十七烯 | 6765-39-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 十七烯
• 中文别名: 十五烷基乙烯；1-十七碳烯[标准物质]；1-十七烯
• 英文名称: heptadec-1-ene
• 英文别名: 1-heptadecene；heptadecene
• CAS: 6765-39-5；26266-05-7
• 化学式: C₁₇H₃₄
• mdl: MFCD00009000
• 分子量: 238.457
• InChiKey: ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-11 °C (lit.)
• 沸点：
  157-159 °C/11 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.785 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  230 °F
• LogP：
  8.960 (est)
• 物理描述：
  OtherSolid
• 保留指数：
  1687;1680;1689;1690;1698;1690;1692;1679;1691;1683;1689;1693;1690;1690;1690;1690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.882
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十七烯 在 三乙基氢硼化钾 、 1,1'-di-methyl-3,3'-methylenebis(4,5-di-methyl-imidazol-2-ylidene)-2,2-manganese tricarbonylbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以92 %的产率得到正十七烷
  参考文献：
  名称：

  双（N-杂环卡宾）锰（I）配合物：高效且简单的加氢催化剂

  摘要：

  研究了带有简单非双功能双 (NHC) 配体的锰 (I) 配合物作为加氢催化剂。应用这些配合物与 KHBEt 3作为添加剂，各种羧酸酯以及酮、腈、N-杂芳烃和烯烃被成功氢化。通过控制实验和 DFT 计算进行的机理研究表明了内球机理，并揭示了 BEt 3作为助催化剂的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202307987
• 作为产物：
  描述：

  sodium stearate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 cobalt(II) iodide 乙酸酐 、 potassium iodide 作用下， 25.0~250.0 ℃ 、33.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 十七烯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN

  摘要：

  公开号：

  EP2325156B1

文献信息

• A simple and practical phase-separation approach to the recycling of a homogeneous metathesis catalyst
  作者：Anna Michrowska、Łukasz Gułajski、Karol Grela

  DOI：10.1039/b517088e

  日期：——

  The air stable asarone-derived Ru carbene 16, a robust olefin metathesis catalyst, can be easily separated after reaction by deposition on silica gel and reused up to nine times. This procedure provides products of excellent purity with low Ru content.

  空气稳定的阿萨酮衍生的Ru卡宾16是一种强健的烯烃复分解催化剂，可通过反应后沉积在硅胶上轻松分离并重复使用多达九次。该方法提供了具有低Ru含量的高纯度产品。
• 一种β-氯代酸酯及α，β-不饱和酸酯类化合物 的合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN113233980B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明属有机化学技术领域，具体为一种β‑氯代酸酯及α，β‑不饱和酸酯类化合物的合成方法。所述化合物的结构经1H NMR、13C NMR表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈为溶剂，由烯烃、氯草酸单酯和2，6‑二甲基吡啶在光催化条件下，由氯草酸单酯发生碎裂化生成烷氧酰基自由基中间体与烯烃发生自由基加成反应生成碳自由基，随后再发生氯代反应得到β‑氯代酸酯类化合物，再在DBU条件下发生脱氯化氢反应，生成α，β‑不饱和酸酯类化合物。本发明所述化合物制备方法优点在于由烯烃出发，条件温和、简单高效、官能团兼容性强、底物的适用范围广，可以由高度商品化的原料合成各种β‑氯代酸酯及α，β‑不饱和酸酯类化合物。基于流体化学的光反应，同样可以以较好的产率得到目标产物，具有很好的工业与药物化学应用价值。
• Tautomycetin Synthetic Analogues: Selective Inhibitors of Protein Phosphatase I
  作者：Zachary R. Woydziak、A. John Yucel、A. Richard Chamberlin

  DOI：10.1002/cmdc.202000801

  日期：2021.3.3

  contact the hydrophobic groove of PP1/PP2A. In all 28 TTN analogues were synthetically generated that inhibit PP1/PP2A activity at <250 mM; seven possessed inhibition activity at 100 nM. The IC50 values were determined for the seven most active analogues, which ranged from 34 to 1500 nM (PP1) and 70 to 6800 nM (PP2A). Four of the seven analogues possessed PP1 selectivity, and one demonstrated eightfold

  Ser/Thr 蛋白磷酸酶 (PP) 调节大量细胞过程，其中蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和 2 A (PP2A) 占细胞内活性的 90% 以上。然而，研究 PP 的工具有限，因为 PP 抑制剂，特别是选择性抑制 PP1 的抑制剂相对稀缺。 PP1 选择性抑制剂的两个例子是互变霉素 (TTM) 和互变霉素 (TTN)，它们具有相似的结构。这项工作描述了 PP1/PP2A 抑制剂的开发，该抑制剂结合了 TTM 和 TTN 的关键结构特征，旨在保留已知结合 PP1/PP2A 活性位点的区域，但改变与 PP1/PP2A 疏水沟接触的不同区域。总共 28 种 TTN 类似物是合成产生的，可在 <250 mM 下抑制 PP1/PP2A 活性；七种在 100 nM 时具有抑制活性。测定了七种最活跃的类似物的 IC 50值，其范围为 34 至 1500 nM (PP1) 和 70 至 6800 nM (PP2A)。七个类似物中的四个具有
• Alkene Synthesis by Photocatalytic Chemoenzymatically Compatible Dehydrodecarboxylation of Carboxylic Acids and Biomass
  作者：Vu T. Nguyen、Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Hang T. Dang、Shengfei Jin、Zhiliang Li、Carsten Flores-Hansen、Brenda S. Benavides、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.9b02951

  日期：2019.10.4

  O–H hydrogen atom transfer (HAT) and cobaloxime-catalyzed C–H-HAT processes. The reaction produces a variety of alkenes from readily available carboxylic acids. The reaction can be embedded in a scalable triple-catalytic cooperative chemoenzymatic lipase–acridine–cobaloxime process that allows for direct conversion of plant oils and biomass to long-chain terminal alkenes, precursors to bioderived polymers

  通过温和的化学选择性催化方法将可再生生物质和生物衍生化学品直接转化为有价值的合成中间体，用于有机合成和材料科学应用，在很大程度上仍然难以捉摸。通过利用以前无法实现的反应性和选择性模式，开发与酶促反应兼容的人工催化系统为这一持久挑战提供了协同解决方案。我们在此报告了一种双催化脱氢脱羧反应，该反应是通过光诱导吖啶催化的 O-H 氢原子转移 (HAT) 和钴肟催化的 C-H-HAT 过程的交叉实现的。该反应由容易获得的羧酸产生多种烯烃。
• Efficient Iridium-Catalyzed Decarbonylation Reaction of Aliphatic Carboxylic Acids Leading to Internal or Terminal Alkenes
  作者：Shinji Maetani、Takahide Fukuyama、Nobuyoshi Suzuki、Daisuke Ishihara、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/om1009268

  日期：2011.3.28

  Vaska’s complex, IrCl(CO)(PPh3)2, when combined with KI as an additive, served as an excellent catalyst for the decarbonylation of long-chain aliphatic carboxylic acids to give internal alkenes with high selectivity. On combination with KI and Ac2O as additives under controlled temperatures, decarbonylation proceeded to give terminal alkenes with high selectivity.

  Vaska的络合物IrCl（CO）（PPh 3）2与KI作为添加剂结合使用时，可作为长链脂肪族羧酸脱羰基生成高选择性内链烯烃的出色催化剂。在控制温度下与KI和Ac 2 O作为添加剂结合使用时，进行脱羰反应可得到具有高选择性的末端烯烃。

表征谱图