3,4-二硝基苯甲酸 | 528-45-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二硝基苯甲酸
• 中文别名: 3,4-二硝基安息香酸；3,4-二硝酸苯
• 英文名称: 3,4-dinitrobenzoic acid
• CAS: 528-45-0
• 化学式: C₇H₄N₂O₆
• mdl: MFCD00007255
• 分子量: 212.119
• InChiKey: OMVRRHJJQILIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-166 °C
• 沸点：
  351.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7333 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.03 M
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• RTECS号：
  DG9140650
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应将储存物品与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。同时，在储区备有合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-二硝基苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4N2O6
分子式
: 212.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4-Dinitrobenzoic acid
-
CAS 号 528-45-0
EC-编号 208-433-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG9140650

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色或浅黄色针状结晶，熔点为165～166℃。易溶于醇和醚，并能微溶于热水，冷水中的溶解度较低。味道苦涩，具有升华性。

用途
主要用于糖的定量分析试剂，也广泛应用于有机合成领域。

生产方法
通过4-氨基-3-硝基甲苯在硫酸存在下与过硫酸钾反应生成3-硝基-4-亚硝基甲苯，随后用重铬酸钾进行氧化处理，最终得到3,4-二硝基苯甲酸。采用此法制备该化合物的过程与2,5-二硝基苯甲酸的制备完全相同，详细步骤可参考相关条目。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酸 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 甲苯咪唑
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel candidate compound NTI-007 targeting sodium taurocholate cotransporting polypeptide [NTCP]–APOA1–HBx–Beclin1-mediated autophagic pathway in HBV therapy

  摘要：

  Sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) is a multiple transmembrane transporter predominantly expressed in the liver, functioning as a functional receptor for HBV. Through our continuous efforts to identify NTCP as a novel HBV target, we designed and synthesized a series of new compounds based on the structure of our previous compound NT-5. Molecular docking and MD simulation validated that a new compound named NTI-007 can tightly bind to NTCP, whose efficacy was also measured in vitro virological examination and cytotoxicity studies. Furthermore, autophagy was observed in NTI-007 incubated HepG2.2.15 cells, and results of q-PCR and Western blotting revealed that NTI-007 induced autophagy through NTCP-APOA1-HBx-Beclin1-mediated pathway. Taken together, considering crucial role of NTCP in HBV infection, NTCP-mediated autophagic pathway may provide a promising strategy of HBV therapy and given efficacy of NTI-007 triggering autophagy. Our study suggests pre-clinical potential of this compound as a novel anti-HBV drug candidate. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.01.020
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 生成 3,4-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Haeussermann; Grell, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2209

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 在 sodium tetrahydroborate 、 3,4-二硝基苯甲酸 、 C₄₈H₃₇Cl₂IrN₂O₈P₂ 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (4S,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyloct-1-en-4-ol 、 (4R,5R,6R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyloct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性β-立体醇的铱催化烯丙基化：绕过差向异构醛的离散形成

  摘要：

  ( R )-或( S )-Cl,MeO-BIPHEP修饰的环金属化π-烯丙基3,4-二硝基-C,O-苯甲酸配合物促进乙酸烯丙酯向β-立体醇的转移加氢偶联，具有良好到优异的性能提供高烯丙醇的催化剂导向的非对映选择性水平。催化剂的C,O-苯甲酸酯的远程电子效应在抑制瞬态 α-立体醛的差向异构化方面起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/ol3030692

文献信息

• Ultrasound-assisted diversion of nitrobenzene derivatives to their aniline equivalents through a heterogeneous magnetic Ag/Fe₃O₄-IT nanocomposite catalyst
  作者：Reza Taheri-Ledari、Jamal Rahimi、Ali Maleki、Ahmed Esmail Shalan

  DOI：10.1039/d0nj05147k

  日期：——

  efficient nanocatalyst is highlighted and discussed. Firstly, a convenient preparation route assisted by ultrasonication for this metal and metal oxide nanocomposite is presented. Further, a fast and direct reduction strategy for NBs is investigated using ultrasound irradiation (50 kHz, 200 W L−1). As two great advantages of this catalyst, high magnetic property and excellent reusability are also mentioned

