六聚乙二醇单十六醚 | 5168-91-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚乙二醇衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 六聚乙二醇单十六醚
• 中文别名: 鲸蜡醇聚醚-6；六乙二醇单十六烷醚
• 英文名称: hexaethylene glycol mono n-hexadecyl ether
• 英文别名: hexaethylene glycol monohexadecyl ether；hexaethyleneglycol monohexadecyl ether；hexaethylene glycol n-hexadecyl ether；Texofor A6；17-hexadecyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-heptadecan-1-ol；O-hexadecyl-hexaethylene glycol；2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 5168-91-2
• 化学式: C₂₈H₅₈O₇
• mdl: MFCD00043369
• 分子量: 506.764
• InChiKey: UOFCAQWHTQFNHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六聚乙二醇单十六醚 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-[hexadecyloxy(hexaethyleneoxy)]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  界面上at离子的选择性络合和运输。

  摘要：

  本工作的目的是设计功能化的脂膜，该脂膜可以在界面处与镧系元素离子选择性相互作用，并利用由这种分子识别过程诱导的膜之间的相互作用，以建立自组装囊泡或控制渗透性。膜上的镧系离子。合成带有β-二酮单元作为头部基团的两亲分子，并将其掺入磷脂囊泡中。Eu（III）离子与两亲性配体的结合可导致形成一个复合物，该复合物涉及同一囊泡膜（囊内复合物）或两个不同囊泡（囊泡间复合物）的配体。通过荧光分析，光散射和电子显微镜等辅助技术研究了Eu（III）离子对囊泡行为的影响。证明了囊内发光的Eu /β-二酮配体（1/2）配合物的形成。随着膜中配体浓度的增加，结合常数线性增加，揭示了配体在囊泡膜中分布的协同作用。可以利用该复合物的发光来监测在囊泡界面处的复合动力学，以及跨膜的离子传输。通过封装2,6-二吡啶甲酸（DPA）作为竞争配体，形成发光的Eu / DPA复合物，可以追踪离子在膜上的传输动力学。这些功能性囊泡被

  DOI：

  10.1002/chem.200305423
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 六聚乙二醇单十六醚
  参考文献：
  名称：

  Bethell, Donald; Galsworthy, Peter J.; Jones, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 2035 - 2044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same
  申请人：——

  公开号：US20030229009A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Methods for synthesizing proinsulin polypeptides are described that include contacting a proinsulin polypeptide including an insulin polypeptide coupled to one or more peptides by peptide bond(s) capable of being cleaved to yield the insulin polypeptide with an oligomer under conditions sufficient to couple the oligomer to the insulin polypeptide portion of the proinsulin polypeptide and provide a proinsulin polypeptide-oligomer conjugate, and cleaving the one or more peptides from the proinsulin polypeptide-oligomer conjugate to provide the insulin polypeptide-oligomer conjugate. Methods of synthesizing proinsulin polypeptide-oligomer conjugates are also provided as are proinsulin polypeptide-oligomer conjugates. Methods of synthesizing C-peptide polypeptide-oligomer conjugates and other pro-polypeptide-oligomer conjugates are also provided.

  描述了合成前胰岛素多肽的方法，包括将包括胰岛素多肽和一个或多个肽段的前胰岛素多肽与一个寡聚体接触，这些肽段通过肽键结合，可以被切割以产生胰岛素多肽，条件足以将寡聚体与前胰岛素多肽的胰岛素多肽部分结合并提供前胰岛素多肽-寡聚体共轭物，并从前胰岛素多肽-寡聚体共轭物中切割一个或多个肽段，以提供胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成前胰岛素多肽-寡聚体共轭物的方法，以及前胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成C肽多肽-寡聚体共轭物和其他前多肽-寡聚体共轭物的方法。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• Long-Acting Y2 and/or Y4 Receptor Agonists
  申请人：Østergaard Søren

  公开号：US20110275559A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to a PYY or PP peptide derivative or analogue thereof derivatised with one or more serum albumin binding side chains comprising a dis-tal tetrazole or carboxylic acid group. Moreover, the invention relates to compositions hereof and methods of treatment of conditions responsive to Y receptor modulation.

  本发明涉及一种与一种或多种血清白蛋白结合侧链衍生物或类似物衍生物化合的PYY或PP肽衍生物，其中包括一个远端四唑基或羧酸基团。此外，本发明涉及这些组合物以及对于对Y受体调节敏感的病况的治疗方法。
• POLYOXYETHYLENEGLYCOL ETHERS. PART II
  作者：B. A. Gingras、C. H. Bayley

  DOI：10.1139/v58-193

  日期：1958.9.1

  not available

  不可用。