(-)-表蓝桉醇 | 88728-58-9

• 物质功能分类: 天然产物 - 倍半萜
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (-)-表蓝桉醇
• 英文名称: epiglobulol
• 英文别名: globulol；(1aR,4S,4aR,7R,7aS,7bS)-1,1,4,7-tetramethyl-2,3,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-1aH-cyclopropa[e]azulen-4-ol
• CAS: 88728-58-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: AYXPYQRXGNDJFU-RWXDJMAFSA-N

物化性质

• 密度：
  0.97 g/mL at 20 °C(lit.)
• LogP：
  4.838 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: (−)-Epiglobulol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H26O
分子式
: 222.37 g/mol
分子量
成分 浓度
(-)-Epiglobulol
-
化学文摘编号(CAS No.) 88728-58-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.97 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Epiglobulol 是一种从Atalantia buxifolia中提取的天然产物，它是精油的主要成分，并且对三种储藏性昆虫表现出显著的接触毒性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-表蓝桉醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.0h， 以60 mg的产率得到艾菲地可宁
  参考文献：
  名称：

  The hydroxylation of globulol and 7-epiglobulol by Cephalosporium aphidicola

  摘要：

  Globulol and 7-epiglobulol were shown to be hydroxylated by Cephalosporium aphidicola on one (C-14) of the methyl groups geminal to the cyclopropane ring in 48.5 and 56% yield, respectively. The significance of this hydroxylation adjacent to a cyclopropane ring is noted.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)89521-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-aromadendrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-表蓝桉醇
  参考文献：
  名称：

  Graham,B.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 372 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe‐Catalyzed Anaerobic Mukaiyama‐Type Hydration of Alkenes using Nitroarenes
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202015740

  日期：2021.4.6

  Hydration of alkenes using first row transition metals (Fe, Co, Mn) under oxygen atmosphere (Mukaiyama‐type hydration) is highly practical for alkene functionalization in complex synthesis. Different hydration protocols have been developed, however, control of the stereoselectivity remains a challenge. Herein, highly diastereoselective Fe‐catalyzed anaerobic Markovnikov‐selective hydration of alkenes

  在氧气气氛下使用第一行过渡金属（Fe、Co、Mn）进行烯烃水合（Mukaiyama 型水合）对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的水合方案，然而，立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此，报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索，并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点，也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法。
• Dry deodorant containing a sesquiterpene alcohol and zinc oxide
  申请人：Brahms John

  公开号：US20050191257A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A suspension product for reducing wetness under the arm which product comprises in % by weight based on the entire weight of the product: (a) 0.01-20% of a superabsorbent polymer with water absorbing capacity between 10-1000 g water/g superabsorber in the absence of added sodium chloride; (b) 0.05-10% of a sesquiterpene material; (c) 0.05-10% of a small particle size zinc oxide having a particle size range of 0.02-200 microns; (d) 2-88% of a volatile silicone, wherein the product is not made with any separately added water.

  一种用于减少腋下潮湿的悬浮产品，该产品按重量计，以产品总重量的百分比计， 包括：(a) 0.01-20%的超吸收聚合物，在不添加氯化钠的情况下，其吸水能力在 10-1000 克水/克超吸收剂之间；(b) 0.05-10%的倍半萜材料；(c) 0.05-10%的小粒径氧化锌，其粒径范围为 0.02-200 微米；(d) 2-88% 的挥发性有机硅，其中该产品不使用任何单独添加的水。
• Dolejs,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 811 - 817
  作者：Dolejs,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rh(I)-catalyzed hydroacylation/cycloisomerization cascade: synthesis of (±)-epiglobulol
  作者：Yoshihiro Oonishi、Ai Taniuchi、Miwako Mori、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.036

  日期：2006.8

  A novel Rh(I)-catalyzed cascade reaction was developed by combination of a hydroacylation of 4,6-dienal and a cycloisomerization of the resultant triene, giving the bicyclo[5.3.0]decenone derivative 8b in a stereoselective manner. It was found that the Thorpe-Ingold effect played an important role in the second cycloisomerization step of this cascade cyclization. From the cascade cyclization product, (+/-)-epiglobulol could be synthesized. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL AEROSOL-GENERATING SUBSTRATE
  申请人：Philip Morris Products S.A.

  公开号：US20220218016A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  An aerosol-generating article is provided, including an aerosol-generating substrate including: a homogenised plant material including at least 2.5 percent by weight of eucalyptus particles on a dry weight basis, an aerosol former, a binder, at least 0.04 mg of eucalyptol per gram of the substrate, on a dry weight basis, at least 0.2 mg of eucalyptin per gram of the substrate, on a dry weight basis, and at least 0.2 mg of 8-desmethyleucalyptin per gram of the substrate, on a dry weight basis. An aerosol-generating substrate, an aerosol-generating system, an aerosol produced upon heating of an aerosol-generating substrate, and a method of making an aerosol-generating substrate, are also provided.