3-(三氟乙酰基)-D-樟脑 | 51800-98-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-(三氟乙酰基)-D-樟脑
• 中文别名: (+)-3-(三氟乙酰基)樟脑；3-三氟乙酰基-D-樟脑
• 英文名称: (1R,4R)-3-trifluoroacetyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: 3-trifluoromethylhydroxymethylene-d-camphor；(+)-3-(trifluoroacetyl)camphor；(+)-3-trifluoroacetylcamphor；d-Htfc；(+)-tfac；(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 51800-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₂
• 分子量: 248.245
• InChiKey: ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C16 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.172 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  180 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: (+)-3-(三氟乙酰基)樟脑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor
别名
: C12H15F3O2
分子式
: 248.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(1R)-1,7,7-Trimethyl-3-(trifluoroacetyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
-
CAS 号 51800-98-7
EC-编号 257-429-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 - 101 °C 在 21 hPa - lit.
g) 闪点
82 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.172 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

-3-(三氟乙酰基)樟脑是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学的相关研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铕(III) 、 3-(三氟乙酰基)-D-樟脑 在 base 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 europium tris[3-(trifluoromethylhydroxymethylene)-(+)-camphorate]
  参考文献：
  名称：

  Tris[3-(trifluoromethylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III). Chiral shift reagent for direct determination of enantiomeric compositions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00751a065
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 白樟油 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-(三氟乙酰基)-D-樟脑
  参考文献：
  名称：

  分子氧的活化及其在由δ，ε-不饱和醇合成立体选择性四氢呋喃中的用途。

  摘要：

  如果用O（2）和bis {2,2,2-三氟甲基-1-[（1R，4S）-1,7,7处理-三甲基-2-（氧代-κ）双环[2.2.1]庚-3-基]乙醇基-}钴（ii）在2-丙醇溶液中在60摄氏度下发生。非对映选择性发生闭环反应，得到2,3 -反-（96％de），2,4-顺-（约60％de）和2,5-反-取代（> 99％de）（苯基）四氢呋喃-2-基甲醇为主要成分。双环化合物和2,3,4,5-取代的环氧丙烷的形成是可行的，例如在61-72％（de-90-99％）中合成了oxabicyclo [4.3.0]壬基甲醇和天然产物厚朴素的衍生物。四氢呋喃合成的有效性主要取决于（i）溶剂，（ii）反应温度，（iii）初始钴浓度，（iv）羟基和乙烯基之间的链长，和（v）在反应实体上的取代。提出了用于合理化观察到的选择性的序列。

  DOI：

  10.1039/b804588g
• 作为试剂：
  描述：

  1-phenyl-4-penten-1-ol 在 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 3-(三氟乙酰基)-D-樟脑 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以59%的产率得到trans-2-(hydroxymethyl)-5-phenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  分子氧的活化及其在由δ，ε-不饱和醇合成立体选择性四氢呋喃中的用途。

  摘要：

  如果用O（2）和bis {2,2,2-三氟甲基-1-[（1R，4S）-1,7,7处理-三甲基-2-（氧代-κ）双环[2.2.1]庚-3-基]乙醇基-}钴（ii）在2-丙醇溶液中在60摄氏度下发生。非对映选择性发生闭环反应，得到2,3 -反-（96％de），2,4-顺-（约60％de）和2,5-反-取代（> 99％de）（苯基）四氢呋喃-2-基甲醇为主要成分。双环化合物和2,3,4,5-取代的环氧丙烷的形成是可行的，例如在61-72％（de-90-99％）中合成了oxabicyclo [4.3.0]壬基甲醇和天然产物厚朴素的衍生物。四氢呋喃合成的有效性主要取决于（i）溶剂，（ii）反应温度，（iii）初始钴浓度，（iv）羟基和乙烯基之间的链长，和（v）在反应实体上的取代。提出了用于合理化观察到的选择性的序列。

  DOI：

  10.1039/b804588g

文献信息

• Hybrid Eu ^III Coordination Luminophore Standing on Two Legs on Silica Nanoparticles for Enhanced Luminescence
  作者：Teng Zhang、Yuichi Kitagawa、Ryoma Moriake、Pedro Paulo Ferreira da Rosa、Md. Jahidul Islam、Tomoki Yoneda、Yasuhide Inokuma、Koji Fushimi、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1002/chem.202102156

  日期：2021.10.19

  lanthanide-based hybrid nanomaterials, taking advantage of an EuIII complex with an organic ligand covalently bound to the silica nanoparticle supports at two binding sites has been demonstrated. The hybrid nanoluminophore exhibited higher intrinsic luminescence quantum yield (93 %) and longer emission lifetime (0.98 ms), which is much larger than those of previous EuIII-based hybrid materials.

