(2Z,4R,7R,8S,9R,10S,12E)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-ethyl-7-hydroxy-9-methoxy-8,10-dimethyltetradeca-2,12-dien-5-one | 191355-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,4R,7R,8S,9R,10S,12E)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-ethyl-7-hydroxy-9-methoxy-8,10-dimethyltetradeca-2,12-dien-5-one
• CAS: 191355-94-9
• 化学式: C₂₅H₄₈O₄Si
• 分子量: 440.739
• InChiKey: LOWAFYXGEYMUGZ-OQBXNEDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4R,7R,8S,9R,10S,12E)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-ethyl-7-hydroxy-9-methoxy-8,10-dimethyltetradeca-2,12-dien-5-one 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-乙基-5,6-二氢-6-[(2R,3S,4R,5S,7E)-2-羟基-4-甲氧基-3,5-二甲基-7-壬烯-1-基]-,(5R,6R)-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-PA-48153C (pironetin) utilising l-quebrachitol as a chiral building block

  摘要：

  描述了新型免疫抑制剂（-）-PA-48153C（pironetin）1的手性和立体选择性合成；其无环部分在1中具有四个连续的手性中心，通过立体选择性合成自L-奎氏糖，而2-吡喃酮部分则是从L-苹果酸制备的。

  DOI：

  10.1039/a701404j
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-methyl-4-O-methyl-6-O-(4-methylphenylsulfonyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-D-myo-inositol 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 15-冠醚-5 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.69h， 生成 (2Z,4R,7R,8S,9R,10S,12E)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-ethyl-7-hydroxy-9-methoxy-8,10-dimethyltetradeca-2,12-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-PA-48153C (pironetin) utilising l-quebrachitol as a chiral building block

  摘要：

  描述了新型免疫抑制剂（-）-PA-48153C（pironetin）1的手性和立体选择性合成；其无环部分在1中具有四个连续的手性中心，通过立体选择性合成自L-奎氏糖，而2-吡喃酮部分则是从L-苹果酸制备的。

  DOI：

  10.1039/a701404j