三乙基氢硼化钾 | 22560-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三乙基氢硼化钾
• 中文别名: 三乙基氢硼化钾,1.0MSOLUTIONINTHF,SPCSEAL；三乙基硼氢化钾
• 英文名称: potassium triethylborohydride
• 英文别名: K[BHEt₃]；KBEt₃H；K[HBEt₃]；potassium;triethylboranuide
• CAS: 22560-21-0
• 化学式: C₆H₁₆B*K
• 分子量: 138.102
• InChiKey: MFRDRDKPANBWOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.902 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S25,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R19,R34,R15,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Potassium triethylborohydride solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Carc. 致癌性
Eye Dam. 严重眼睛损伤
Eye Irrit. 眼睛刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
Water-react 遇水放出易燃气体的物质
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
与水接触会释放出可燃气体的物质和混合物 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 不得接触水。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。, 可能产生易爆过氧化物。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C6H16BK
分子式
: 138.1 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Tetrahydrofuran
化学文摘登记号(CA 109-99-9 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 50 - 100 %
S No.) 203-726-8 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; Carc.
EC-编号 603-025-00-0 2; STOT SE 3; H225, H303,
索引编号 01-2119444314-46-XXXX H316, H319, H335, H351
注册号
Potassium triethylhydroborate
化学文摘登记号(CA 22560-21-0 Water-react 1; Skin Corr. 1B; 12.5 - 20 %
S No.) 245-077-3 Eye Dam. 1; H260, H314
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
对水和潮气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Tetrahydrofuran 109-99-9 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.902 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 氧化剂, 醇类, 强酸
10.6 危险的分解产物
与水反应形成 - 氢

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3399 国际海运危规: 3399 国际空运危规: 3399
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
(Potassium triethylhydroborate, Tetrahydrofuran)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
(Potassium triethylhydroborate, Tetrahydrofuran)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive, flammable (Potassium triethylhydroborate,
Tetrahydrofuran)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3) 国际海运危规: 4.3 (3) 国际空运危规: 4.3 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氢硼化钾 在 ammonia borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱促氨硼烷氢释放

  摘要：

  已发现强非亲核碱双（二甲氨基）萘（质子海绵，PS）可促进固态或离子液体中氢（2）从氨硼烷（AB）中释放的速率和程度，并且四甘醇溶液。例如，含有 5.3 mol% PS 的 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物 (bmimCl) 中的 AB 反应在 85 摄氏度下 171 分钟内释放了 2 当量的 H(2)，而在 110 摄氏度下仅释放了 9 分钟，而没有PS 在 85 摄氏度下需要 316 分钟，在 110 摄氏度下需要 20 分钟。事实证明，离子液体溶剂比四甘醇二甲醚更有利，因为它们减少了不需要的产物如环硼氮烷的形成。PS 促进反应的固态和溶液 (11)B 核磁共振研究正在进行中，支持涉及初始 AB 去质子化以形成 H(3)BNH(2)(-) 阴离子的反应途径。然后，该阴离子可以引发 AB 脱氢聚合，形成支链聚氨基硼烷聚合物。随后的链支化和脱氢反应最终导致交联的聚硼烷型产品。发现锂和三乙基硼氢化钾的

  DOI：

  10.1021/ja905015x
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼氢化钠 在 potassium amalgam 作用下， 生成 三乙基氢硼化钾
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 4, page 66 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 三乙基氢硼化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以81%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  无膦双N杂环卡宾锰配合物催化羧酸酯加氢

  摘要：

  作为地球上储量丰富的过渡金属，锰现在被认为是开发还原型反应催化剂的良好候选者。它通常与具有酸性 NH 部分的非无辜三齿配体相关。我们在此报告，在配合物 [Mn(bis-NHC Mes )(CO) 3 Br] 中与锰相关的简单双齿和无膦双-N-杂环配体可以在 KBHEt 3作为活化剂存在下，在100-120 °C、50 bar 的 H 2下、在 2-Me-​​THF 中以 1 mol% 催化剂负载量催化羧酸酯的氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00137

文献信息

• Tridentate NNN Ligand Associating Amidoquinoline and Iminophosphorane: Synthesis and Coordination to Pd and Ni Centers
  作者：Louis Mazaud、Maxime Tricoire、Sophie Bourcier、Marie Cordier、Vincent Gandon、Audrey Auffrant

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00867

  日期：2020.3.9

  The synthesis of a tridentate NNN ligand incorporating an amidoquinoline and an iminophosphorane (LRH; R = Ph, Cy) was carried out. Coordination to PdII and NiII precursors gave, as expected, square-planar complexes of the general formula [LRMCl]. The most surprising result came from the reaction of LPhH with [Ni(COD)2], which gave a NiII phenyl complex bearing a tridentate amidoquinoline-aminophosphine

  进行了三齿NNN配体的合成，该配体包含有酰胺基喹啉和亚氨基磷烷（L R H； R = Ph，Cy）。如所预期的，与Pd II和Ni II前体的配位给出了通式[ L R MCl]的方平面络合物。最令人惊讶的结果来自L Ph H与[Ni（COD）2 ]的反应，生成带有三齿酰胺基喹啉-氨基膦配体的Ni II苯基配合物。这种重排将由Ni 0辅助的质子转移引起如DFT计算和补充实验所建议的那样，通过磷上的苯基取代基来稳定化。该镍苯基络合物在CO气氛下形成相应的苯甲酰基络合物。
• Bimetallic Pt/Sn-based Nanoparticles in Ionic Liquids as Nanocatalysts for the Selective Hydrogenation of Cinnamaldehyde
  作者：Christine Dietrich、Dieter Schild、Wu Wang、Christian Kübel、Silke Behrens