  制备了非均相的磁催化系统，并将其适用于硝基苯（NB）衍生物快速直接转化为苯胺形式。为此目的，已经用大量催化量的由氧化铁和银纳米颗粒构成并具有异噻唑酮有机结构的纳米催化剂复合物检查了不同的条件和方法。在本文中，该高效纳米催化剂的催化功能的机理方面得到强调和讨论。首先，提出了一种方便的超声辅助制备方法，用于该金属和金属氧化物纳米复合材料。此外，使用超声波辐射（50 kHz，200 WL -1）。作为该催化剂的两个主要优点，还提到了高磁性和优异的可重复使用性。该报告很好地揭示了在温和的反应条件下，在快速反应时间内，可以以高收率实现NBs到苯胺的真正方便的转化。
• Convenient conversion of hazardous nitrobenzene derivatives to aniline analogues by Ag nanoparticles, stabilized on a naturally magnetic pumice/chitosan substrate
  作者：Reza Taheri-Ledari、Seyedeh Shadi Mirmohammadi、Kobra Valadi、Ali Maleki、Ahmed Esmail Shalan

  DOI：10.1039/d0ra08376c

  日期：——

  introduced catalytic system since it gives us the opportunity to easily separate the particles and perform purification processes. Briefly, higher yields were obtained in the reduction reactions of nitrobenzenes (NBs) under very mild conditions in a short reaction time. Also, along with the natural biocompatible ingredients (VP and CTS) in the structure, excellent recyclability has been observed for the fabricated

  在此，银纳米粒子（Ag NPs）作为硝基苯衍生物还原为无害且有用的苯胺衍生物过程的有效催化剂，可以在固有磁性基底上方便地合成。为此，制备了火山浮石（VP）（一种极其多孔的火成岩）和壳聚糖（CTS）聚合物网络的有效组合，并适用于稳定银纳米颗粒。所制备的 Ag@VP/CTS 复合材料的高磁性能已通过振动样品磁力计 (VSM) 分析得到证实，这是所引入的催化系统的首要优势，因为它使我们有机会轻松分离颗粒和执行纯化过程。简而言之，硝基苯（NB）的还原反应在非常温和的条件下在很短的反应时间内获得了更高的产率。此外，除了结构中的天然生物相容性成分（VP和CTS）外，所制造的Ag@VP/CTS催化系统还观察到优异的可回收性，这说服我们进行放大，并表明所提出的系统可用于工业应用。
• Non-Amide-Based Combinatorial Libraries Derived fromN-Boc-Iminodiacetic Acid: Solution-Phase Synthesis of Piperazinone Libraries with Activity Against LEF-1/β-Catenin-Mediated Transcription
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Shigeki Satoh、Yves Ambroise、Steven B. Cohen、Peter K. Vogt

  DOI：10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1825::aid-hlca1825>3.0.co;2-4

  日期：2000.8.9

  methodology was applied to the synthesis of a diverse 150-member library with substituents in three positions of the piperazinone core. Screening results from a luciferase reporter assay indicate that a number of library members are novel repressors of LEF-1/β-catenin-mediated transcription, and may be effective agents against colorectal tumors. Two secondary libraries (100 members each) designed from

  详细介绍了从 N-Boc-亚氨基二乙酸开始仅需四个步骤即可快速、平行合成高度官能化哌嗪酮的溶液相方法。这些努力代表了组合文库的溶液相合成从 N-Boc-亚氨基二乙酸扩展到基于非酰胺的文库，其中使用简单的液-液萃取来纯化所有反应产物。该方法被应用于合成一个多样化的 150 成员库，在哌嗪酮核心的三个位置具有取代基。荧光素酶报告基因检测的筛选结果表明，许多文库成员是 LEF-1/β-连环蛋白介导的转录的新阻遏物，可能是对抗结肠直肠肿瘤的有效药物。合成和筛选了从这些先导结构设计的两个二级库（每个 100 个成员），提供额外的活性剂并深入了解该系列中的关键结构-活性关系。这些化合物仅代表第二类小分子，其抑制含有 LEF-1 响应元件的报告基因的转录，第一类不基于 DNA 小沟结合剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• F-18 RADIOLABELED COMPOUNDS FOR DIAGNOSING AND MONITORING KIDNEY FUNCTION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140086837A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to 18 F-labeled compounds of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions. The invention relates to the methods of diagnosing kidney function in humans by PET imaging.

  这项发明涉及到式(I)的18F标记化合物，以及它们的水合物、异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和药物组合物。该发明涉及通过PET成像诊断人类肾功能的方法。

表征谱图