2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑 | 2620-76-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)-1-苯基-苯并咪唑；2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑；1-苯基-2-(4-溴苯基)-1H-苯并咪唑；2-(-4-溴苯基)-1-苯基-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；2-(4-bromophenyl)-1-phenylbenzimidazole；1-(phenyl)-2-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole；N-phenyl-2-p-bromophenylbenzimidazole；2-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazole
• CAS: 2620-76-0
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 349.23
• InChiKey: DXRLALXPCIOIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-166℃
• 沸点：
  503.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  297nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(4-Bromophenyl)-1-phenylbenzimidazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2620-76-0
分子式： C19H13BrN2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
168°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 热甲醇
2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(4-溴苯基)-1-苯基苯并咪唑

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-[4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES

  摘要：

  本发明涉及在电子设备中用作电子传输层的配位化合物，涉及配体以及其用于制备金属配合物的用途，涉及包括根据本发明的化合物的层和电子设备，以及涉及根据本发明制备化合物的方法。

  公开号：

  US20120292571A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于苯基苯并咪唑基团的电荷传输聚合物

  摘要：

  制备了一系列具有苯基苯并[ d ]咪唑单元的新型苯乙烯官能化单体和相应的均聚物。这些侧链聚合物的玻璃化转变温度很高，甚至超过了普通电子传输材料1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯的相应值。 （TPBI）。显示了聚合物和TPBI之间的相似电子行为。该聚合物用作磷光掺杂剂的基质。所制造的器件在100 cd m -2的电流效率高达38.5 cd A -1，最大亮度为7400 cd m -2 在具有ITO / PEDOT：PSS阳极（ITO =氧化铟锡，PEDOT：PSS =聚（3,4-乙二氧基噻吩））的单层器件中，在10 V时的最小开启电压低至2.70 V （苯乙烯磺酸盐））和CsF / Ca / Ag阴极。

  DOI：

  10.1002/adfm.200901590
• 作为试剂：
  描述：

  (4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl)boronic acid 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑 为溶剂， 生成 2-phenyl-3-[4'-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)biphenyl-4-yl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline Derivative, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Appliance Using the Quinoxaline Derivative

  摘要：

  提供一种新型喹喔啉衍生物，具有低驱动电压的发光元件，以及消耗低功率的发光元件是一个目标。另一个目标是通过使用上述发光元件来提供一个低功耗的发光装置和电子设备。提供了一种由通用式(G11)表示的喹喔啉衍生物，其中至少在喹喔啉的2位碳和3位碳，以及1H-苯并咪唑环的2位碳之间通过芳基基团相互键合。

  公开号：

  US20090184633A1

文献信息

• 반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150142709A

  公开（公告）日：2015-12-23

  반방향족성 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。
• Phototherapy Devices and Methods Comprising Optionally Substituted Quinquiesphenyl Compounds
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20150087685A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods and devices related to the treatment of diseases using phototherapy are described. Some embodiments provide an organic light-emitting diode device, such as a light-emitting device for phototherapy, comprising Ring System 1, Ring System 2, Ring System 3, Ring System 4 or Ring System 5. Methods of treating disease with phototherapy are also described.

  描述了使用光疗法治疗疾病的方法和设备。一些实施例提供了一种有机发光二极管装置，例如用于光疗的发光装置，包括环系1、环系2、环系3、环系4或环系5。还描述了使用光疗法治疗疾病的方法。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN LIGHT - EMITTING DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012088294A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds including optionally substituted Ring Systems 1-4 may be used as hosts in light-emitting devices.

  包括可选择替代的环系统1-4的化合物可以用作发光器件中的宿主。
• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102060645B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에서, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로 O 또는 S 이다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的第三类胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极，第2电极；以及位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层包括如下化学式1所示的第三类胺衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，Z1，Z2和Z3分别独立地为O或S。）
• Novel hole transport materials based on N,N′-disubstituted-dihydrophenazine derivatives for electroluminescent diodes
  作者：Zhiwen Zheng、Qingchen Dong、Liao Gou、Jian-Hua Su、Jinhai Huang

  DOI：10.1039/c4tc01965b

  日期：——

  A series of novel hole transport materials for organic light-emitting diodes (OLEDs) based on 9,14-diphenyl-9,14-dihydrodibenzo[a,c]phenazine were synthesized and characterized by ¹H NMR and ¹³C NMR, mass spectrometry and single crystal structure analysis methodologies.

  一系列新型的有机发光二极管（OLEDs）空穴传输材料，基于9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪，已经被合成并利用¹H NMR、¹³C NMR、质谱和单晶结构分析方法进行了表征。