4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯 | 284030-58-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-Amino-2,3-difluoro-5-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-amino-2,3-difluoro-5-nitrobenzoate
• CAS: 284030-58-6
• 化学式: C₈H₆F₂N₂O₄
• 分子量: 232.143
• InChiKey: HOJFIOHGPQOQBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186°C
• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  应储存在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-((4-溴-2-氟苯基)氨基)-4-氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUND, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的苯并咪唑类化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可作为有效的MEK1/2抑制剂，其可通过抑制活化的MEK抑制ERK磷酸化，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，同时，所述化合物联合其他抗肿瘤治疗剂可以更好地治疗多种癌症。除了抑制作用和效力外，所述化合物还显示出更好的代谢稳定性和/或药代动力学性能。

  公开号：

  WO2022262699A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物

  摘要：

  本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防MEK导致的相关疾病，例如过度增殖性疾病、胰腺炎、肾疾病、胚细胞移植、与血管发生或血管形成有关的疾病。

  公开号：

  CN109438362B

文献信息

• Method for treating chronic pain using MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07030119B1

  公开（公告）日：2006-04-18

  The invention features a method for treating chronic pain using a compound of formula (I).

  这项发明涉及使用化合物(I)的方法治疗慢性疼痛。
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120214786A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Sung Moo Je

  公开号：US20110046133A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。