2-羟基-5-(甲基硫代)苯甲醛 | 67868-84-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-5-(甲基硫代)苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(methylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methylsulfanyl-benzaldehyde；5-methylthiosalicylaldehyde；5-methylthio-2-hydroxybenzaldehyde；2-hydroxy-5-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 67868-84-2
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: UEFUHPOUXWUJPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-118 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-(甲基硫代)苯甲醛 在 Oxone 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-fluoro-5-((2-methyl-7-(methylsulfonyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIF-2α INHIBITORS FOR TREATING IRON OVERLOAD DISORDERS
  [FR] INHIBITORS HIF-2Α POUR TRAITER DES TROUBLES D'HÉMOCHROMATOSE

  摘要：

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗铁过载疾病的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出很强的活性，并且在预防和治疗小鼠模型中减少了肝铁积累和血清铁参数。

  公开号：

  WO2016057242A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₆O₃S 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-羟基-5-(甲基硫代)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Sulphur containing amino pyrimidine compounds for the treatment of inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新型含硫氨基嘧啶化合物，其化学式为(I)，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。本发明还涉及这种化合物的制备方法。

  公开号：

  EP2020412A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035223A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
• Facile One-Pot Transformation of Phenols into<i>o</i>-Cyanophenols
  作者：Yuhta Nakai、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201402817

  日期：2014.9

  The treatment of phenols with paraformaldehyde in the presence of MgCl2 and Et3N in THF at 80 °C, followed by reaction with molecular iodine and aq. ammonia at room temperature provided the corresponding o-cyanophenols in moderate to good yields. The present reaction is a one-pot transformation of phenols into o-cyanophenols using much less expensive reagents than are typically used; the reaction is

  在 MgCl2 和 Et3N 的四氢呋喃中，在 80 °C 下用多聚甲醛处理苯酚，然后与分子碘和水溶液反应。氨在室温下以中等至良好的产率提供相应的邻氰基酚。本反应是使用比通常使用的试剂便宜得多的试剂将苯酚一锅法转化为邻氰基苯酚；该反应不含过渡金属和氰化物。在我们从对溴苯酚制备非布司他的过程中强调了该反应的效用。
• Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05811459A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B and D are various ring systems such as phenyl, R.sup.1 includes carboxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and Z is a linking group such as --(CH(R.sup.5)).sub.m -- wherein m is 2, 3 or 4, and R.sub.5 includes hydrogen and methyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters or amides thereof, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of pain.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。
• Rhodium(III)-Catalyzed Dehydrogenative Heck Reaction of Salicylaldehydes
  作者：Zhuangzhi Shi、Nils Schröder、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201203224

  日期：2012.8.6

  RhIII‐catalyzed dehydrogenative Heck reaction (DHR) of salicylaldehydes with different classes of olefins extends the oxidative Heck reaction to aldehyde CH bonds. Several structural motifs similar to natural products and bioactive molecules such as aurones, flavones, 2′‐hydroxychalcones, and flavanones could be efficiently produced. Initial mechanistic studies give insight into the reaction mechanism.

  你的选择！水杨醛与不同种类烯烃的有效的Rh III催化脱氢Heck反应（DHR）将氧化Heck反应扩展至醛CH键。可以有效地产生类似于天然产物和生物活性分子的几种结构基序，例如金酮，黄酮，2'-羟基查耳酮和黄烷酮。初步的机理研究使人们深入了解了反应机理。
• Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06077850A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I'wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。