(S)-(N-Boc-吡咯烷-2-基)-N-Cbz-甲胺 | 929048-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(N-Boc-吡咯烷-2-基)-N-Cbz-甲胺
• 中文别名: (S)-(N-叔丁氧羰基吡咯烷-2-基)-N-苄氧羰基甲胺；(S)-2-[[(苄氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2s)-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 929048-08-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: MCFFCQNSBLVXKS-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.137

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(N-Boc-吡咯烷-2-基)-N-Cbz-甲胺 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-n-cbz-氨基甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.03 %的产率得到(S)-(N-Boc-吡咯烷-2-基)-N-Cbz-甲胺
  参考文献：
  名称：

  EIDD-036 的水溶性 pH 响应前药在创伤性脑损伤中的神经治疗潜力

  摘要：

  孕酮的 C-20 肟 EIDD-036 ( 2 ) 在创伤性脑损伤 (TBI) 的动物模型中显示出神经保护作用和改善的结果。然而，2 的溶解度差，这使得它不适合快速给药。2的前药旨在通过结合酶促不稳定的氨基酸和磷酸酯前体来提高溶解度。这些方法是有效的，但导致体内给药的局限性。在此，我们公开了一种 pH 响应水溶性前药策略，以通过不依赖酶的激活来改善对2 的暴露。化合物13l被鉴定为具有水溶性、在酸性溶液中稳定并在生理 pH 值下快速转化为2 的铅。与上一代磷酸盐前体药物 EIDD-1723 相比，对大鼠施用13l导致暴露于2的两倍增加( 6 )。在 TBI 大鼠模型中，用13l治疗可显着减少损伤后的脑水肿。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01484

文献信息

• Methods and compositions for modulating angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20050214287A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了调节血管生成的方法和组合物。
• Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080269208A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.

  根据本发明提供了一种新的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
• Pyridine Derivatives And Their Use In The Treatment Of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110190276A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):

  一种治疗焦虑症的方法，包括向需要治疗的宿主施用公式（I）化合物的有效量。
• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• Pyridine derivatives and their use in the treatment of psychotic disorders
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08097618B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):

  一种治疗焦虑症的方法，包括向需要治疗的宿主施用化合物(I)的有效量：