7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one | 880771-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 880771-67-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 484.783
• InChiKey: RADURBDMECRBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALISED BENZOPYRAN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOPYRANE FONCTIONNALISÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to compounds with anti-cancer and/or anti-fibrotic properties. In particularn the disclosure relates to functionalised benzopyran compounds, the preparation thereof, and their use.

  公开号：

  WO2023235929A1
• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 在 palladium/alumina 咪唑 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOFLAVONOID COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'ISOFLAVONOÏDES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种含有至少一种异黄酮类化合物的制药组合物。本发明还提供了通过给予该组合物来治疗癌症、增加癌细胞敏感性和诱导癌细胞凋亡的方法。

  公开号：

  WO2012061409A1