N,N-diphenyl-4'-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine | 1259883-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-4'-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: N,N-diphenyl-4'-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)biphenyl-4-amine；N,N-diphenyl-4-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 1259883-01-6
• 化学式: C₃₇H₂₇N₃
• 分子量: 513.641
• InChiKey: XKEDVOKOSXFOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N-diphenyl-4'-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À FONCTION ARYLHÉTÉROARYLE ÉMISSIFS

  摘要：

  本文揭示了由式1表示的化合物，其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还揭示了与之相关的组合物和发光装置。

  公开号：

  WO2011008560A1

文献信息

• PHOTOTHERAPY METHODS AND DEVICES COMPRISING EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Mochizuki Amane

  公开号：US20120015998A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: R 1 —Ar 1 —X—Ar 2 —Ar 3 -Het, wherein R 1 , Ar 1 , X, Ar 2 , Ar 3 , and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：R1—Ar1—X—Ar2—Ar3-Het，其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还披露了相关的组合物和发光器件。
• Synthesis of Benzimidazole-Substituted Arylboronic Acids<i>via</i>Aerobic Oxidation of 1,2-Arylenediamines and Formyl-Substituted Aryl MIDA Boronates using Potassium Iodide as a Catalyst
  作者：Ye-Sol Lee、Cheol-Hong Cheon

  DOI：10.1002/adsc.201500302

  日期：2015.9.14

  A highly efficient protocol for the synthesis of benzimidazole‐substituted arylboronic acids was developed via aerobic oxidative cyclization of 1,2‐aryldiamines and formyl‐substituted aryl MIDA (N‐methyliminodiacetic acid) boronates using potassium iodide as a nucleophilic catalyst. Furthermore, a one‐pot protocol for the synthesis of benzimidazole‐substituted arylboronic acids from 1,2‐phenylenediamines

  通过使用碘化钾作为亲核催化剂，对1,2-芳基二胺和甲酰基取代的芳基MIDA（N-甲基亚氨基二乙酸）硼酸酯进行好氧氧化环化反应，开发了一种高效的苯并咪唑取代的芳基硼酸合成方案。此外，在不分离任何中间体的情况下，开发了一种由1,2-苯二胺和甲酰基取代的芳基硼酸合成苯并咪唑取代的芳基硼酸的一锅操作规程。所得硼酸无需分离即可进一步进行Suzuki-Miyaura偶联反应，仅需一个分离步骤即可生成二芳基取代的苯并咪唑。
• Enhanced efficiency in nondoped, blue organic light-emitting diodes utilizing simultaneously local excition and two charge-transfer exciton from benzimidazole-based donor–acceptor molecules
  作者：Xinhua Ouyang、Xingye Zhang、Ziyi Ge

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.11.023

  日期：2014.4

  excitons is the pathway to obtain the high efficiency fluorescent organic light-emitting diodes (FOLEDs). Here, a twisted intramolecular charge transfer state (TICT-state), a planar intramolecular charge transfer state (ICT-state), and a locally excited state (LE-state) are demonstrated to enhance the occurrence of singlet excitons in the fluorescent emitters, which are based on benzimidazole and triphenylamine

  同时利用所有电荷转移激子和局部激子是获得高效荧光有机发光二极管（FOLED）的途径。在这里，扭曲分子内电荷转移状态（TICT状态），平面分子内电荷转移状态（ICT状态）和局部激发态（LE状态）被证明可以增强荧光发射体中单重态激子的发生，它们基于苯并咪唑和三苯胺供体-受体衍生物。系统地研究了合成，光物理和电致发光（EL）性能。具有特殊的TICT和ICT特性的荧光发射器（TPABBBI和TPABBI）通过从电荷转移激子到辐射单重态激子的分子内转化实现电子-空穴（e-h）重组。对于TPABBBI来说，m为3.56 cd / A，3.11 lm / W，对于TPABBI为4.23％），高亮度下的低效率滚降和稳定的蓝色发射。
• EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：ZHENG SHIJUN

  公开号：US20100326526A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1, wherein R 1 , Ar 1 , X, Ar 2 , Ar a , and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文披露了由式子1表示的化合物，其中R1，Ar1，X，Ar2，Ara和Het在此处描述。还披露了相关的组合物和发光装置。
• Efficient deep-blue emitters based on triphenylamine-linked benzimidazole derivatives for nondoped fluorescent organic light-emitting diodes
  作者：Seongjin Jeong、Myoung-Ki Kim、Sung Hyun Kim、Jong-In Hong

  DOI：10.1016/j.orgel.2013.06.022

  日期：2013.10

  Two triphenylamine-substituted benzimidazole derivatives were synthesized for use as efficient deep-blue emitters in nondoped fluorescent organic light-emitting diodes (FLOLEDs). The molecular design of 4',4 ''-(1H-benzo[d]imidazole-1,2-diyl)bis(N,N-diphenylbiphenyl-4-amine) (T2B) to limit the molecular packing density enabled T2B-based devices to suppress the exciton quenching by a bulky three-dimensional structure. Nondoped FLOLEDs fabricated using T2B as a blue emitter exhibited an external quantum efficiency of 4.67% with color coordinates of (0.15, 0.08). (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.