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S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷 | 119020-01-8

中文名称
S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷
中文别名
(S)-1-N-Boc-2-(氨甲基)吡咯烷;(S)-1-BOC-2-氨甲基吡咯烷;(S)-2-(氨基甲基)-1-吡咯烷甲酸叔丁酯;(S)-2-(氨基甲基)-1-Boc-吡咯烷;(S)-2-(氨基甲基)-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷;(S)-1-N-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷;(S)-(氨甲基)-1-BOC-吡咯烷;(S)-1-BOC-2-氨甲基吡咯;S-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷;2-(1-氨基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯;(S)-1-N-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷;(S)-1-Boc-2-(氨甲基)吡咯烷;(S)-1-Boc-2-氨甲基吡咯烷;2-(1-氨基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯;(S)-1-N-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)-吡咯烷
英文名称
(S)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(S)-tert-butyl 2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (S)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (2S)-2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(S)-1-Boc-2-(aminomethyl)pyrrolidine;(S)-2-(aminomethyl)-1-Boc-pyrrolidine;2-(S)-aminomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(aminomethyl)pyrrolidine
S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷化学式
CAS
119020-01-8
化学式
C10H20N2O2
mdl
——
分子量
200.281
InChiKey
SOGXYCNKQQJEED-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98-112℃/1mm
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    与N-甲基吡咯烷酮混溶。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933990090
  • 安全说明:
    S26
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:67b95e2e8bffbe24071c23d911db5ee2
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1.1 产品标识符
: (S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-pyrrolidine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(S)-2-(Aminomethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine
tert-Butyl (S)-2-(aminomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-2-(Aminomethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine
别名
tert-Butyl (S)-2-(aminomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
: C10H20N2O2
分子式
: 200.28 g/mol
分子量
成分 浓度
(S)-2-(Aminomethyl)-1-boc-pyrrolidine
-
化学文摘编号(CAS No.) 119020-01-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.247
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3259 国际海运危规: 3259 国际空运危规: 3259
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. ((S)-2-(Aminomethyl)-1-boc-pyrrolidine)
国际海运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. ((S)-2-(Aminomethyl)-1-boc-pyrrolidine)
国际空运危规: Amines, solid, corrosive, n.o.s. ((S)-2-(Aminomethyl)-1-boc-pyrrolidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(-1)-Boc-2-(氨基甲基)吡咯烷是一种生物化学试剂,可用作生物材料或有机化合物,广泛应用于生命科学领域的研究。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷盐酸甲醇sodium acetate三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N-[(2Z)-5-tert-butyl-3-{[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]-5-chloro-2-methoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本文披露了以下式(I)的化合物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 25a ,R 26a ,X和n如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
    公开号:
    US20090247500A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2S)-2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    4-取代的脯氨酰磺酰胺作为羟醛反应的对映选择性有机催化剂
    摘要:
    制备了一系列脯氨酰和4-取代的脯氨酰磺酰胺,并对其作为不对称羟醛反应的有机催化剂进行了评价。使用脯氨酰甲磺酰胺、4-苄氧基-脯氨酰甲磺酰胺和甲苯磺酰胺和 4-羟基脯氨酰甲苯磺酰胺,与使用脯氨酸本身观察到的相比,得到的羟醛产物对映体过量 (ee) 要高得多。此外,这些新催化剂的使用量可能低于脯氨酸,因为它们在有机溶剂中的溶解度有所提高。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870026
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴环己酮四氢吡咯 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷对硝基苯甲酸 作用下, 以 氘代氯仿甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (R)-2-hydroxy-2-((R)-1-phenylallyl)cyclohexan-1-one 、 2-hydroxy-2-(1-phenylallyl)cyclohexan-1-one 、 2-hydroxy-2-(1-phenylallyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    环己酮衍生物的不对称有机催化 [2,3]-Wittig 重排
    摘要:
    在市售伯胺催化剂的存在下进行肉桂氧基环己酮衍生物的对映选择性 [2,3]-Wittig 重排。开发了一种新的、直接的合成肉桂氧基环己酮衍生物的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100435
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:CELLZOME LTD
    公开号:WO2013092854A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y0, T0A, T0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immuno logically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compoundsand their use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X、R、Y0、T0A、T0B的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫学介导的疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物及其作为药物的用途。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014036016A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.
    本公开涉及特定激酶抑制剂,如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2(ERBB2)或HER4(ERBB4),特别是ITK,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
  • Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128372A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1953163A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.
    根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性,提供了公式1的新化合物,可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病,胃肠道和运动器官的炎症性疾病,炎症性和过敏性皮肤疾病,炎症性眼病,鼻黏膜疾病,涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
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