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顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 | 623583-09-5

中文名称
顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐
中文别名
(2S,4R)-反式-4-氟-L-脯氨醇盐酸盐
英文名称
trans-4-fluoroprolinol hydrochloride
英文别名
((2S,4R)-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride;(2S,4R)-4-fluoro-L-prolinol hydrochloride;((2S,4R)-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol hydrogen chloride;[(2S,4R)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride
顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐化学式
CAS
623583-09-5
化学式
C5H10FNO*ClH
mdl
——
分子量
155.6
InChiKey
MCSMAEKVMQAPIQ-JBUOLDKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,置于干燥处。

反应信息

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文献信息

  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020146613A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
  • Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20100173889A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.
    将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义,包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程,以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
  • [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011088045A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • KRAS
    申请人:药雅科技(上海)有限公司
    公开号:CN115073451A
    公开(公告)日:2022-09-20
    本发明涉及KRASG12D抑制剂及其用途,具体地,本发明提供一种式(I)所示化合物,式中各取代在的定义如说明书中所述。此外还涉及该抑剂的组合物及其应用。本发明化合物具有良好的抑制肿瘤增长的活性。并具有良好的安全性。
  • Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors
    作者:Sunny Abraham、Michael J. Hadd、Lan Tran、Troy Vickers、Janice Sindac、Zdravko V. Milanov、Mark W. Holladay、Shripad S. Bhagwat、Helen Hua、Julia M. Ford Pulido、Merryl D. Cramer、Dana Gitnick、Joyce James、Alan Dao、Barbara Belli、Robert C. Armstrong、Daniel K. Treiber、Gang Liu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.07.027
    日期:2011.9
    The synthesis and SAR for a novel series of pyrrolotriazines as pan-Aurora kinase inhibitors are described. Optimization of the cyclopropane carboxamide terminus of lead compound 1 resulted in analogs with high cellular activity and improved rat PK profiles. Notably, compound 17l demonstrated tumor growth inhibition in a mouse xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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