2-(1-羟乙基)苯并咪唑 | 19018-24-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1-羟乙基)苯并咪唑
• 中文别名: 1-(1H-苯并咪唑-2-基)乙醇；2-(1-羟基乙基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-benzimidazol-2-ylethanol
• 英文别名: 2-α-hydroxyethylbenzimidazole；1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanol；2-(1-hydroxyethyl)benzimidazole；2-(α-Hydroxy-ethyl)-benzimidazol；2-<1-hydroxy-aethyl>-benzimidazol；1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethan-1-ol；1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethanol；2-(2-hydroxyethyl)benzimidazole
• CAS: 19018-24-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00016718
• 分子量: 162.191
• InChiKey: XZHWEHOSQYNGOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178°C
• 沸点：
  389℃
• 密度：
  1.285
• 闪点：
  189℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  KJ7527500
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥的环境中。

SDS

2-(1-羟乙基)苯并咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(1-Hydroxyethyl)benzimidazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(1-羟乙基)苯并咪唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 19018-24-7
俗名： 1-(Benzimidazol-2-yl)ethanol
分子式： C9H10N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-(1-羟乙基)苯并咪唑 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
178°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-(1-羟乙基)苯并咪唑 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KJ7527500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(1-羟乙基)苯并咪唑 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)苯并咪唑 在 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 噻菌灵
  参考文献：
  名称：

  一种噻菌灵原药的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种噻菌灵原药的制备方法，对比现有技术，本发明在制备方法中，原料均分为多份，放入不同的容器进行制备，相邻的两个反应容器反应时间间隔2‑4分钟，并在间隔时间内记录反应中的数据，并去除pH值最大值和最小值的容器中得到的产品，进而确保了最终产品的PH值，保障了产品的质量。

  公开号：

  CN110041322A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-羟乙基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  新型组织蛋白酶 K 抑制剂可在体外阻断破骨细胞并增加斑马鱼的脊椎骨密度†

  摘要：

  组织蛋白酶 K (Cat K) 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶和在破骨细胞中表达的高效胶原酶。Cat K 抑制剂是治疗骨质疏松症的抗吸收剂。以先导化合物1x为例的新型组织蛋白酶 K 抑制剂支架被用作设计和合成总共 61 种以前未曾报道过的衍生物的模板。探索性构效关系分析确定了有效的 Cat K 抑制剂A22，其对Cat K的 IC 50值为 0.44 μM 。铅化合物1x. 表面等离子体共振分析证实了A22与 Cat K的体外结合。分子对接研究表明， A22在 Cat K 的活性口袋内有几个有利的相互作用位点。此外， A22还在体外阻断了活性破骨细胞并增加了斑马鱼的脊柱骨密度，其中它显示出高于市售治疗性骨代谢剂依替膦酸二钠的活性。A22代表了一种非常有前途的先导化合物，可用于开发用作 Cat K 的正构抑制剂的新型抗吸收剂。

  DOI：

  10.1039/c8ra10338k

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• Synthesis and biological evaluation of novel synthetic chalcone derivatives as anti-tumor agents targeting Cat L and Cat K
  作者：Yali Wang、Situ Xue、Ruolan Li、Zhihui Zheng、Hong Yi、Zhuorong Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.019

  日期：2018.1

  A series of chalcone derivatives bearing benzamide or benzenesulfonamide moieties were synthesized and evaluated for their anti-tumor effect on HCT116, MCF7 and 143B cell lines in vitro. SAR analysis showed that compounds bearing a benzenesulfonamide group had greater potency than those bearing a benzamide group. It was also shown that compounds with a mono-methyl or mono-halogen group at the 3-position

  合成了一系列带有苯甲酰胺或苯磺酰胺部分的查耳酮衍生物，并评价了它们对HCT116，MCF7和143B细胞系的体外抗肿瘤作用。SAR分析表明，带有苯磺酰胺基团的化合物比带有苯甲酰胺基团的化合物具有更高的效价。还显示在末端苯环的3-位具有单甲基或单卤素基团的化合物比具有三氟甲基或甲氧基的化合物更有效。化合物8e对HCT116，MCF7和143B细胞系表现出最强的抗肿瘤活性，IC 50值分别为0.597、0.886和0.791μM。分子对接研究和酶促测定表明，化合物8e的抗肿瘤活性可能受Cat L和Cat K调控。
• 一种苯并噁唑-2-乙基肟衍生物、其制备方法 及应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107759532B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明提供了一种苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物，如式(I)或式(II)所示；其中，X1与X2各自独立地选自NH或O；R1与R3各自独立地选自H、F、Br或Cl；R2选自C1～C10的烷基、取代的C1～C10的烷基、苯基或取代苯基；所述取代的C1～C10的烷基的取代基选自苯基或卤素。与现有技术相比，本发明提供的式(I)或式(II)所示的苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性，效果高于阳性对照地塞米松，可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物，副作用小，安全性高。
• Improving the efficiency of Fenton reactions and their application in the degradation of benzimidazole in wastewater
  作者：Qinyao Liu、Kun Qian、Jinxu Qi、Chenru Li、Chen Yao、Wei Song、Yihong Wang

  DOI：10.1039/c8ra00240a

  日期：——

  Reducing the quantity of sludge produced in Fenton reactions can be partly achieved by improving their efficiency. This paper firstly studies the effect of uniform deceleration feeding (ferrous iron and hydrogen peroxide) on the efficiency of a Fenton reaction by measuring the yield of hydroxyl radicals (˙OH) and chemical oxygen demand (COD) removal rate. The dynamic behavior of ˙OH was also investigated

  减少芬顿反应中产生的污泥量可以部分通过提高其效率来实现。本文首先通过测量羟基自由基（˙OH）的产率和化学需氧量（COD）去除率，研究了均匀减速进料（亚铁和过氧化氢）对芬顿反应效率的影响。还研究了 ˙OH 的动态行为。结果表明，在芬顿试剂用量相同、反应时间相同的情况下，与一次性加料和均匀加料方法相比，均匀减速加料是最好的加料方式。此外，应用该方法降解2-( α-羟乙基)苯并咪唑(HEBZ)，COD去除率达到79.3%；该COD去除率高于其他两种模式时的去除率（分别达到60.7%和72.1%）。使用 PL、UV-vis、FTIR、HPLC 和 GC-MS 确定 HEBZ 的降解途径。最终，HEBZ 分解为三种小分子（2-羟基丙胺、草酸和2-羟基丙酰胺）。该研究对于Fenton反应在废水处理中的应用具有重要意义。

表征谱图