[丙炔基-三聚乙二醇-氨基] | 932741-19-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [丙炔基-三聚乙二醇-氨基]
• 英文名称: 2-(2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethanamine；2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethanamine；2-[2-(2-prop-2-ynyloxyethoxy)ethoxy]ethylamine；Propargyl-PEG3-amine；2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethanamine
• CAS: 932741-19-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: MREICTHRFCQNJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封、干燥并避免光照。

制备方法与用途

Propargyl-PEG3-amine 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [丙炔基-三聚乙二醇-氨基] 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[[4-[7-[(dimethylamino)methyl]-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Modular Approach to Triazole-Containing Chemical Inducers of Dimerisation for Yeast Three-Hybrid Screening

  摘要：

  酵母三杂交（Y3H）方法在无偏倚识别新型小分子-蛋白质相互作用方面显示出相当的前景。近年来，该方法已成功地将多种生物活性分子与其新的蛋白结合伙伴关联起来。然而，尽管作为蛋白靶点识别方法具有潜在重要性，Y3H技术尚未被广泛采用，部分原因在于合成复杂的化学诱导二聚体（CIDs）所面临的挑战。通过开发一种使用潜在“现成”合成组件的模块化方法，成功合成了含有四唑的CIDs家族，即MTX-Cmpd2.2-2.5。随后，通过Y3H方法比较了这些CIDs，其中三种与化合物2的已知目标TgCDPK1表现出强烈的阳性相互作用。这些结果表明，我们合成策略的模块化性质可能有助于克服目前CID合成所面临的挑战，并应有助于Y3H方法充分发挥其作为无偏倚靶点识别策略的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules180911639
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 吡啶 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [丙炔基-三聚乙二醇-氨基]
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of protoporphyrin IX/vitaminB₁₂molecular hybridsviaCuAACreaction

  摘要：

  本文介绍了通过铜催化炔吖啶环加成反应设计和合成由原卟啉 IX（PPIX）和维生素 B12 组成的新分子杂化物。研究人员制备了新的、可点击的氨基吖啶和氨基炔连接体，随后将其连接到 PPIX（通过乙烯基）和维生素 B12 上，得到了所需的构建模块。初步结果表明，在 CuAAC 反应中形成了各自的水溶性混合物。令人欣慰的是，Cu 并入 PPIX 核心的情况得以避免，这对进一步的生物研究非常重要。

  DOI：

  10.1142/s1088424612501350

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
  作者：Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c9md00185a

  日期：——

  A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• [EN] FUNCTIONAL PLA-PEG COPOLYMERS, THE NANOPARTICLES THEREOF, THEIR PREPARATION AND USE FOR TARGETED DRUG DELIVERY AND IMAGING<br/>[FR] COPOLYMÈRES FONCTIONNELS PLA-PEG, LES NANOPARTICULES DE CEUX-CI, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION POUR L'ADMINISTRATION CIBLÉE DE MÉDICAMENTS ET L'IMAGERIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013127949A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Functional PLA-PEG copolymers, the nanoparticles thereof, their preparation and use for targeted drug delivery and imaging The present invention concerns novel functional PEG-PLA containing copolymers, the nanoparticles containing the same, their process of preparation and their use for site specific targeted drug delivery and imaging.

  功能性PLA-PEG共聚物，其纳米颗粒，它们的制备以及用于靶向药物传递和成像的使用。本发明涉及新颖的含有功能性PEG-PLA的共聚物，含有相同共聚物的纳米颗粒，它们的制备过程以及它们用于特定部位的靶向药物传递和成像。
• Functional PLA-PEG copolymers, the nanoparticles thereof, their preparation and use for targeted drug delivery and imaging
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2634179A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The present invention concerns novel functional PEG-PLA containing copolymers, the nanoparticles containing the same, their process of preparation and their use for site specific targeted drug delivery and imaging.

  这项发明涉及新型功能性PEG-PLA共聚物，含有这种共聚物的纳米颗粒，它们的制备过程以及它们用于特定靶向药物传递和成像的用途。