4-叔丁基-2-氯苯乙酮 | 21886-62-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-氯苯乙酮
• 中文别名: 4-叔丁基苯乙酰氯
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-chloroethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone；4'-tert-butylphenacyl chloride；1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-chloroethan-1-one；2-chloro-1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]ethanone；4-tert-Butylphenacyl chloride；1-(4-tert-butylphenyl)-2-chloroethanone
• CAS: 21886-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• mdl: MFCD00171621
• 分子量: 210.704
• InChiKey: LTHPBRNHHJIQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36°C
• 沸点：
  142-146°C 1mm
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  142-146°C/1mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。存放在阴凉、干燥处。

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[4-(2-benzoxazolyl)benzyl]-2-(4-tert-butylphenyl)-7-nitro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-叔丁基苯基)-乙酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 苯磺酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-叔丁基-2-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  氯苯乙酮和芳酰基氯醇的高产率水合成†

  摘要：

  在工业化学过程中使用大量挥发性有机溶剂会造成广泛的环境污染。为了帮助解决该问题，在将溴苯乙酮转化为氯苯乙酮，将芳酰基环氧化物转化为芳酰基氯醇的过程中，使用水和相转移催化剂代替有机溶剂。磺酰氯促进反应，并给出定量或接近定量的产率。特别地，不需要费力并且消耗大量有机溶剂的色谱纯化。这两个过程为制备化学中间体氯乙酰苯和芳酰氯醇开辟了一条绿色且具有成本效益的途径。在控制实验的基础上讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6ra00433d

文献信息

• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05635510A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代吡咯啉基-3-基-烷基-哌啶、其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
• Metal-free hydration of aromatic haloalkynes to α-halomethyl ketones
  作者：Min Ye、Yuelu Wen、Huifang Li、Yejuan Fu、Qinghao Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.088

  日期：2016.11

  A highly regioselective and efficient metal-free hydration of aromatic haloalkynes to α-halomethyl ketones using cheap tetrafluoroboric acid as catalyst is described. The protocol is conducted under convenient conditions and affords products in good to excellent yields, with broad substrate scope, including a variety of aromatic alkynyl chlorides, alkynyl bromides, and alkynyl iodides.

  描述了使用廉价的四氟硼酸作为催化剂的芳香族卤代炔烃的高度区域选择性和有效的无金属水合为α-卤代甲基酮。该方案是在方便的条件下进行的，并以良好的收率提供优良的产品，具有广泛的底物范围，包括各种芳族炔基氯，炔基溴化物和炔基碘化物。
• Cascade Trisulfur Radical Anion (S₃^•–) Addition/Electron Detosylation Process for the Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles and Isothiazoles
  作者：Bei-Bei Liu、Hui-Wen Bai、Huan Liu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01450

  日期：2018.9.7

  Trisulfur radical anion (S3•–) mediated reactions with in situ formed azoalkenes and α,β-usaturated N-sulfonylimines for the construction of 1,2,3-thiadiazoles and isothiazoles has been developed. S3•– is in situ generated from potassium sulfide in DMF. These two approaches provide a new, safe, and simple way to construct 4-subsituted 1,2,3-thiadiazoles, 5-subsituted 1,2,3-thiadiazoles, and isothiazole

  已经开发了三硫自由基阴离子（S 3 •–）与原位形成的偶氮烯烃和α，β-过饱和的N-磺酰亚胺类化合物介导的反应，用于构建1,2,3-噻二唑和异噻唑。S 3 •–是由DMF中的硫化钾原位生成的。这两种方法提供了一种新的，安全的和简单的方法来以高收率构建4-取代的1,2,3-噻二唑，5-取代的1,2,3-噻二唑和异噻唑。反应包括在温和条件下通过S 3 •加成形成新的C–S和N–S键和电子脱甲苯基化反应。
• Synthesis and biological evaluation of 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b] [1,2,4]triazin-7-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Zhe Jin、Liu Yang、Si-Jie Liu、Jian Wang、Shuo Li、Huang-Quan Lin、David Chi Cheong Wan、Chun Hu

  DOI：10.1007/s12272-010-1013-8

  日期：2010.10

  Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors played an important role in developing a cure for Alzheimer’ s disease. In order to study on the influence of modifications at different groups and side chains on the AChE inhibitory ability and the active sites of 7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one derivatives, fourteen 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one derivatives were designed and synthesized. The study of AChE inhibitory activity was carried out using the Ellman colorimetric assay with huperzine-A as the positive control drug. Most of the target compounds exhibited more than 50% inhibition at 10 μM. Some target compounds showed strong inhibition against AChE. The molecular fields analysis and preliminary structureactivity relationships are discussed.

  乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂在开发阿尔茨海默病的治疗方法中扮演了重要角色。为了研究不同基团和侧链修饰对7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物的AChE抑制能力和活性部位的影响，设计并合成了十四个3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物。使用Ellman比色法以石杉碱甲作为阳性对照药物进行了AChE抑制活性的研究。大多数目标化合物在10 μM下表现出超过50%的抑制作用。某些目标化合物显示出对AChE的强烈抑制作用。讨论了分子场分析和初步的构效关系。
• AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US20140155597A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida , the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A 1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR 6 ; A 2 and A 3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R 1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R 2 and R 3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R 4 and R 5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。