ethyl 3-(4-iodophenyl)acrylate | 34633-08-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-iodophenyl)acrylate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-(4-iodophenyl)-, ethyl ester；ethyl 3-(4-iodophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 34633-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: PJZIVTJXRUYXQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-iodophenyl)acrylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇-d3 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  INDOLO-SUBSTITUTED-PIPERIDINE COMPOUNDS AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP3434668B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (diethoxyphosphino)acetate 、 4-碘苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 3-(4-iodophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Functionalized Glutarimide Using Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis: A Formal Synthesis of (−)-Paroxetine
  作者：Arka Porey、Surojit Santra、Joyram Guin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00320

  日期：2019.5.3

  yet highly effective approach toward enantioselective synthesis of trans-3,4-disubstituted glutarimides from readily available starting materials is developed using oxidative N-heterocyclic carbene catalysis. The catalytic reaction involves a formal [3 + 3] annulation between enals and substituted malonamides enabling the production of glutarimide derivatives in a single chemical operation via concomitant

  利用氧化的N-杂环卡宾催化，开发了一种简单而高效的方法，可从容易获得的起始原料中进行对映选择性合成反式3,4-二取代的戊二酰亚胺。催化反应包括在烯醛和取代的丙二酰胺之间进行正式的[3 + 3]环化反应，从而可以通过同时形成C–C和C–N键在单个化学操作中生成戊二酰亚胺衍生物。该反应可轻松获得具有出色的对映选择性和良好收率的多种功能化戊二酰亚胺。通过（-）-帕罗西汀和其他生物活性分子的正式合成证明了该方法的合成应用。
• Synthesis of polystyrene-supported Pd(II)-NHC complex derived from theophylline as an efficient and reusable heterogeneous catalyst for the Heck-Matsuda cross-coupling reaction
  作者：Elmira Mohammadi、Barahman Movassagh

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.03.045

  日期：2016.7

  morphology of the polymer beads was also studied using scanning electron microscope. The polymer supported Pd(II)-NHC complex exhibits excellent catalytic activity and stability for the Heck-Matsuda cross-coupling reaction under mild conditions. A variety of arenediazonium tetrafluoroborate salts was coupled with the olefinic substrates in ethanol, in the presence of the 0.9 mol% of the catalyst to afford

  摘要 以茶碱为环境友好型NHC前体，采用氯甲基化聚苯乙烯树脂，成功合成了聚苯乙烯负载的钯(II)-N-杂环卡宾配合物PS-NHC-Pd(II)。PS-NHC-Pd(II) 配合物通过多种技术进行表征，包括傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、能量色散 X 射线光谱 (EDX)、热分析 (TGA-DTG)、电感耦合等离子体 (ICP) 和CHN元素分析。还使用扫描电子显微镜研究了聚合物珠粒的形态。聚合物负载的 Pd(II)-NHC 配合物在温和条件下对 Heck-Matsuda 交叉偶联反应表现出优异的催化活性和稳定性。多种芳基重氮四氟硼酸盐与乙醇中的烯烃底物偶联，在 0.9 mol% 的催化剂存在下，在空气条件下以高产率提供相应的交叉偶联加合物。此外，多相催化剂可以很容易地通过简单的过滤回收并重复使用七个循环而不会显着降低其活性。
• CRYSTAL FORM OF ESTROGEN RECEPTOR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200247748A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed are a crystal form of an estrogen receptor inhibitor and a preparation method therefor, in particular disclosed are a crystal form A of a compound of formula (I) and a preparation method therefor, and the use of the crystal form in the preparation of a drug for treating breast cancer.

  本文揭示了一种雌激素受体抑制剂的晶型及其制备方法，特别是揭示了化合物（I）的晶型A及其制备方法，并且揭示了该晶型在制备治疗乳腺癌药物中的用途。
• 一种三唑化合物的合成方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107400096A

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明公开了一种三唑化合物N‑((5‑(4‑碘苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的合成方法，以3‑(4‑碘苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
• Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050176689A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.

  本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。