4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl) aniline | 65847-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl) aniline
• 英文别名: 1-Phenyl-2(p-aminophenyl)-5-aminobenzimidazol；4-(1-phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-aniline；4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)-aniline；4-(1-Phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)-anilin；Benzenamine, 4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)-；4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 65847-34-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: LCXWJQUYGKFHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl) aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 4-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)-18-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)-8,14-diaza-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  本公开提供以下有机金属化合物，以及包括该有机金属化合物的有机发光二极管和有机发光显示器件。

  公开号：

  US20210130382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl) aniline
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  本公开提供以下有机金属化合物，以及包括该有机金属化合物的有机发光二极管和有机发光显示器件。

  公开号：

  US20210130382A1

文献信息

• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102060645B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에서, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로 O 또는 S 이다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的第三类胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极，第2电极；以及位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层包括如下化学式1所示的第三类胺衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，Z1，Z2和Z3分别独立地为O或S。）
• 트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102059550B1

  公开（公告）日：2019-12-26

  UV영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 유기물층; 제2 전극 상에 배치된 캡핑층;을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에 있어서, R1, R2 및 R3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1~10의 알킬기;이고, l, n 및 m은 0 내지 4의 정수임.)

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：LG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20210130382A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure provides an organometallic compound below and an organic light emitting diode and an organic light emitting display device including the organometallic compound.

  本公开提供以下有机金属化合物，以及包括该有机金属化合物的有机发光二极管和有机发光显示器件。
• 一种苯并五元含N杂环杂芳基胺化合物及其 有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111892586B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明提供了一种苯并五元含N杂环杂芳基胺化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的苯并五元含N杂环杂芳基胺化合物具有高的折射率，分子取向整齐，玻璃转化温度高，热稳定性高，受热冷却后不容易结晶的特性。本发明化合物应用于OLED器件的覆盖层后，可有效提升OLED器件的光取出效率，亮度和发光效率，可以解决现有材料中折射率低，玻璃转化温度低，热稳定性差，易聚集结晶等问题。
• A Bioinspired Catalytic Aerobic Oxidative CH Functionalization of Primary Aliphatic Amines: Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles
  作者：Khac Minh Huy Nguyen、Martine Largeron

  DOI：10.1002/chem.201502487

  日期：2015.9.1

  Aerobic oxidative CH functionalization of primary aliphatic amines has been accomplished with a biomimetic cooperative catalytic system to furnish 1,2‐disubstituted benzimidazoles that play an important role as drug discovery targets. This one‐pot atom‐economical multistep process, which proceeds under mild conditions, with ambient air and equimolar amounts of each coupling partner, constitutes a

  脂肪族伯胺的好氧氧化CH功能已通过仿生协同催化系统完成，以提供1,2-二取代的苯并咪唑类化合物，这些化合物在药物发现目标中起着重要的作用。这种单罐原子经济的多步工艺在温和的条件下进行，在环境空气和等摩尔量的每个偶合配偶体的条件下进行，构成了一种方便的环保策略，以功能化非活化脂族胺，这些胺仍然是非酶催化好氧性底物系统。