6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 | 79660-46-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
• 中文别名: 3-乙氧基羰基-6,7,8-三氟-1,4-氢-4-氧喹啉；6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6,7,8-trifluoro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 79660-46-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₃
• mdl: MFCD00276021
• 分子量: 271.196
• InChiKey: ONQDAESGZUODFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  344.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933499090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Ethoxycarbonyl-6,7,8-trifluoro-1,4-hydro-4-oxoquinoline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Ethoxycarbonyl-6,7,8-trifluoro-1,4-hydro-4-oxoquinoline
别名
: C12H8F3NO3
分子式
: 271.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinECarboxylate
-
化学文摘登记号(CAS 79660-46-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 275 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VB2009830

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 O-tosylhydroxylamine 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到ethyl 1-amino-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(1-Aziridinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acids

  摘要：

  A series of N-(1-aziridinyl)quinoline-3-carboxylic acid derivatives (e.g. 11a-f, 20a-g, 21a-d) have been synthesized by insertion reaction of nitrenes (e.g. ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-nitreno-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate (9)) into double bond of different olefins (e.g. styrene (10a), see Schemes 2 and 4). The nitrenes were formed in situ by oxidation of N-aminoquinolin-4(1H)-one derivatives (8, 18a,b) using Pb(OAc)(4) as oxidizing agent.

  DOI：

  10.3987/com-97-7770
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{[1-(2-hydroxyethyl)cyclopentyl]amino}-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives containing strained spirocycle as orally active glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitors for type 2 diabetics

  摘要：

  The design, synthesis, and evaluation of 6-6-7 tricyclic quinolones containing the strained spirocycle moiety aiming at the GSK-3 beta inhibitor were described. Among the synthesized compounds, 44, having a cyclobutane ring on a spirocycle, showed excellent GSK-3b inhibitory activity in both cell-free and cell-based assays (IC50 = 36 nM, EC50 = 3.2 mu M, respectively). Additionally, 44 decreased the plasma glucose concentration dose-dependently after an oral glucose tolerance test in mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.046

文献信息

• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306049A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法，以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示，并且可以存在互变异构体形式： 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
• Novel Glycoconjugate of 8-Fluoro Norfloxacin Derivatives as Gentamicin-resistant<i>Staphylococcus aureus</i>Inhibitors: Synthesis and Molecular Modelling Studies
  作者：Chandra S. Azad、Shome S. Bhunia、Atul Krishna、Praveen K. Shukla、Anil K. Saxena

  DOI：10.1111/cbdd.12503

  日期：2015.10

  resistance Staphylococcus aureus. Among these compounds, the compound 10g showed better antibacterial activity (MIC = 3.12 μg/ml) than gentamicin (Escherichia coli (12.5 μg/ml), Staphylococcus aureus (6.25 μg/ml) and Klebsiella pneumonia (6.25 μg/ml), including gentamicin resistant (>50 μg/ml) strain in vitro). The docking studies suggest DNA gyrase of Staphylococcus aureus as a probable target for the

  由于抗生素耐药性致病生物的高流行，抗生素耐药性已成为临床实践中的关注主题。鉴于较小阻力的流行在属于氨基糖苷类的抗生素化合物即。美国食品药品监督管理局（FDA）批准的庆大霉素用于治疗葡萄球菌感染，在临床分离的金黄色葡萄球菌中也有耐药性，这是一系列通过使用铜（I）具有高区域选择性的新型8氟诺氟沙星类似物的新型糖缀合物。合成了1-O-炔丙基单糖催化1、3-偶极环加成并评估了其对庆大霉素耐药性金黄色葡萄球菌的抗菌活性。在这些化合物中，化合物10克显示出更好的抗菌活性（MIC = 3.12  μ微克/毫升）比庆大霉素（大肠杆菌（12.5  μ微克/毫升），金黄色葡萄球菌（6.25  μ克/ ml）和肺炎克雷伯菌（6.25  μ克/毫升），包括庆大霉素抗性（> 50  μ克/ ml）的菌株在体外）。对接研究表明，金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶可能是化合物10g的抗菌作用的靶标。
• 7-(substituted)piperaziny
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04940710A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• Fluorine walk: The impact of fluorine in quinolone amides on their activity against African sleeping sickness
  作者：Michael Berninger、Christine Erk、Antje Fuß、Joseph Skaf、Ehab Al-Momani、Ina Israel、Martina Raschig、Paul Güntzel、Samuel Samnick、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.055

  日期：2018.5

  Human African Trypanosomiasis, also known as African sleeping sickness, is caused by the parasitic protozoa of the genus Trypanosoma. If there is no pharmacological intervention, the parasites can cross the blood-brain barrier (BBB), inevitably leading to death of the patients. Previous investigation identified the quinolone amide GHQ168 as a promising lead compound having a nanomolar activity against

  人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病，是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预，这些寄生虫会穿过血脑屏障（BBB），不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里，关于毒性，药代动力学和抗胰锥虫活性，研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。
• High affinity central benzodiazepine receptor ligands: synthesis and structure–activity relationship studies of a new series of pyrazolo[4,3- c ]quinolin-3-ones
  作者：L. Savini、P. Massarelli、C. Nencini、C. Pellerano、G. Biggio、A. Maciocco、G. Tuligi、A. Carrieri、N. Cinone、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10039-6

  日期：1998.4

  tested as central benzodiazepine receptor ligands. Results from structure-affinity relationship studies were in full agreement with previously proposed pharmacophore models and, in addition, quantitative structure-activity analysis gave further significant insight into the main molecular determinants of high benzodiazepine receptor affinity. The intrinsic activity of some active ligands was also determined

  制备了一系列在喹啉和N2-苯环上带有适当取代基的2-芳基（杂芳基）-2,5-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉-3-（3H）-酮，并进行了测试。中央苯并二氮杂receptor受体配体。结构亲和关系研究的结果与先前提出的药效团模型完全吻合，此外，定量结构活性分析为高苯并二氮杂receptor受体亲和力的主要分子决定因素提供了更重要的见解。还确定并初步讨论了一些活性配体的内在活性。