

  从衍生自d-甘露糖醇的C 2对称双环氧化物描述了与用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的伏格列波糖和阿卡波糖有关的Carcarbugars和各种氨基环糖醇的合成。该方法涉及两个关键步骤：多米诺骨烷基化-用2-lithio-1,3-二硫代环己烷衍生物进行环化，以及用伯胺进行还原或还原胺化。这些化合物已被评估为几种糖苷酶的抑制剂，这项研究尤其表明，L- ido或d - manno 1-aminocycloheptane-3,4,5,6-tetrol是α-d-葡萄糖苷酶的抑制剂，K i在微摩尔范围。
• Total Synthesis of the Microtubule Stabilizing Antitumor Agent Laulimalide and Some Nonnatural Analogues:  The Power of Sharpless' Asymmetric Epoxidation
  作者：Anjum Ahmed、E. Kate Hoegenauer、Valentin S. Enev、Martin Hanbauer、Hanspeter Kaehlig、Elisabeth Öhler、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/jo026743f

  日期：2003.4.1

  With (R,R)-tartrate the 16,17-epoxide laulimalide (1) is formed selectively, whereas (S,S)-tartrate generates the 21,22-epoxide 142. This demonstrates the high reagent control involved in the SAE process, which in this case is used to achieve high stereo- and regioselectivity. Laulimalide and some derivatives thereof have been tested with respect to antitumor activity and compared to standard compounds

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。