顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 | 370879-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯
• 中文别名: (3aR,6aS)-rel-六氢-5-(苯甲基)-吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸-1,1-二甲基乙酯；CIS-5-苄基-2-BOC-六氢吡咯并3,4-C吡咯
• 英文名称: (3aR,6aS)-tert-butyl 5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；t-butyl cis-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl cis-5-benzylhexahydropyrrolo [3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；cis-5-Benzyl-2-Boc-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole；tert-butyl (3aR,6aS)-2-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 370879-56-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: WUEVXPVJRUPJLC-IYBDPMFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to provide (3aR,6aS)-tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate的产率得到tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还揭示了含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US20160229849A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2015120049A1

文献信息

• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Selective Ligands for the Neuronal Nicotinic Receptors and Uses Thereof
  申请人：Bunnelle William H.

  公开号：US20090281118A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present application describes selective ligands of formula (I) for neuronal nicotinic receptors (NNRs), more specifically for the α4β2 NNR subtype, compositions thereof, and methods of using the same, wherein X, R 1 , X, R 2 , R 3 , L 1 , m, n, p, and q are defined in the specification.

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经元尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组合物和使用方法，其中X、R1、X、R2、R3、L1、m、n、p和q在规范中有定义。
• [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020100011A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.

  描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(1,2,3-三氮唑-2-基)苯基)甲酮的工艺，该工艺适用于商业生产。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂，可用于制备药物组合物和治疗由促进睡眠素活动介导的疾病状态、障碍和症状，如失眠和抑郁症。
• DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080097094A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物I的配方药物组合物，以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• SELECTIVE SUBSTITUTED PYRIDINE LIGANDS FOR NEURONAL NICOTINIC RECEPTORS
  申请人：Bunnelle William H.

  公开号：US20120190692A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present application describes selective ligands of formula (I) for neuronal nicotinic receptors (NNRs), more specifically for the α4β2 NNR subtype, compositions thereof, and methods of using the same, wherein X, R 1 , X, R 2 , R 3 , L 1 , m, n, p, and q are defined in the specification.

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组成物和使用方法，其中X，R1，X，R2，R3，L1，m，n，p和q在说明书中有定义。