Design and development of novel p-aminobenzoic acid derivatives as potential cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease
作者:Sushant K. Shrivastava、Saurabh K. Sinha、Pavan Srivastava、Prabhash N. Tripathi、Piyoosh Sharma、Manish K. Tripathi、Avanish Tripathi、Priyanka K. Choubey、Digambar K. Waiker、Lalit M. Aggarwal、Manish Dixit、Subhash C. Kheruka、Sanjay Gambhir、Sharmila Shankar、Rakesh K. Srivastava
DOI:10.1016/j.bioorg.2018.10.009
日期:2019.2
The in vitro enzyme kinetic study of the synthesized compounds revealed the type of inhibition on the respective acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes. The in vivo studies of the synthesized compounds exhibited significant reversal of cognitive deficits in the animal models of amnesia as compared to standard drug donepezil. Further, the ex vivo studies in the specific brain
基于定量构效关系(QSAR),设计,合成,表征和评估了一些新颖的对氨基苯甲酸衍生物作为有前途的胆碱酯酶抑制剂,以增强学习和记忆能力。在体外合成的化合物的酶的动力学研究表明在相应的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶(BChE的)的酶抑制的类型。在体内比标准药物多奈哌齐合成的化合物的研究中的健忘症的动物模型中表现出的认知缺陷的显著逆转。此外,离体对特定大脑区域(如海马,下丘脑和前额叶皮层区域)的研究也显示出与标准多奈哌齐相当的AChE抑制作用。的在计算机芯片上的分子对接和动力学模拟的最有效的化合物的研究22在乙酰胆碱酯酶的活性位点口袋揭示了合意的相互作用。