2,4,5-三氨基-3-氟苯甲酸甲酯 | 918321-27-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氨基-3-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2,4,5-triamino-3-fluorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,4,5-triamino-3-fluorobenzoate
• CAS: 918321-27-4
• 化学式: C₈H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 199.185
• InChiKey: RADQVYGLIBGGAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氨基-3-氟苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-fluoro-5-amino-1-(methyl-d3)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUND, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的苯并咪唑类化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可作为有效的MEK1/2抑制剂，其可通过抑制活化的MEK抑制ERK磷酸化，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，同时，所述化合物联合其他抗肿瘤治疗剂可以更好地治疗多种癌症。除了抑制作用和效力外，所述化合物还显示出更好的代谢稳定性和/或药代动力学性能。

  公开号：

  WO2022262699A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 生成 2,4,5-三氨基-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzimidazole compounds

  摘要：

  提供了合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10如本文所定义。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US08039637B2

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE (MAP2K OR MEK) INHIBITORS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES D'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MAP2K OU MEK) ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2018065924A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to intermediates of Mitogen-activated protein kinase kinase (MAP2K or MEK) inhibitors such as Selumetinib, Binimetinib and process for their preparation. The present invention also relates to process for the 5 preparation of MEK inhibitors such as Selumetinib, and Binimetinib.

  本发明涉及丝裂原活化蛋白激酶激酶（MAP2K或MEK）抑制剂的中间体，如Selumetinib、Binimetinib以及它们的制备方法。本发明还涉及用于制备Selumetinib和Binimetinib等MEK抑制剂的方法。
• [EN] PREPARATION OF AND FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE MEK ET FORMULATION LE CONTENANT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014063024A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to processes for preparing 6-(4-bromo-2- fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2- hydroxyethyoxy)-amide, processes for preparing crystallized 6-(4-bromo-2- fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2- hydroxyethyoxy)-amide, and intermediates useful therefore. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising this crystallized compound.

  本发明涉及制备6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺，制备结晶6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺以及有用的中间体。此外，本文还提供了包含该结晶化合物的药物组合物。
• PREPARATION OF AND FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20140128442A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to processes for preparing 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide, processes for preparing crystallized 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide, and intermediates useful therefore. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising this crystallized compound.

  本发明涉及制备6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺，制备结晶6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺以及有用的中间体。此外，本文还提供了包含这种结晶化合物的药物组合物。
• PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20100145065A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-1 and their synthetic intermediates: wherein Z, X 1 , X 2 , X 5 , R 2 and R 10 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-1 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  提供了一种合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10的定义如本文所述。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，如苯并咪唑衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20110319631A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ib-1: wherein Z, X 1 , X 2 , X 5 , R 2b and R 10 are as defined herein. Compounds of Formula Ib-1 can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  本发明提供了一种合成杂环化合物的方法，例如具有Ib-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物： 其中，Z、X1、X2、X5、R2b和R10的定义如本文所述。Ib-1式化合物可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。