lead(II) acetylacetonate | 15282-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lead(II) acetylacetonate
• 英文别名: Pb(acac)₂；bis[[(Z)-4-oxopent-2-en-2-yl]oxy]lead
• CAS: 15282-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄Pb
• 分子量: 405.419
• InChiKey: UNNUWSQNTAFLDC-FDGPNNRMSA-L

物化性质

• 熔点：
  141-144 °C(lit.)
• 沸点：
  120°C 0,01mm
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免与氧化物接触，并注意防潮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2291 6
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰丙酮铅(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Pentanedionelead(II) derivative
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
致畸性 (类别1A)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Pentanedionelead(II) derivative
别名
: C10H14O4Pb
分子式
: 405.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(pentane-2,4-dionato-o,o')lead
-
CAS 号 15282-88-9
EC-编号 239-323-9
索引编号 082-001-00-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
有报道铅盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机铅引起致畸作用的报道。
铅对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿（智力）发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话，会导致肌肉神经紊乱，可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
症状包括：肌肉关节痛、舒张肌无力（通常是手和手腕）、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
龈蓝线、失眠和金属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 铅的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 141 - 144 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
已知有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
有报道铅盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机铅引起致畸作用的报道。
铅对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿（智力）发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话，会导致肌肉神经紊乱，可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
症状包括：肌肉关节痛、舒张肌无力（通常是手和手腕）、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
龈蓝线、失眠和金属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2291 国际海运危规: 2291 国际空运危规: 2291
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: LEAD COMPOUND, SOLUBLE, N.O.S. (Bis(pentane-2,4-dionato-o,o')lead)
国际海运危规: LEAD COMPOUND, SOLUBLE, N.O.S. (Bis(pentane-2,4-dionato-o,o')lead)
国际空运危规: Lead compound, soluble, n.o.s. (Bis(pentane-2,4-dionato-o,o')lead)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法： 将0.01摩尔氧化铅和0.022摩尔乙酰丙酮溶于甲苯中，加热至沸并回流2小时。生成的水通过恒沸混合物蒸出。溶液经过热过滤后冷却，得到黄色晶体。随后进行洗涤，并在真空中干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) acetylacetonate 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)2Pb](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cationic Lead(II) and Tin(II) Complexes Containing Tris(pyrazolyl)methane Ligands. Control of Stereochemistry by Variation in Ligand Substitution

  摘要：

  The addition of 2 equiv of HBF4 . Et(2)O to a THF suspension of Pb(acac)(2) (acac acetylacetonate) followed by addition of 1 molar equiv of the tris(pyrazolyl)methane ligand HC(3,5-Me(2)pz)(3) (pz pyrazolyl ring) results in the immediate precipitation of {[HC(3,5-Me(2)pz)(3)]Pb}(BF4)(2) (1) The complex {[HC(3,5-Me(2)pz)(3)]Pb-2}(BF4)(2) (2) was prepared by precipitation from an acetone solution of 1 containing an excess of HC(3,5-Me(2)pz)(3). Both {[HC(pz)(3)]Pb-2}(BF4)(2) (3) and {[HC(pz)(3)]Pb}(BF4)(2) (4) are prepared by the addition of the respective equivalent amounts of HC(pz)(3) to the HBF4 . Et(2)O-Pb(acac)(2) THF solution. The lead ion in 1 is three coordinate with normal Pb-N distances ranging from 2.379(14) to 2.434(16) Angstrom (average = 2.41 Angstrom). The six-coordinate lead ion in 2 is in a trigonally distorted octahedral environment with equivalent Pb-N bond distances (2.635(7) Angstrom). The lone pair on lead is stereochemically inactive and does not appear to influence the structure. The lead ion in 3 is in an asymmetric six-coordinate environment with disparate Pb-N bond distances ranging from 2.609(5) to 2.789(5) Angstrom (average 2.69 Angstrom) and very different interligand N-Pb-N bond angles. Reactions of equal molar amounts of 1 with either K[HB(3,5-Me(2)pz)(3)] or K[HB(pz)(3)] yield {[HC(3,5-Me(2)pz)(3)]Pb[HB(3,5-Me(2)pz)(3)]}(BF4) (5) and {[HC(3,5-Me(2)pz)(3)]Pb[HB(pz)(3)]}(BF4) (6). The highly asymmetric structure of 5 is best described as a distorted square base pyramid. The [HB(3,5-Me(2)pz)(3)](-) ligand is tridentate with Pb-N distances ranging from 2.375(7) to 2.475(8) Angstrom (average = 2.43 Angstrom), whereas the HC(3,5-Me(2)pz)(3) ligand is bidentate with long Pb-N distances of 2.745(7) and 2.827(7) Angstrom. Reaction of Sn(O3SCF3)2 With 1 molar equiv of HC(3,5-Me(2)pz)(3) in THF yields the complex {[HC(3,5-Me(2)pz)(3)]Sn}(O3SCF3)(2) (7).

