4-氨基-2-(2-氯苯基氨基)-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 | 606143-98-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-(2-氯苯基氨基)-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-amino-2,3-difluoro-5-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-amino-2-(2-chloro-phenylamino)-3-fluoro-5-nitro-benzoic acid methyl ester；4-Amino-2-(2-chloro-phenylamino)-3-fluoro-5-nitro-benzoic acid methyl ester；methyl 4-amino-2-(2-chloroanilino)-3-fluoro-5-nitrobenzoate
• CAS: 606143-98-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFN₃O₄
• 分子量: 339.71
• InChiKey: NSFSWKABIBVZHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(2-氯苯基氨基)-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 在 锌 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 0.13 g (48%) pure desired product as a whitish brown foam的产率得到4,5-diamino-2-(2-chloro-phenylamino)-3-fluoro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及含有6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基-乙氧基)-酰胺或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还公开了使用这种组合物抑制哺乳动物中的异常细胞生长或治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US08193230B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯 、 邻氯苯胺 在 氮气 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 xylenes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.0h， 以twice, to give 0.35 g (12%) pure desired product as a brownish solid的产率得到4-氨基-2-(2-氯苯基氨基)-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及含有6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基-乙氧基)-酰胺或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还公开了使用这种组合物抑制哺乳动物中的异常细胞生长或治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US08193230B2

文献信息

• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ALKYLES N3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2003077914A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are compounds of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R1 , R2, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE N3 ALKYLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005023251A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Disclosed are compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R1, R2, R7, R8, R9, and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEk inhibitors
  申请人：Wallace M. Eli

  公开号：US20050143438A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli M.

  公开号：US20080177082A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如规范所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。