2-(1-羟基 乙基)-2-咪唑啉 | 91144-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-(1-羟基 乙基)-2-咪唑啉
• 中文别名: 2,6-二氯-3-氨基吡啶；1-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)乙醇；2-(1-羟基乙基)-2-咪唑啉
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-2-imidazoline
• 英文别名: 2-(1-hydroxyethyl)imidazoline；1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 91144-41-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• mdl: MFCD12408077
• 分子量: 114.147
• InChiKey: ILFCVQIGWWNYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟基 乙基)-2-咪唑啉 在 sodium 、 草酸 作用下， 生成 2-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  羧酸通过 2-咪唑啉合成醛

  摘要：

  摘要报道了使用容易获得的 2-取代-2-咪唑啉作为 2-羟基醛、不饱和醛和各种功能化醛的前体。它提供了一种通过 2-取代-2-咪唑啉从羧酸制备醛的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397919708004139
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxypropionyl)ethylenediamine 160.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-(1-羟基 乙基)-2-咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种获得高收率且杂质含量低的咪唑化合物的制备方法。采用一般式（1）表示的二胺单酰胺化合物（A）制备咪唑化合物（B）的方法，包括二胺单酰胺化合物（A）的脱水缩合阶段和咪唑化合物（B）的蒸馏阶段，其中脱水缩合阶段是指在使得从（A）到（B）的转化率达到55％至70％的过程时间的50％以上的时间内，（A）的脱水缩合反应温度为100℃至160℃，且在（A）的脱水缩合反应温度下气相压力满足条件1为P1的阶段；蒸馏阶段是指在留出（B）的总留分的30重量％后至留出90重量％的过程时间的50％以上的时间内，包括（A）和（B）的液体温度为100℃至190℃，且在蒸馏阶段中（B）的气相压力满足条件2为P2的阶段。这是一种咪唑化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021084887A

文献信息

• Single‐Step Sustainable Production of Hydroxy‐Functionalized 2‐Imidazolines from Carbohydrates
  作者：Feng Yu、Christophe Darcel、Cédric Fischmeister

  DOI：10.1002/cssc.202102361

  日期：2022.2.8

  Putting the N in heterocycles: A new type of valuable nitrogen-containing heterocycles is exploited directly from carbohydrates under mild conditions via designing an efficient catalyst system.

  将N置于杂环中：通过设计高效的催化剂体系，在温和条件下直接从碳水化合物中开发出一种新型有价值的含氮杂环。