  DOI：10.1002/zaac.201600391

  日期：2017.1

  of randomly alloyed Pt/Sn-based nanoparticles. The tin precursor and the platinum to tin ratio of the precursors are shown to influence the nature of the nanoparticles. The selective hydrogenation of cinnamaldehyde is used to probe the catalytic performance of the Pt/Sn nanoparticles, demonstrating the effect of tin alloying on the catalytic activity and selectivity to the α,β-unsaturated cinnamic

  离子液体的特殊物理化学性质被用于异金属纳米粒子的合成和催化应用。使用三乙基硼氢化物作为还原剂，通过化学还原离子液体中的金属盐前体（即甲基三辛基铵双（三氟甲基磺酰）亚胺）合成直径为 2-3 nm 的 Pt/Sn 基纳米粒子。X 射线衍射、X 射线光电子能谱和透射电子显微镜的研究表明随机合金化的 Pt/Sn 基纳米粒子的形成。锡前体和前体的铂锡比显示出影响纳米颗粒的性质。肉桂醛的选择性加氢用于探测 Pt/Sn 纳米粒子的催化性能，
• Ligand Lability Driven by Metal-to-Borane Pseudorotation: A Mechanism for Ligand Exchange
  作者：Jonathan Bould、Oleg Tok、Vincenzo Passarelli、Michael G. S. Londesborough、Ramón Macías

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02205

  日期：2020.12.21

  related metallaborane systems can be conceived and provides a more general reference to how NMR spectroscopy, combined with DFT calculations, can be used to analyze the precise locomotion of labile ligands around a metal center held within a borane cluster.

  与小分子相互作用的系统的发现在开发对周围环境敏感并能够快速传递化学和物理信息的设备的开发中起着至关重要的促进作用。在这里，我们报道[NiCl 2（dppe）]与十硼烷的反应，该反应可产生有用的产率的新11顶点镍硼烷[7,7-（dppe）-氨基-7-NiB 10 H 12 ]（1） ，对一氧化碳和乙腈具有有趣的反应性和功能性。该贡献描述了1及其小分子EtNC和CO加合物2和3的合成和完整结构表征，并描述了溶液中所有这些物质的动态分子行为。该信息奠定了基础，可以据此构想有关该金属及其相关体系的更高级的工作，并为NMR光谱结合DFT计算如何用于分析金属中心周围不稳定配体的精确运动提供了更广泛的参考。保持在硼烷簇中。
• Counterion Dependence of Dinitrogen Activation and Functionalization by a Diniobium Hydride Anion
  作者：Shoi Suzuki、Yutaka Ishida、Hajime Kameo、Shigeyoshi Sakaki、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1002/ange.202006039

  日期：2020.8.3

  yielding the end‐on bridging N2 complex. For the potassium derivative, the N−N bond cleavage takes place along with H2 elimination to form the nitride complex. Treatment of the side‐on end‐on N2 complex with Me3SiCl results in silylation of the terminal N atom and subsequent N−N bond cleavage along with H2 elimination, giving the nitride‐imide‐bridged diniobium complex.

  摘要我们报道了阴离子二铌氢化物与一系列碱金属阳离子（Li+, 钠+, 和 K+）以及它们与 N 的反应性的反离子依赖性2。将这些复合物暴露于 N2最初产生相应的 side-on end-on N2配合物，其命运取决于抗衡阳离子的性质。锂衍生物经历氢化物配体逐步迁移插入到芳氧基单元上，产生端桥N2复杂的。对于钾衍生物，N−N 键断裂与 H 一起发生2消除形成氮化物络合物。侧侧端侧 N 的治疗2与我情结3SiCl 导致末端 N 原子甲硅烷基化，随后 NN 键与 H 一起断裂2消除，得到氮化物-酰亚胺桥联的铌配合物。
• Manganese-Mediated C–C Bond Formation: Alkoxycarbonylation of Organoboranes
  作者：Robbert van Putten、Georgy A. Filonenko、Annika M. Krieger、Martin Lutz、Evgeny A. Pidko

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00781

  日期：2021.3.22

  important and versatile reactions that result in the formation of a new C–C bond. Herein, we report on a new and halide-free alkoxycarbonylation reaction that does not require the application of an external carbon monoxide atmosphere. Instead, manganese carbonyl complexes and organo(alkoxy)borate salts react to form an ester product containing the target C–C bond. The required organo(alkoxy)borate salts are

  烷氧羰基化是重要且用途广泛的反应，可导致形成新的C–C键。在此，我们报道了一种新的，无卤化物的烷氧羰基化反应，该反应不需要施加外部一氧化碳气氛。取而代之的是，羰基锰络合物和有机（烷氧基）硼酸盐反应形成含有目标C–C键的酯产物。所需的有机（烷氧基）硼酸盐可以方便地从有机硼烷和醇盐的化学计量反应中产生，并且可以不经纯化而伸缩。该方案导致芳香族和脂肪族酯的形成，并完全控制了酯的取代（例如，OMe，O tBu，OPh）。基于化学计量反应性研究，光谱学和DFT计算，提出了反应机理。新化学与Mn（I）催化领域特别相关，并且明确指出了导致不可逆催化剂失活的潜在途径。