2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 | 197520-71-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸
• 中文别名: 5-硝基-2,3,4-三氟苯甲酸
• 英文名称: 2,3,4-trifluoro-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 5-nitro-2,3,4-trifluorobenzoic acid；2,3,4-Trifluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 197520-71-1
• 化学式: C₇H₂F₃NO₄
• 分子量: 221.092
• InChiKey: BCMIOBTWFPSPJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物

  摘要：

  本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防MEK导致的相关疾病，例如过度增殖性疾病、胰腺炎、肾疾病、胚细胞移植、与血管发生或血管形成有关的疾病。

  公开号：

  CN109438362B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.5h， 以97.1%的产率得到2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-Chloro-2, 3, 4-Trifluorobenzoic Acid

  摘要：

  5-氯-2, 3, 4-三氟苯甲酸是制备喹诺酮-3-羧酸衍生物的一种关键中间体，它是通过硝化、选择性还原、重氮化和氯化等反应序列，从市售的 2, 3, 4, 5-三氟苯甲酸中合成的，收率极高。

  DOI：

  10.3184/174751915x14322269913981

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Method for treating chronic pain using MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07030119B1

  公开（公告）日：2006-04-18

  The invention features a method for treating chronic pain using a compound of formula (I).

  这项发明涉及使用化合物(I)的方法治疗慢性疼痛。
• Trifluoro-substituted benzoic acid, esters thereof, and process for
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06160171A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  The present invention is to provide a trifluoro-substituted benzoic acid, an ester thereof, particularly 2,3,4-trifluoro-5-iodobenzoic acid, 2,3,4-trifluoro-5-trifluoromethylbenzoic acid, esters thereof, which are useful as a starting material for synthesizing a quinolonecarboxylic acid compound useful as a medicine, an anti-bacterial agent or an antiviral agent, and processes for preparing these compounds and 2,4,5-trifluoro-3-iodobenzoic acid, 2,4,5-trifluoro-3-trifluoromethylbenzoic acid and esters thereof.

  本发明提供了一种三氟代苯甲酸及其酯，特别是2,3,4-三氟-5-碘代苯甲酸，2,3,4-三氟-5-三氟甲基苯甲酸，以及这些化合物的酯，这些化合物可作为合成喹诺酮羧酸化合物的起始物质，该化合物可用作药物、抗菌剂或抗病毒剂，以及制备这些化合物和2,4,5-三氟-3-碘代苯甲酸，2,4,5-三氟-3-三氟甲基苯甲酸及其酯的方法。
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and drugs
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06136823A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The invention relates to pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is --OH, a carboxy-protecting group or (alkyl)amino group, R.sup.2 is H, or --NO.sub.2, (protected) amino, (protected) hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxyl group, R.sup.3 is a halogen atom, H, or --NO.sub.2, lower alkyl, lower alkoxyl or amino group, R.sup.4 is an azido, (substituted) hydrazino, (substituted) amino, lower alkoxyl or hydroxyl group, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently H, --NO.sub.2, halogen atom or lower alkyl group, R.sup.8 is a --NO.sub.2, (substituted) amino, --OH or lower alkoxyl group, A is N or C--R.sup.12, in which R.sup.12 is H, halogen atom, or (substituted) lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxyl, lower alkylthio or nitro group, and B is N or C--R.sup.13, in which R.sup.13 is H or halogen atom, or salts thereof, and medicine comprising such a compound as an active ingredient. The derivatives or the salts thereof exhibit excellent antibacterial action and peroral absorbability, scarcely cause side effects, and are easy of synthesis.

  该发明涉及由通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1##其中R.sup.1为--OH、羧保护基团或（烷基）氨基团，R.sup.2为H或--NO.sub.2、（保护）氨基、（保护）羟基、较低烷基或较低烷氧基团，R.sup.3为卤素原子、H或--NO.sub.2、较低烷基、较低烷氧基或氨基团，R.sup.4为偶氮基、（取代）叠氮基、（取代）氨基、较低烷氧基或羟基团，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H、--NO.sub.2、卤素原子或较低烷基团，R.sup.8为--NO.sub.2、（取代）氨基、--OH或较低烷氧基团，A为N或C--R.sup.12，其中R.sup.12为H、卤素原子或（取代）较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低烷氧基、较低硫代烷基或硝基团，B为N或C--R.sup.13，其中R.sup.13为H或卤素原子，或其盐，以及包括此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐表现出优异的抗菌作用和口服吸收性，几乎不会引起副作用，并且易于合成。