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2-(4-cyanophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-cyanophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
4-(1-Phenylbenzimidazol-2-yl)benzonitrile
2-(4-cyanophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C20H13N3
mdl
——
分子量
295.343
InChiKey
RRTCYNDZASGMLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-cyanophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole三氟甲磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 13.0h, 以25%的产率得到2,4,6-tris(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazolyl)phenyl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Tris(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole)phenyl)phosphine oxide for enhanced mobility and restricted traps in photovoltaic interlayers
    摘要:
    小分子有机材料,三(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑)苯基)氧化三苯基膦(TIPO)被新合成并引入平面钙钛矿太阳能电池的n型中间层,以实现有效的电子传输。
    DOI:
    10.1039/d0tc06049f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tris(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole)phenyl)phosphine oxide for enhanced mobility and restricted traps in photovoltaic interlayers
    摘要:
    小分子有机材料,三(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑)苯基)氧化三苯基膦(TIPO)被新合成并引入平面钙钛矿太阳能电池的n型中间层,以实现有效的电子传输。
    DOI:
    10.1039/d0tc06049f
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文献信息

  • A facile color-tuning strategy for constructing a library of Ir(<scp>iii</scp>) complexes with fine-tuned phosphorescence from bluish green to red using a synergetic substituent effect of –OCH<sub>3</sub> and –CN at only the C-ring of C^N ligand
    作者:Yan Jiao、Ming Li、Ning Wang、Tao Lu、Liang Zhou、Yan Huang、Zhiyun Lu、Daibing Luo、Xuemei Pu
    DOI:10.1039/c6tc00153j
    日期:——
    diode (OLED) based on one of the objective complexes displayed a maximum current efficiency of 62.1 cd A−1, an external quantum efficiency of 19.8%, and a brightness of 48 040 cd m−2, implying that high-performance red and blue OLED phosphors as well as libraries of Ir(III) complexes bearing similar molecular platforms may be developed through this –OCH3 and –CN synergetic substitution strategy.
    通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上,可以得到一系列带有类似bis(1,2)分子平台的Ir(III)配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N,C 2')(III)(乙酰丙酮)铱,但显示出微调的磷光,几乎覆盖了可见光谱的整个窗口,具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算,发现如果C ^ N配体(C环)的C相关芳烃部分对Ir(III)化合物,同时在相对于Ir原子的间位和对位上,在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir(III)配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管(OLED)的最大电流效率为62.1 cd A -1,外部量子效率为19.8%,亮度为48 040 cd m -2,这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir(III)可以通过这种–OCH
  • Methods of treating or preventing interstitial cystitis
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06025379A1
    公开(公告)日:2000-02-15
    This invention provides methods for the treatment or prevention of interstitial cystitis or urethral syndrome in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a substituted benzimidazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
    这项发明提供了治疗或预防哺乳动物间质性膀胱炎或尿道综合征的方法,包括向需要的哺乳动物施用有效量的取代苯并咪唑或其药用可接受盐或溶剂。
  • Methods for treating a physiological disorder associated with
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05552426A1
    公开(公告)日:1996-09-03
    This invention provides substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. Some such conditions associated with .beta.-amyloid peptide include Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and amyloidosis of the Dutch type.
    这项发明提供了一种替代苯并咪唑,可用于治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病。与β-淀粉样肽相关的一些疾病包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和荷兰型淀粉样变性。
  • Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0694535A1
    公开(公告)日:1996-01-31
    This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.
    这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑,它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法,包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
  • 10.1002/aoc.7671
    作者:Sun, Xiaoman、Su, Qing、Luo, Kexin、Liu, Shufang、Ren, Hao、Wu, Qiaolin
    DOI:10.1002/aoc.7671
    日期:——
    As one of the most potential platforms for heterogeneous catalysis, two-dimensional porphyrin-based covalent organic frameworks (COFs) have attracted great research interests. In this work, following the correlation of COF structure and their performance, a type of donor–acceptor 2D COF (Por-COF-Zn) based on porphyrin and thiophene units was designed and easily constructed by one-pot method using 5
    作为最具潜力的非相催化平台之一,二维卟啉基共价有机框架 (COFs) 引起了极大的研究兴趣。在这项工作中,遵循 COF 结构及其性能的相关性,设计了一种基于卟啉和噻吩单元的供体-受体 2D COF (Por-COF-Zn),并使用 5,10,15,20-四-(4-氨基苯基)卟啉 (TAPP)、噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二甲醛和乙酸锌采用一罐法轻松构建。合成的 COF 材料经测试显示出高结晶度以及良好的热稳定性和化学稳定性。Brunauer-Emmett-Teller (BET) 测量结果表明,Por-COF-Zn 的比表面积为 413.6 m2 g-1,孔体积为 0.279 cm3 g-1。瞬态光电流响应和 EIS 测量还表明,Por-COF-Zn 表现出光生电子/空穴对的有效分离。通过使用 N-苯基-邻苯二胺和苯甲醛的分子内环化形成苯并咪唑衍生物,进一步评价所得 COF 的光催化
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