3,4-二硝基苯甲酸甲酯 | 22907-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,4-dinitrobenzoate
• 英文别名: 3,4-dinitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 22907-68-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• 分子量: 226.145
• InChiKey: OPAONOUHSWKDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酸甲酯 在 氢气 、 铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96 %的产率得到3,4-二氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种基于二硝基苯甲酸制备二氨基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种基于二硝基苯甲酸加氢制备二氨基苯甲酸的方法，具体实施过程为先将二硝基苯甲酸与低级醇类进行酯化反应，生成二硝基苯甲酸低级醇酯，然后以二硝基苯甲酸低级醇酯为原料，使用通用加氢催化剂，在低温、低压液相下完成加氢过程，然后将得到的二氨基苯甲酸低级醇酯水解得到二氨基苯甲酸；本发明使用简单的溶剂，在低温常压下液相下实现了二硝基苯甲酸向二氨基苯甲酸的转化，最大的特点是贵重金属加氢催化剂可以更多次的重复使用而催化活性未见明显下降，有效降低了贵金属催化剂的使用成本。

  公开号：

  CN117776942A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二硝基苯甲酸 在 sulfonic acid resin 作用下， 以92 %的产率得到3,4-二硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种基于二硝基苯甲酸制备二氨基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种基于二硝基苯甲酸加氢制备二氨基苯甲酸的方法，具体实施过程为先将二硝基苯甲酸与低级醇类进行酯化反应，生成二硝基苯甲酸低级醇酯，然后以二硝基苯甲酸低级醇酯为原料，使用通用加氢催化剂，在低温、低压液相下完成加氢过程，然后将得到的二氨基苯甲酸低级醇酯水解得到二氨基苯甲酸；本发明使用简单的溶剂，在低温常压下液相下实现了二硝基苯甲酸向二氨基苯甲酸的转化，最大的特点是贵重金属加氢催化剂可以更多次的重复使用而催化活性未见明显下降，有效降低了贵金属催化剂的使用成本。

  公开号：

  CN117776942A

文献信息

• Gold-Catalyzed Reductive Transformation of Nitro Compounds Using Formic Acid: Mild, Efficient, and Versatile
  作者：Lei Yu、Qi Zhang、Shu-Shuang Li、Jun Huang、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Yong Cao

  DOI：10.1002/cssc.201500869

  日期：2015.9.21

  synthetic chemistry. Here, we describe a versatile set of mild catalytic conditions utilizing a single gold‐based solid catalyst that enables the direct and additive‐free preparation of four distinct and important amine derivatives (amines, formamides, benzimidazoles, and dimethlyated amines) from readily available formic acid (FA) and nitro starting materials with high level of chemoselectivity. By controlling

  在现代合成化学中，开发新的高效催化系统以紧凑，灵活，针对特定目标的方式将丰富的可再生原料转化为有价值的产品非常重要。在这里，我们描述了一套利用单一金基固体催化剂的温和催化条件，这些条件可以从容易获得的甲酸中直接和无添加剂地制备四种不同且重要的胺衍生物（胺，甲酰胺，苯并咪唑和二甲基甲胺）。酸（FA）和硝基原料具有很高的化学选择性。通过控制所用FA的化学计量，由于其作为完全可再生的氢载体和通用的C 1的潜力，在可持续化学领域引起了极大的兴趣。 可以通过模块化的方式轻松实现硝基化合物的原子级和步级高效转换。
• Oxazoline antiproliferative agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds having Formula I are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式I的化合物对治疗癌症有用。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗癌症的方法。
• Compositions and methods of the use thereof achiral analogues of CC-1065 and the duocarmycins
  申请人：——

