1-(4-氨基-3-氯苯基)-乙酮 | 6953-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-氯苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-amino-3-chlorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-amino-3-chlorophenyl)ethanone；2-chloro-3-aminoacetophenone；4-amino-3-chloroacetophenone；1-(4-amino-3-chloro-phenyl)-ethanone；1-(4-Amino-3-chlor-phenyl)-aethanon；3-Chlor-4-amino-acetophenon
• CAS: 6953-83-9
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: VGVXDPRCTIRHOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-氯苯基)-乙酮 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 ammonium chloride 、 水 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。I. 2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物，并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征，而不会引起胃肠道刺激。其中，选择4'-氰基-（FK867）和4'-乙酰基-（FK3311）2'-（2,4-二氟苯氧基）甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2399
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 异丙醇 作用下， 反应 0.25h， 以40%的产率得到1-(4-氨基-3-氯苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Practical and Efficient Chlorination of Deactivated Anilines and Anilides with NCS in 2-Propanol

  摘要：

  在 2-丙醇中，用 NCS 对失活的苯胺和苯胺类化合物进行了有效的单氯化。所述方法适用于大规模合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2999

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationship of novel diphenylamine derivatives
  作者：Huichao Li、Aiying Guan、Guang Huang、Chang-Ling Liu、Zhinian Li、Yong Xie、Jie Lan

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.032

  日期：2016.2

  Diphenylamine derivatives have been reported with good fungicidal, insecticidal, acaricidal, rodenticidal and/or herbicidal activities. To find new lead compound of this kind, a series of novel diphenylamine derivatives were designed and synthesized by the approach of Intermediate Derivatization Methods. All compounds were identified by 1H NMR and elemental analysis. Bioassays demonstrated that some

  据报道，二苯胺衍生物具有良好的杀真菌，杀虫，杀螨，灭鼠和/或除草活性。为了找到这种新的先导化合物，通过中间衍生化方法设计并合成了一系列新型的二苯胺衍生物。所有化合物均通过1 H NMR和元素分析鉴定。生物测定表明，某些在苯环B的2,4,6-位置或2,4,5-位置取代的化合物表现出出色的杀真菌活性。最佳化合物P30和P33分别对12.5 mg L -1的黄瓜霜霉病具有80％和85％的防治效果，对0.3 mg L -1的稻瘟病均具有100％的防治效果。并且在0.9mg L -1时都100％防治黄瓜灰霉病。还讨论了结构与杀真菌活性之间的关系。
• Photo-Fries rearrangement of aryl acetamides: regioselectivity induced by the aqueous micellar green environment
  作者：Daniela Iguchi、Rosa Erra-Balsells、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1039/c5pp00349k

  日期：2016.1

  isotropic solutions. Here we describe results obtained from studying the effect on the prototypical photoreaction, known as the photo-Fries reaction of several substituted acetanilides and α-naphthyl acetamide within surfactant micelles (ionic and non-ionic micelles). This reaction involves homolytic cleavage of a C-N bond to yield a singlet radical pair. The surfactant micelles control the rotational and

  光化学反应往往会产生一种以上的光产物。但是，如果可以在区域选择性条件下进行反应，生成单个光产物，则这种反应可能是强大的合成工具。在这种情况下，可以将水表面活性剂溶液用作反应介质，因为它们显示的产品与各向同性溶液的产品具有不同的功能。在这里，我们描述了通过研究对原型光反应的影响而获得的结果，这种反应被称为表面活性剂胶束（离子和非离子胶束）中几种取代的乙酰苯胺和α-萘乙酰胺的光-弗里斯反应。该反应涉及CN键的均质裂解以产生单线自由基对。表面活性剂胶束控制自由基对的旋转和平移性，
• 2,4,6-Tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine as a New Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent for Chlorination and Oxidation Reactions
  作者：Nandkishor Karade、Prerana Thorat、Bhagyashree Bhong

  DOI：10.1055/s-0033-1339495

  日期：——

  reagent 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine can be applied also for the oxidative synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-thiadiazoles under mild conditions in excellent yields. The recyclability of the 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine was possible owing to the facile recovery and reuse of the coproduced 2,4,6-tris(4-iodophenoxy)-1,3,5-triazine from the reaction mixture

  2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪作为（二氯碘）苯的一种新型可回收非聚合类似物的合成分两步完成，使用2,4， 6-三氯-1,3,5-三嗪和4-碘苯酚。2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine 在各种活化芳烃、烯烃和 1,3-二酮的氯化反应中的应用得到了证明。试剂2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪也可用于1,3,4-恶二唑和1,2,4-噻二唑的氧化合成在温和的条件下以优异的产量。由于联产的 2,4,6-三(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪易于回收和再利用，2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪的可回收性是可能的。碘苯氧基)-1,3,5-三嗪从反应混合物中分离出来，因为它实际上不溶于甲醇。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RAGE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RAGE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2017184547A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Quinoline compounds are disclosed that have a formula represented by the following: and wherein Cy, R1, R4a, R4b, and n are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diabetes complications, inflammation, and neurodegeneration, obesity, cancer, ischemia/reperfusion injury, cardiovascular disease and other diseases related to RAGE activity.

  披露了具有以下公式表示的喹啉化合物：其中Cy、R1、R4a、R4b和n如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如糖尿病并发症、炎症、神经退行性疾病、肥胖、癌症、缺血/再灌注损伤、心血管疾病和其他与RAGE活性相关的疾病。
• Alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04866091A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  This invention relates to new alkane-sulfonanilide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.8 are each hydrogen, cyano, halogen, lower alkyl, halo (lower) alkyl, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl or lower alkoxy, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is acyl, cyano, carboxy, hydroxy(lower)-alkyl, mercapto, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, 5-membered unsaturated heterocyclic group which may have amino, lower alkanoylamino, lower alkylthio or lower alkylsulfonyl, phenylthio which may have nitro or amino, lower alkanoyl(lower)alkenyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.6 is hydrogen, amino or lower alkyl and R.sup.7 is hydroxy, lower alkoxy, carboxy(lower)alkoxy, lower alkoxycarbonyl(lower)alkoxy, ureido or thioureido, and R.sup.5 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkanoyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to alkanesulfonanilide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antiinflammatory activities and analgesic activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of inflammatory disease or pains in human being and animals".

  这项发明涉及新的烷磺酰苯胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.8分别为氢、氰基、卤素、低烷基、卤代(低)烷基、低烷基硫醚、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基或低烷氧基，R.sup.3为低烷基，R.sup.4为酰基、氰基、羧基、羟基(低)烷基、巯基、低烷基硫醚、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、可能含有氨基、低烷酰胺基、低烷基硫醚或低烷基磺酰基的5-成员不饱和杂环基、可能含有硝基或氨基的苯硫醚、低烷酰(低)烯基或化学式的基团：##STR2## 其中R.sup.6为氢、氨基或低烷基，R.sup.7为羟基、低烷氧基、羧基(低)氧基、低烷氧羰基(低)氧基、脲基或硫脲基，R.sup.5为氢、卤素、低烷基或低烷酰基，及其药用盐。更具体地，它涉及具有抗炎活性和镇痛活性的烷磺酰苯胺衍生物及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物和治疗人类和动物的炎症性疾病或疼痛的方法。