(E)-methyl 5-fluoro-2-(3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acryloyl)-3-nitrobenzoate | 1322616-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-methyl 5-fluoro-2-(3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acryloyl)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 5-fluoro-2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-enoyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 1322616-39-6
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂N₄O₅
• 分子量: 428.352
• InChiKey: CELADJBVKCWSPO-CHHVJCJISA-N

物化性质

• 沸点：
  660.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-fluoro-2-(3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acryloyl)-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到7-氟-2-(4-氟苯基)-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-4-氧代-1,2,3
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了一种合成二氢吡啶并苯并噻唑酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并噻唑-3(7H)-酮及其立体异构体。这些化合物是有效的聚腺苷酸核苷酸聚合酶（PARP）抑制剂，同时也是新型的合成中间体化合物。

  公开号：

  US20110196153A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3h)-酮 在 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (E)-methyl 5-fluoro-2-(3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acryloyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了一种合成二氢吡啶并苯并噻唑酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并噻唑-3(7H)-酮及其立体异构体。这些化合物是有效的聚腺苷酸核苷酸聚合酶（PARP）抑制剂，同时也是新型的合成中间体化合物。

  公开号：

  US20110196153A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2013028495A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided is a methods of treating multiple myeloma with inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (I):

  提供了一种使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂治疗多发性骨髓瘤的方法，该抑制剂的化学式为(I)。
• [EN] PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011097602A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H- pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了合成二氢吡啶酰菲啉酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]菲啉-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂以及新的合成中间体化合物。
• Processes of synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US08765945B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了一种合成二氢吡啶酮衍生物的过程，例如，5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并咪唑-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，也是新型合成中间体化合物。
• US8765945B2
  申请人：——

  公开号：US8765945B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9926303B2
  申请人：——

  公开号：US9926303B2

  公开（公告）日：2018-03-27