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3-甲氧基-4-羟基苯丙酮 | 1835-14-9

中文名称
3-甲氧基-4-羟基苯丙酮
中文别名
一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚;二甘醇(2-乙己基)醚;2-乙己基卡必醇;4-羟基-3-甲氧基苯丙酮;二甘醇一(2-乙己基)醚;二乙二醇单辛醚;一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚;2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇;二甘醇单(2-乙己基)醚
英文名称
1-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)propan-1-one
英文别名
4-Hydroxy-3-methoxypropiophenon;1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one
3-甲氧基-4-羟基苯丙酮化学式
CAS
1835-14-9
化学式
C10H12O3
mdl
MFCD00482070
分子量
180.203
InChiKey
FBGXENQFSMMBNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C
  • 沸点:
    180-185 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    2.020 (est)
  • 保留指数:
    1521;1529;1525.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:3d0d16e6fbffab370429923f9ed5824f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    • 2

反应信息

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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021102896A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.
    公开了根据式(I)定义的TRPM8调节剂,用于在皮肤和粘膜上实现降温效果。
  • [EN] SUBSTITUTED AZACYLES AS TRMP8 MODULATORS<br/>[FR] AZACYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021074281A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.
    公开的是根据公式(I)定义的TRPM8调节剂,用于实现皮肤和粘膜的冷却效果。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DECREASING MEDICATION ERRORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DESTINÉES À RÉDUIRE LES ERREURS DE MÉDICATION
    申请人:AZHC LLC
    公开号:WO2019014420A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present disclosure provides for a method of decreasing medication errors by adding an odorant to a pharmaceutical composition comprising an active agent. The odorant has a distinct and characteristic odor. Thus, the pharmaceutical composition comprising the active agent can be properly identified by the characteristic odor.
    本公开提供了一种通过向包含活性成分的药物组合物中添加香料来减少药物错误的方法。该香料具有独特且特征性的气味。因此,可以通过这种特征性气味正确识别包含活性成分的药物组合物。
  • Non-plasmonic Ni nanoparticles catalyzed visible light selective hydrogenolysis of aryl ethers in lignin under mild conditions
    作者:Peifeng Li、Yixuan Ouyang、Gang Xiao、Yilin Zhao、Sarina Sarina、Jan Baeyens、Haijia Su、Huai-Yong Zhu
    DOI:10.1039/d1gc01953h
    日期:——
    solar-to-chemical conversion. We report a novel photocatalysis process for the selective hydrogenolysis of aryl ethers in lignin on a heterogeneous catalyst of non-precious Ni nanoparticles supported on ZrO2. Three aryl ether bonds in lignin were successfully cleaved under mild conditions with excellent conversion and good to excellent selectivity under visible light irradiation. We also used solar irradiation to
    广泛用于热催化的多功能 VIII 族金属的光驱动催化在太阳能到化学转化方面具有巨大潜力。我们报告了一种新的光催化工艺,用于在 ZrO 2上负载的非贵镍纳米颗粒的多相催化剂上选择性氢解木质素中的芳基醚. 木质素中的三个芳基醚键在温和条件下成功裂解,在可见光照射下具有优异的转化率和良好的选择性。我们还使用太阳辐射来证明总能耗显着降低。光照射激发了 Ni 纳米颗粒中的带间跃迁,由此产生的高能电子增强了芳醚的还原裂解活性。其应用潜力通过脱碱性木质素的解聚得到9.84wt%的总单体产率来说明,其中香草醛、愈创木酚和夹竹桃素作为三种主要产物。
  • Design and development of novel p-aminobenzoic acid derivatives as potential cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease
    作者:Sushant K. Shrivastava、Saurabh K. Sinha、Pavan Srivastava、Prabhash N. Tripathi、Piyoosh Sharma、Manish K. Tripathi、Avanish Tripathi、Priyanka K. Choubey、Digambar K. Waiker、Lalit M. Aggarwal、Manish Dixit、Subhash C. Kheruka、Sanjay Gambhir、Sharmila Shankar、Rakesh K. Srivastava
    DOI:10.1016/j.bioorg.2018.10.009
    日期:2019.2
    The in vitro enzyme kinetic study of the synthesized compounds revealed the type of inhibition on the respective acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes. The in vivo studies of the synthesized compounds exhibited significant reversal of cognitive deficits in the animal models of amnesia as compared to standard drug donepezil. Further, the ex vivo studies in the specific brain
    基于定量构效关系(QSAR),设计,合成,表征和评估了一些新颖的对氨基苯甲酸衍生物作为有前途的胆碱酯酶抑制剂,以增强学习和记忆能力。在体外合成的化合物的酶的动力学研究表明在相应的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶(BChE的)的酶抑制的类型。在体内比标准药物多奈哌齐合成的化合物的研究中的健忘症的动物模型中表现出的认知缺陷的显著逆转。此外,离体对特定大脑区域(如海马,下丘脑和前额叶皮层区域)的研究也显示出与标准多奈哌齐相当的AChE抑制作用。的在计算机芯片上的分子对接和动力学模拟的最有效的化合物的研究22在乙酰胆碱酯酶的活性位点口袋揭示了合意的相互作用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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