  DOI：

  10.1021/ic961030z
• 作为产物：
  描述：

  lead 、 乙酰丙酮 以 乙酰丙酮 为溶剂， 以0%的产率得到lead(II) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  液态乙酰丙酮与金属表面的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150564a036
• 作为试剂：
  描述：

  1,9-dibromo-5-(4-methoxycarbonylphenyl)dipyrrin 在 sodium azide 、 lead(II) acetylacetonate 、 四丁基碘化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4sc03455d

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4sc03455d

文献信息

• Photoconductivity in Metal–Organic Framework (MOF) Thin Films
  作者：Xiaojing Liu、Mariana Kozlowska、Timur Okkali、Danny Wagner、Tomohiro Higashino、Gerald Brenner‐Weiß、Stefan M. Marschner、Zhihua Fu、Qiang Zhang、Hiroshi Imahori、Stefan Bräse、Wolfgang Wenzel、Christof Wöll、Lars Heinke

  DOI：10.1002/anie.201904475

  日期：2019.7.8

  Photoconductivity is a characteristic property of semi‐conductors. Herein, we present a photo‐conducting crystalline metal–organic framework (MOF) thin film with an on–off photocurrent ratio of two orders of magnitude. These oriented, surface‐mounted MOF thin films (SURMOFs), contain porphyrin in the framework backbone and C60 guests, loaded in the pores using a layer‐by‐layer process. By comparison

  光电导性是半导体的特性。在此，我们介绍一种具有导通/截止光电流比为两个数量级的光导晶体金属-有机骨架（MOF）薄膜。这些定向的，表面安装的MOF薄膜（SURMOF）在骨架主干中包含卟啉，并使用逐层工艺将C 60客体装载在孔中。通过与参考MOF结构获得的结果进行比较，并基于DFT计算，我们得出结论，宿主MOF的卟啉与C 60客体之间的供体-受体相互作用导致电荷快速分离。随后，空穴和电子通过卟啉和C 60形成的单独通道传输， 分别。调节卟啉和富勒烯的性质和能级的能力，以及在此常规框架中受主-受​​主对的受控组织，提供了增加光导通断比的潜力。
• Novel scorpion type phthalocyanine chemosensors for detection of selective-metal ion by inducing H- and J-aggregations in solution; synthesis, characterization and electrochemistry
  作者：Melike Sevim、M. Nilüfer Yaraşir、Atıf Koca、Mehmet Kandaz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.05.036

  日期：2014.12

  metal(II) and metal(III) phthalocyanine reversible sensors, MPc[β-[dihydroxypropylthio]8]X [where M = 2H(2), Cu(II)(3), Co(II)(4), Mn(III)(5) or Pb(II)(6); X = Cl only when M = Mn(III)] have been prepared for detection of selective soft metal ion from the corresponding metal salts and 4,5-bis-(1,2-dihydroxy propylthio)-phthalonitrile compound (1). Upon addition of Ag(I), Pd(II), Zn(II), Ni(II), Na(I)

  蝎型金属（II）和金属（III）酞菁可逆传感器，MPc [ β- [二羟丙基硫基] 8 ] X [其中M = 2H（2），Cu（II）（3），Co（II）（4）， Mn（III）（5）或Pb（II）（6）；仅当由相应的金属盐和4,5-双-（1,2-二羟基丙硫基）-邻苯二甲腈化合物（1）制备用于检测选择性软金属离子时，才X = Cl 。在加入的Ag（I），钯（II），锌（II），镍（II），钠（I）和Mg（II）金属离子的进入的溶液2，3，4或6在四氢呋喃中，由于施主-受主相互作用，只有Pd（II）和Ag（I）金属离子会在其UV-Vis光谱的Q带和B带中产生特别明显的响应。通过使用MALDI-TOF MS，FT-IR，UV-Vis，1 H NMR，13 C NMR，AFM和元素分析对新型化合物进行了表征。在化合物（4）和（5）中，除了常见的基于酞菁环的电子转移过程之外，还观察到了基于金属的电
• Mixed-Ligand Approach to Design of Heterometallic Single-Source Precursors with Discrete Molecular Structure
  作者：Craig M. Lieberman、Anantharamulu Navulla、Haitao Zhang、Alexander S. Filatov、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/ic5004885

