六聚乙二醇-叔丁氧羰基 | 331242-61-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 六聚乙二醇-叔丁氧羰基
• 英文名称: tert-butyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate；N-Boc-PEG6-alcohol
• CAS: 331242-61-6
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₈
• 分子量: 381.467
• InChiKey: JJZYGSPDXUBTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

生物活性

N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTEIN DEGRADER 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子，并作为可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

性质	说明
可降解	-
PEG 类	-
Alkyl/ether	-

靶点 体外研究

PROTEIN DEGRADER 包含两种不同配体，通过一个连接子相连；一种是 E3 泛素连接酶的配体，另一种是目标蛋白的配体。PROTEIN DEGRADERS 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白质。

ADCs 由抗体组成，该抗体通过 ADC 连接桥与细胞毒性药物相连。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六聚乙二醇-叔丁氧羰基 在 盐酸 、 氰基磷酸二乙酯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  EXENATIDE MODIFIER AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3321279B1
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 六聚乙二醇-叔丁氧羰基
  参考文献：
  名称：

  基于开环/闭环级联反应的大环单体可控开环聚合

  摘要：

  聚合物化学中非常需要开发一种受控开环聚合（ROP）方法，用于从大环单体合成具有明确结构的主链官能化和序列控制聚合物。在此，我们开发了一种新型的通用受控大环ROP，用于生产具有受控分子量和窄分散度（Đ < 1.1）的主链功能和序列控制的聚氨酯和聚酰胺。该方法的关键是将三甲基锁单元（一种基于环化的高效自毁间隔基）引入大环单体环中作为“开环触发器”。ROP 是通过伯胺亲核试剂攻击环活化的碳酸酯/酯基团引发的，导致大环单体开环。随后，三甲基锁单元发生自发的 6- exo -trig 环化，分离该开环触发器并重新生成伯胺端基。然后，再生的伯胺基团可用于通过重复开环-闭环级联反应来增长聚合物链。多功能的ROP方法可应用于水溶性聚氨酯、主链可降解聚氨酯和聚(酯酰胺)以及具有明确大分子结构的序列控制聚(氨基酸)的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10765

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN110420334A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法，所述药物缀合物为药物分子被结合有半抗原的小分子修饰，所述半抗原是指存在内源性抗体的半抗原。本发明将半抗原分子修饰在药物分子上，被修饰后的药物分子可以和针对此类半抗原内源性抗体特异性结合，从而显著提升药物分子在体内的半衰期。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• Photoactivable Nonsymmetrical Bifunctional Linkers for Protein Immobilization on Attenuated Total Reflectance FTIR Optical Devices
  作者：Catherine Hammaecher、Bernard Joris、Erik Goormaghtigh、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1002/ejoc.201300939

  日期：2013.12

  various spacers to furnish a series of bifunctional linkers. One linker (7a) has been used for the construction of a biosensor for β-lactam antibiotic detection by attenuated total reflectance FTIR (ATR-FTIR) spectroscopy. Linkers featuring a photosensitive aryl azide motif at one end and a function reactive toward nucleophiles at the other end are described. One linker is used for the construction of a

  光敏 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟-1-苯甲酰基核已通过各种间隔基连接到马来酰亚胺-、氯乙酰氧基-或琥珀酰亚胺基碳酸酯基序，以提供一系列双功能接头。一种接头 (7a) 已用于构建用于通过衰减全反射 FTIR (ATR-FTIR) 光谱检测 β-内酰胺抗生素的生物传感器。描述了在一端具有光敏芳基叠氮基序和在另一端具有对亲核试剂反应的功能的接头。一个接头用于构建用于通过衰减全反射 FTIR 光谱检测 β-内酰胺抗生素的生物传感器。版权所有 © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IntoCell, Inc.

  公开号：US20190367488A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。