methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate | 1322616-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-3-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-5-carboxylate
• CAS: 1322616-40-9
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂N₄O₄
• 分子量: 414.368
• InChiKey: KJRFURLNPVYGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 在 盐酸 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one isethionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
  [FR] INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE

  摘要：

  提供了一种使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂治疗多发性骨髓瘤的方法，该抑制剂的化学式为(I)。

  公开号：

  WO2013028495A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3h)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了一种合成二氢吡啶并苯并噻唑酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并噻唑-3(7H)-酮及其立体异构体。这些化合物是有效的聚腺苷酸核苷酸聚合酶（PARP）抑制剂，同时也是新型的合成中间体化合物。

  公开号：

  US20110196153A1

文献信息

• [EN] PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011097602A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H- pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了合成二氢吡啶酰菲啉酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]菲啉-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂以及新的合成中间体化合物。
• Processes of synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US08765945B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了一种合成二氢吡啶酮衍生物的过程，例如，5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并咪唑-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，也是新型合成中间体化合物。
• US8765945B2
  申请人：——

  公开号：US8765945B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9926303B2
  申请人：——

  公开号：US9926303B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2013028495A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided is a methods of treating multiple myeloma with inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (I):

  提供了一种使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂治疗多发性骨髓瘤的方法，该抑制剂的化学式为(I)。