4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸 | 284030-57-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸
• 中文别名: 2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-amino-2,3-difluoro-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-2,3-difluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 284030-57-5
• 化学式: C₇H₄F₂N₂O₄
• 分子量: 218.117
• InChiKey: WXXHOWQPFHXRDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.751

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸 以92的产率得到4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzimidazole compounds

  摘要：

  提供了合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10如本文所定义。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US08039637B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物

  摘要：

  本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防MEK导致的相关疾病，例如过度增殖性疾病、胰腺炎、肾疾病、胚细胞移植、与血管发生或血管形成有关的疾病。

  公开号：

  CN109438362B

文献信息

• Method for treating chronic pain using MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07030119B1

  公开（公告）日：2006-04-18

  The invention features a method for treating chronic pain using a compound of formula (I).

  这项发明涉及使用化合物(I)的方法治疗慢性疼痛。
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• 一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109438362B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防MEK导致的相关疾病，例如过度增殖性疾病、胰腺炎、肾疾病、胚细胞移植、与血管发生或血管形成有关的疾病。
• [EN] PROCESS OF PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020212832A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The application provides process of preparation of benzimidazole compounds such as Binimetinib and Selumetinib. Also, the present application provides intermediates for process of preparation of Binimetinib and Selumetinib.

  该应用程序提供苯并咪唑化合物的制备过程，例如Binimetinib和Selumetinib。此外，该申请还提供了Binimetinib和Selumetinib制备过程的中间体。
• [EN] FORMS OF BINIMETINIB AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORMES DE BINIMÉTINIB ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2021116901A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Amorphous forms of Binimetinib and processes for the preparation thereof.

  Binimetinib的非晶形态及其制备方法。