  日期：2014.5.5

  [Pb(β-dik)2] units that are held together by bridging M–O interactions. Heterometallic precursors are highly volatile, but soluble only in coordinating solvents, in which they dissociate into solvated homometallic fragments. In order to design the heterometallic precursor with a proper metal/metal ratio and with a discrete molecular structure, we used a combination of two different diketonate ligands. Heteroleptic

  Pb / Fe = 1：1氧化物材料，PbFe（β-dik）4（β-dik=六氟乙酰丙酮（hfac，1），乙酰丙酮酸酯（acac，2）和三氟乙酰丙酮酸酯（tfac，4）的杂金属单源前体），已通过三种不同的固态合成方法进行了分离。杂金属二酮酸盐的晶体结构1，2，和4被发现含有建立在交替的聚合物链的[Fe（β-DIK）2 ]和[铅（β-DIK）2]通过桥接M–O相互作用而结合在一起的单元。杂金属前体具有高挥发性，但仅溶于配位溶剂中，在其中它们分解成溶剂化的均金属片段。为了设计具有适当金属/金属比和离散分子结构的杂金属前体，我们使用了两种不同的二酮酸酯配体的组合。杂多配合物Pb 2 Fe 2（hfac）6（acac）2（5）已通过将均铁（acac）2加入异金属Pb 2 Fe（hfac）6（3）的优化化学计量反应获得）可以在溶液中大规模运行的二酮酸酯。两个配体与吸电子和供电子基团的组合允许改变异金
• Transition-Metal-Stabilized Heavy Tetraphospholide Anions
  作者：John A. Kelly、Verena Streitferdt、Maria Dimitrova、Franz F. Westermair、Ruth M. Gschwind、Raphael J. F. Berger、Robert Wolf

  DOI：10.1021/jacs.2c08754

  日期：2022.11.9

  diverse family of compounds, which have found widespread use as ligands in organometallic complexes. By contrast, phospholes incorporating heavier group 14 elements (Si, Ge, Sn, and Pb) are hardly known. Here, we demonstrate the isolation of the first metal complexes featuring heavy cyclopentadienyl anions SnP42– and PbP42–. The complexes [(η4-tBu2C2P2)2Co2(μ,η5:η5–P4Tt)] [Tt = Sn (6), Pb (7)] are formed

  无处不在的环戊二烯基 (Cp) 的磷类似物是丰富多样的化合物家族，已广泛用作有机金属配合物中的配体。相比之下，掺入较重的第 14 族元素（Si、Ge、Sn 和 Pb）的磷化合物则鲜为人知。在这里，我们展示了第一个具有重环戊二烯基阴离子SnP 4 2–和 PbP 4 2–的金属络合物的分离。络合物 [(η 4 - t Bu 2 C 2 P 2 ) 2 Co 2 (μ,η 5 :η 5 –P 4 Tt)] [Tt = Sn ( 6 ), Pb ( 7)] 由白磷 (P 4 ) 与环辛二烯钴配合物 [Ar'TtCo(η 4 -P 2 C 2 t Bu 2 )(η 4 –COD)] [Tt = Sn ( 2 ), Pb ( 3 ), Ar' = C 6 H 3 -2,6C 6 H 3 -2,6- i Pr 2 } 2 , COD = cycloocta-1,5-diene] and TtCo(η
• Pb‐Modified Ultrathin RuCu Nanoflowers for Active, Stable, and CO‐resistant Alkaline Electrocatalytic Hydrogen Oxidation
  作者：Yuanting Dong、Zhiming Zhang、Wei Yan、Xinrui Hu、Changhong Zhan、Yong Xu、Xiaoqing Huang

  DOI：10.1002/anie.202311722

  日期：2023.10.26

  The modification of ultrathin RuCu nanoflowers with Pb can modulate the adsorption abilities to *H, *OH, and *CO, thereby significantly promoting alkaline hydrogen oxidation catalysis. Consequently, the mass activity and specific activity of Pb1.04-RuCu NFs/C are ≈10 and ≈31 times higher than those of commercial Pt/C, respectively.

  Pb对超薄RuCu纳米花的修饰可以调节对*H、*OH和*CO的吸附能力，从而显着促进碱性氢氧化催化。因此，Pb 1.04 -RuCu NFs/C的质量活度和比活度分别比商业Pt/C高约10倍和约31倍。