马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 | 2378428-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸
• 英文名称: 1-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3-oxo-7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40-dodecaoxa-4-azatritetracontan-43-oic acid
• 英文别名: Mal-dPEG12-OH；Mal-amido-PEG12-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 2378428-27-2
• 化学式: C₃₄H₆₀N₂O₁₇
• 分子量: 768.854
• InChiKey: IKPIYLUYRFENAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8℃环境中，应密封并保持干燥。

制备方法与用途

马来酰亚胺-Peg12-酸是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到α-马来酰亚氨基丙酰-ω-琥珀酰亚胺-十二聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALBUMIN-BINDING CONJUGATES COMPRISING A FATTY ACID AND PEG
  [FR] COMPOSES LIANT L'ALBUMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005117984A3
• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALBUMIN-BINDING CONJUGATES COMPRISING A FATTY ACID AND PEG
  [FR] COMPOSES LIANT L'ALBUMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005117984A3

文献信息

• Antibody-Drug Conjugates, Compositions and Methods of Use
  申请人：Igenica Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20140363454A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Antibody-cytotoxin antibody-drug conjugates and related compounds, such as linker-cytotoxin conjugates and the linkers used to make them, tubulysin analogs, and intermediates in their synthesis; compositions; and methods, including methods of treating cancers.

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和其合成中间体；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。
• Modification of Factor VIII
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20110306551A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A Factor VIII derivative of formula (I): wherein: B represents C 2 to C 10 alkylene; m represents 0 or an integer from 1 to 19, n represents an integer from 1 to 20, and the sum of m and n is from 1 to 20; P represents a mono or polyradical of Factor VIII obtained by removing m+n carbamoyl groups from the side chains of glutamine residues in Factor VIII; and M represents a moiety (M 1 ) that increases the plasma half-life of the Factor VIII derivative or a reporter moiety (M 2 ); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的因子VIII衍生物：其中：B代表C2到C10烷基；m代表0或1到19之间的整数，n代表1到20之间的整数，m和n的和为1到20；P代表通过从因子VIII的谷氨酰残基的侧链中去除m+n个氨基甲酰基团而获得的因子VIII的单基或多基团；M代表增加因子VIII衍生物血浆半衰期的团（M1）或报告团（M2）；或其药用盐。
• [EN] ENGINEERED ANTIBODY COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANTICORPS MODIFIÉS ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018232088A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Engineered antibody compounds and conjugates thereof, are provided, said antibody compounds and conjugates thereof are useful as agents for cancer immunotherapy.

  提供了经过工程改造的抗体化合物及其结合物，这些抗体化合物及其结合物可作为癌症免疫治疗的药物。
• Peptide derivative and use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10792365B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  A peptide derivative represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents an oxygen atom or NR, Y represents NH2, N(Me)H, SH, OH, or phenyl in which any one of hydrogen atoms is replaced by NH2 or OH, and R represents a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, provided that the derivative where X is NH, and Y is NH2, and the derivative where X is NH, and Y is N(Me)H are excluded.

  由式（I）代表的多肽衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 X 代表氧原子或 NR，Y 代表 NH2、N(Me)H、SH、OH 或其中任一氢原子被 NH2 或 OH 取代的苯基，R 代表氢原子或 C1-C3 烷基，但不包括 X 为 NH、Y 为 NH2 的衍生物和 X 为 NH、Y 为 N(Me)H 的衍生物。
• MODIFICATION OF FACTOR VIII
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2398822A1

  公开（公告）日：2011-12-28