n-己基环己烷 | 4292-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: n-己基环己烷
• 中文别名: 己基环己烷；正己基环己烷
• 英文名称: n-hexylcyclohexane
• 英文别名: hexylcyclohexane；Hexylcyclohexan；n-Hexylcyclohexan；1-hexylcyclohexane；1-cyclohexylhexane；4-n-hexylcyclohexane
• CAS: 4292-75-5
• 化学式: C₁₂H₂₄
• mdl: MFCD00019403
• 分子量: 168.323
• InChiKey: QHWAQXOSHHKCFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.55°C
• 沸点：
  221 °C
• 密度：
  0.81
• LogP：
  6.246 (est)
• 蒸汽压力：
  0.11 mmHg
• 保留指数：
  1224;1231.08;1235.37;1238.08;1222;1246;1243;1243;1220.8;1229
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2902199090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Hexylcyclohexan
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24
分子式
: 168.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexylcyclohexan
-
CAS 号 4292-75-5
EC-编号 224-294-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.006
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-己基环己烷 650.0~780.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 -5.0h， 生成 乙烯 、 乙炔 、 乙烷 、 三聚丙烯 、 1,3-丁二烯 、 methane
  参考文献：
  名称：

  Zychlinski, W.; Bach, G.; Glauch, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 1, p. 66 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基苯 在 [Ru(η⁶-p-cymene)(η²-TRIPHOS)Cl][PF6] 氢气 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 90.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以25%的产率得到n-己基环己烷
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中操作的高选择性芳烃加氢催化剂

  摘要：

  描述了 [Ru(eta(6)-p-cymene)(eta(2)-TRIPHOS)Cl][PF(6)] 的合成和结构表征。该配合物是一种高活性、均相芳烃氢化催化剂，优先于烯烃对芳环的氢化具有选择性，如烯丙基苯氢化成烯丙基环己烷所证明的那样。该催化剂可在二氯甲烷和离子液体中运行，在后一种溶剂中不发生分解。

  DOI：

  10.1021/ja026361r

文献信息

• Polyoxotungstate Photoinduced Alkylation of Electrophilic Alkenes by Cycloalkanes
  作者：Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni、Alessandra Molinari、Andrea Maldotti、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200305285

  日期：2004.1.5

  the presence of cycloalkanes (C5H10, C6H12, C7H14) are efficiently trapped by electrophilic alkenes (acrylonitrile, isopropylydenmalonitrile, isopropylydencyanoacetate) to give the corresponding alkylated aliphatic nitriles. The reaction can be carried out up to complete conversion of the alkene with reasonable (in most cases 60-65 %) yields. Addition of the radicals to the alkene is followed by electron

  在环烷烃（C5H10，C6H12，C7H14）的存在下，在乙腈中辐射四丁基癸二酸铵获得的烷基被亲电子烯烃（丙烯腈，异丙基丙二腈，异丙基丁二酮乙酸酯）有效地捕集，得到相应的烷基化脂肪族腈。可以进行反应直至以合理的产率（在大多数情况下为60-65％）完全完成烯烃的转化。自由基加到烯烃上后，电子从还原的十分解钨酸盐转移，从而使敏化剂再生（转换数高达60）。稳态测量，EPR证据，氘代实验以及加合物自由基的分子内捕获尝试均支持了该机理。
• New developments in palladium catalysed cross coupling: The coupling of alkyl iodides with alkyl Grignard reagents
  作者：Paul L Castle、David A Widdowson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85386-1

  日期：1986.1

  The species generated by the reduction of 1,1′-bis(di-phenylphosphino)ferrocenepalladium dichloride is an effective catalyst for the cross coupling of alkyl iodides with alkyl Grignard reagents.

  通过还原1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁钯二氯化钯生成的物质是烷基碘与烷基格氏试剂交叉偶联的有效催化剂。
• Facile hydrogenation of aromatic nuclei with sodium borohydriderhodium chloride in hydroxylic solvents
  作者：Mayumi Nishiki、Hikedi Miyataka、Yasunori Niino、Naoki Mitsuo、Toshio Satoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86783-0

  日期：1982.1

  Sodium borohydride-rhodium chloride in hydroxylic solvent was proved to be very useful for the reduction of aromatic nuclei to the corresponding saturated cycles under mild conditions.

  硼氢化钠-氯化铑在羟基溶剂中被证明对于在温和条件下将芳族核还原为相应的饱和循环非常有用。
• Facile Arene Hydrogenation under Flow Conditions Catalyzed by Rhodium or Ruthenium on Carbon
  作者：Tomohiro Hattori、Takashi Ida、Aya Tsubone、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/ejoc.201500050

  日期：2015.4

  and practical protocol for the flow hydrogenation of aromatic rings was developed. The hydrogenation of a variety of aromatic compounds, such as benzene, furan, and pyridine derivatives, could be completed within only 20 s during a single pass through a catalyst cartridge containing 10 % rhodium on carbon (Rh/C) or 10 % ruthenium on carbon (Ru/C) under neutral conditions. The protocol was successfully

  开发了一种用于芳环流动氢化的有效且实用的方案。苯、呋喃和吡啶衍生物等多种芳香族化合物的加氢，在单次通过含有 10% 铑/碳 (Rh/C) 或 10% 钌的催化剂柱的过程中，仅需 20 秒即可完成。碳 (Ru/C) 在中性条件下。该方案已成功应用于 10 mmol 规模的反应。此外，在整个研究过程中，10% Rh/C 和 10% Ru/C 没有劣化。
• Mechanistic Studies of Catalytic Carbon–Carbon Cross-Coupling by Well-Defined Iron NHC Complexes
  作者：Jacob A. Przyojski、Kevin P. Veggeberg、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1021/acscatal.5b01445

  日期：2015.10.2

  The mechanism of iron-catalyzed carbon–carbon cross-coupling reactions between Grignard reagents and alkyl halides has been investigated using well-defined N-heterocyclic carbene (NHC) compounds. The iron(II) precatalyst, [Fe2Cl2(μ-Cl)2(IPr)2], was employed in several C–C cross coupling reactions exhibiting the ability to efficiently couple primary and secondary alkyl halides with several aryl and

  已使用定义明确的N-杂环卡宾（NHC）化合物研究了格氏试剂与烷基卤化物之间铁催化的碳-碳交叉偶联反应的机理。铁（II）预催化剂[Fe 2 Cl 2（μ-Cl）2（IPr）2]，被用于几种C-C交叉偶联反应中，表现出能够将伯烷基卤和仲烷基卤与几种芳基和烷基格氏试剂有效偶联的能力。对于选定的底物，2摩尔％的催化剂负载量（4摩尔％的铁）可提供> 99％的转化率，并且通过<8％的亲电体均偶联来实现。通过自由基钟，自由基陷阱和单周转实验研究了偶联反应的机理，这些实验支持涉及Fe（II / III）氧化还原对的基于自由基的循环。讨论了该机制对铁-NHC催化交叉偶联反应功效的影响。

表征谱图