  紧紧抓住，闪耀光芒：一种开发镧系元素杂化纳米材料的新方法，利用 Eu III复合物和有机配体在两个结合位点共价结合到二氧化硅纳米颗粒载体上。混合纳米发光体表现出更高的本征发光量子产率 (93%) 和更长的发射寿命 (0.98 ms)，远大于以前的基于Eu III的混合材料。
• Optical activity of mixed-ligand Eu(III) chelates containing chiral and achiral β-diketone ligands
  作者：C.K. Chan、Harry G. Brittain

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80270-9

  日期：1981.1

  A series of mixed-ligand complexes of Eu(III) has been prepared, in which the complexes contain both chiral (CDK) and achiral (DK) β-diketone ligands. The series Eu(DK2)(CDK) and Eu(DK)(CDK)2 were studied by the technique of circularly polarized luminescence (CPL) spectroscopy, and these spectral results were compared to data involving Eu(CDK)3 complexes. From the spectral intensities and bandshapes

  制备了一系列的Eu（III）的混合配体配合物，其中该配合物同时包含手性（CDK）和非手性（DK）β-二酮配体。通过圆偏振发光（CPL）光谱技术研究了Eu（DK 2）（CDK）和Eu（DK）（CDK）2系列，并将这些光谱结果与涉及Eu（CDK）3配合物的数据进行了比较。从光谱强度和谱带形状可以得出结论，通过我们的合成方法可以制备出基本上纯的混合配体配合物，从而消除了我们分离出的材料包含各种螯合物的复杂混合物的可能性。有关复合物性质的其他证据是通过元素分析和红外光谱获得的。
• Spiral Eu(<scp>iii</scp>) coordination polymers with circularly polarized luminescence
  作者：Yasuchika Hasegawa、Yui Miura、Yuichi Kitagawa、Satoshi Wada、Takayuki Nakanishi、Koji Fushimi、Tomohiro Seki、Hajime Ito、Takeshi Iwasa、Tetsuya Taketsugu、Masayuki Gon、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo、Shingo Hattori、Masanobu Karasawa、Kazuyuki Ishii

  DOI：10.1039/c8cc05147j

  日期：——

  A spiral-type chiral Eu(iii) coordination polymer showed strong luminescence, effective CD and CPL properties compared with a mono-nuclear chiral Eu(iii) complex in the solid state.

  与单核手性 Eu(iii)配合物相比，螺旋型手性 Eu(iii)配位聚合物在固态下显示出强烈的发光、有效的 CD 和 CPL 特性。
• Syntheses and Vibrational Circular Dichroism Spectra of the Complete Series of [Ru((−)- or (+)-tfac)_<i>n</i>(acac)_3−<i>n</i>] (<i>n</i> = 0 ∼ 3, tfac = 3-Trifluoroacetylcamphorato and acac = Acetylacetonato)
  作者：Hisako Sato、Yukie Mori、Yutaka Fukuda、Akihiko Yamagishi

  DOI：10.1021/ic801971p

  日期：2009.5.18

  examining the effects of the stereochemical properties on VCD spectra such as the degree of ligand substitution, ΔΛ configurations, geometrical isomerism, and ligand chirality. As a result, the geometrical isomers of trans- or cis-[Ru((−)- or (+)-tfac)2(acac)] and mer- or fac-[Ru((−)- or (+)-tfac)3] were clearly differentiated by their VCD signals, which was hardly possible from their IR spectra alone.

  由Δ-或Λ-[Ru（（-）-或（+）-tfac）n（acac）3- n ]表示的二十四种Ru（III）络合物（n = 1、2和3 ，以纯非对映体形式制备（-）-或（+）-tfac =（-）-或（+）-3-三氟乙酰基樟脑和acac =乙酰丙酮。这些非对映异构体的分离通过色谱法合理使用两个对映手性色谱​​柱完成。分离的配合物通过质谱，1 H NMR，电子圆二色性和部分X射线衍射分析进行鉴定。当一对Δ-和Λ-[Ru（acac）3 ]（n＝ 0）加入到该组中，它们在不混合手性配体的条件下构成了包括配体手性的完整的混合配体配合物系列。在1000〜1800 cm -1的波数区域中记录了其CDCl 3溶液的振动圆二色性（VCD）光谱。该结果为系统检查立体化学性质对VCD光谱的影响提供了基准，例如配体取代度，ΔΛ构型，几何异构和配体手性。结果，反式-或顺式-[Ru（（-）-或（+）-tfac）2（acac）]和mer-或fac-
• Enhanced circularly polarized luminescence of chiral Eu(<scp>iii</scp>) coordination polymers with structural strain
  作者：Makoto Tsurui、Yuichi Kitagawa、Sunao Shoji、Koji Fushimi、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1039/d2dt03422k

  日期：——

  ethynyl)benzene), were prepared for elucidating the relationship between their structural distortions, ligand-to-metal charge transfer (LMCT), and circularly polarized luminescence (CPL) properties. Their strain factors in the ligands were evaluated using crystallographic data obtained by single-crystal X-ray structural analyses. The characteristics of the LMCT excited states were estimated from theoretical

  三种具有不同扭曲手性配体的 Eu( III ) 配位聚合物，[Eu(+tfc) 3 ( p -dpeb)] n、[Eu(+pfc) 3 ( p -dpeb)] n和 [Eu(+ ) hfc) 3 ( p -dpeb)] n (+tfc: (+)-3-(trifluoroacetyl)camphorate, +pfc: (+)-3-(pentafluorpropionyl)camphorate, +hfc: (+)-3-(heptafluorutyryl) ) 樟脑酸, p-dpeb：1,4-双（二苯基磷酸乙炔基）苯），用于阐明其结构扭曲、配体到金属电荷转移 (LMCT) 和圆偏振发光 (CPL) 特性之间的关系。使用通过单晶 X 射线结构分析获得的晶体学数据评估它们在配体中的应变因子。LMCT 激发态的特征是从理论计算中估计出来的。在手性配体中引入庞大的取代基，使 β-二酮化合物的结构发生扭曲，并改变了跃迁电偶极矩的方向，这与