  公开号：US20030073731A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to novel achiral seco-analogues of the DNA minor groove and sequence-selective alkylating agents (+)-CC1065 and the duocarmycins, depicted as general class I, II III, IV and V: 1 wherein X is a good leaving group, such as a chloride, a bromide, an iodide, a mesylate, a tosylate, an acetate, a quaternary ammonium moiety, a mercaptan, an alkylsulfoxyl, or an alkylsulfonyl group, preferably either a chloride, a bromide, or an iodide group. R 1 is a suitable minor groove binding agent to enhance the interactions of the achiral seco-cyclopropaneindole (CI) or an achiral seco-duocarmycin with specific sequences of DNA. Examples of the DNA binders are given in Table 4. The preferred DNA binders are groups A, C, D, E, F, G. H and I. R 1 can also include the following: t-butoxy, benzyloxy, 9-fluorenylmethyloxy or other common protecting groups for amines wherein X is a good leaving group, such as a chloride, a bromide, an iodide, a mesylate, a tosylate, an acetate, a quaternary ammonium moiety, a mercaptan, an alkylsulfoxyl, or an alkylsulfonyl group, preferably either a chloride, a bromide, or an iodide group. R 1 is a suitable minor groove binding agent to enhance the interactions of the covalently reactive achiral seco-pharmacophore with specific sequences of DNA. Examples of the DNA binders are given in Table 4. The preferred DNA binders are groups A, C, D, E, F, G, H, I, J, K and L. R 2 and R 3 can be hydrogen or short chain alkyl (C1-C5) groups, preferably both being hydrogen atoms. The alkyl groups may be straight chain or branched and include such groups as ethyl, propyl, butyl, pentyl and hexyl. R 4 and R 5 can be hydrogen atoms, short alkyl groups, trifluoromethyl moieties, and alkyloxycarbonyl groups. The preferred R 4 and R 5 groups are methoxycarbonyl and trifluoromethyl. R can be either a benzyl, a benzyloxycarbonyl, a hydrogen atom, a 4-nitrobenzyloxycarbonyl, or a N′-methylpiperazinyl-N-carbonyl group wherein X is a good leaving group, R 1 is a minor groove binding agent, such as the binding units of adozelesin and duocarmycins, netropsin and bisbenzimide. R 2 and R 3 can be hydrogen or short-chain alkyl (C1-C5) groups. R 4 and R 5 can be hydrogen atoms, short alkyl groups, trifluoromethyl moieties, and alkyloxycarbonyl groups. R can be either a benzyl, a benzyloxycarbonyl, a hydrogen atom, a 4-nitrobenzyloxycarbonyl, or a N′-methylpiperazinyl-N-carbonyl group. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions thereof, and as a method for treatment of cancer using the subject compounds.

  本发明涉及DNA次要沟槽和序列选择性烷基化剂（+）-CC1065和二聚卡霉素的新型无手性截断类似物，表示为一般的I、II、III、IV和V类：其中X是一个良好的离去基团，例如氯化物、溴化物、碘化物、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯、乙酸酯、季铵盐基团、巯基、烷基亚砜基或烷基砜基，最好是氯化物、溴化物或碘化物基团。R1是适合的次要沟槽结合剂，用于增强无手性截断环丙烯吲哚（CI）或无手性截断二聚卡霉素与DNA特定序列的相互作用。DNA结合剂的示例见表4。首选的DNA结合剂是A、C、D、E、F、G、H和I组。R1还可以包括以下内容：叔丁氧基、苄氧基、9-芴甲氧基或其他常见的胺保护基，其中X是一个良好的离去基团，例如氯化物、溴化物、碘化物、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯、乙酸酯、季铵盐基团、巯基、烷基亚砜基或烷基砜基，最好是氯化物、溴化物或碘化物基团。R1是适合的次要沟槽结合剂，用于增强共价反应性无手性截断药物基团与DNA特定序列的相互作用。DNA结合剂的示例见表4。首选的DNA结合剂是A、C、D、E、F、G、H、I、J、K和L组。R2和R3可以是氢或短链烷基（C1-C5）基团，最好两者都是氢原子。烷基基团可以是直链或支链，并包括乙基、丙基、丁基、戊基和己基等基团。R4和R5可以是氢原子、短烷基基团、三氟甲基基团和烷氧羰基基团。首选的R4和R5基团是甲氧羰基和三氟甲基。R可以是苄基、苄氧羰基、氢原子、4-硝基苄氧羰基或N'-甲基哌嗪基-N-羰基基团，其中X是一个良好的离去基团，R1是一个次要沟槽结合剂，例如阿多泽林和二聚卡霉素、奈曲霉素和双苯并咪啉的结合单元。R2和R3可以是氢或短链烷基（C1-C5）基团。R4和R5可以是氢原子、短烷基基团、三氟甲基基团和烷氧羰基基团。R可以是苄基、苄氧羰基、氢原子、4-硝基苄氧羰基或N'-甲基哌嗪基-N-羰基基团。本发明还涉及其制药组合物，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• INDOLECARBOXAMIDES AND BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20140088167A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , A, Y, X, G, n and m are each as defined in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及通式（I）中的化合物，其中R1至R6、A、Y、X、G、n和m如描述中所定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTIPROLIFERANTS A BASE D'OXAZOLINES SUBSTITUEES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000006556A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Compounds having Formula (I) are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式（I）的化合物对于治疗癌症是有用的。本发明还揭示了包含化学式（I）化合物的制药组合物以及治疗哺乳动物癌症的方法。