(Z)-6-氟-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)亚甲基)-4-硝基异苯并呋喃- | 1322616-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: (Z)-6-氟-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)亚甲基)-4-硝基异苯并呋喃-
• 英文名称: (Z)-6-fluoro-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)-4-nitroisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-6-fluoro-3-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylidene]-4-nitro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1322616-34-1
• 化学式: C₁₂H₇FN₄O₄
• 分子量: 290.21
• InChiKey: IHYDPJKFRHSULT-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-氟-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)亚甲基)-4-硝基异苯并呋喃- 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-氟-2-(4-氟苯基)-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-4-氧代-1,2,3
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了一种合成二氢吡啶并苯并噻唑酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并噻唑-3(7H)-酮及其立体异构体。这些化合物是有效的聚腺苷酸核苷酸聚合酶（PARP）抑制剂，同时也是新型的合成中间体化合物。

  公开号：

  US20110196153A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 100.42h， 生成 (Z)-6-氟-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)亚甲基)-4-硝基异苯并呋喃-
  参考文献：
  名称：

  The non-canonical target PARP16 contributes to polypharmacology of the PARP inhibitor talazoparib and its synergy with WEE1 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.07.008

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2013028495A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided is a methods of treating multiple myeloma with inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (I):

  提供了一种使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂治疗多发性骨髓瘤的方法，该抑制剂的化学式为(I)。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20130053365A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (M): where A, B, Y, Z, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Also described are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using a compound of Formula M to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。
• [EN] TRIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF PROTECTED N-ALKYLTRIAZOLECARBALDEHYDES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DE TRIAZOLE UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE N-ALKYLTRIAZOLECARBALDÉHYDE PROTÉGÉS
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015069851A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Described herein are compounds and methods of making such compounds useful in the synthesis of protected N-alkyl-triazolecarbaldehydes.

  本文描述了一些化合物及其制备方法，这些化合物可用于合成保护的N-烷基-三唑甲醛。
• [EN] PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011097602A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H- pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了合成二氢吡啶酰菲啉酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]菲啉-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂以及新的合成中间体化合物。