五氟苯硫基氯化物 | 27918-31-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氟苯硫基氯化物
• 中文别名: 五氟苯磺酰氯；五氟苯亚磺酰氯
• 英文名称: pentafluorobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: Pentafluorobenzenesulphenyl chloride；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 27918-31-6
• 化学式: C₆ClF₅S
• 分子量: 234.577
• InChiKey: ILZYHMZOLCNNCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  19-24 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.641 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将密封存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯硫基氯化物 在 氯 作用下， 反应 0.29h， 以93%的产率得到氯五氟苯
  参考文献：
  名称：

  含有机氟的硫化合物：V.与氟或多氟芳硫醇，多氟戊硫醇及其衍生物的氯联合热解

  摘要：

  在300-650°C下，聚氟芳硫醇、-芳硫醇及其衍生物与氯和溴发生热解反应，生成含氯和溴的聚氟化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0012-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 在 氯 作用下， 生成 五氟苯硫基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Robson, P.; Smith, T. A.; Stephens, R., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  F3CSe(O)OAg 在 五氟苯硫基氯化物 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 bis(trifluoromethyl)diselane 、 pentafluorophenyl pentafluorobenzenethiosulfonate 、 Trifluormethylselen(IV)-Saeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Tebbe, Klaus, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 7, p. 897 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiinflammatory imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04402960A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein AR.sub.1 and AR.sub.2 each independently is phenyl, optionally substituted by halogen atoms, alkyl residues, alkoxy residues; or dialkylamino residues; pyridyl, furyl; or thienyl; R.sub.1 is hydrogen; alkyl of 1-6 carbon atoms optionally substituted by hydroxy groups, alkoxy groups, or acyloxy groups; benzyl; tetrahydropyran-2-yl; or tetrahydrofuran-2-yl; n is 0, 1 or 2; and Z is phenyl optionally substituted by halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, nitro groups, amino, acylamino groups or trifluoromethyl groups; pyridyl; N-oxypyridyl; pyrimidinyl; thiazolyl; or thienyl, and the physiologically acceptable salts thereof with acids, have valuable pharmacological activity, e.g., antiinflammatory activity.

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地是苯基，可以选择地被卤原子，烷基残基，烷氧基残基; 或二烷基氨基残基; 吡啶基，呋喃基; 或噻吩基; R.sub.1是氢; 1-6个碳原子的烷基，可以选择地被羟基，烷氧基或酰氧基取代; 苄基; 四氢吡喃-2-基; 或四氢呋喃-2-基; n为0, 1或2; Z是苯基，可以选择地被卤原子，烷基，烷氧基，硝基，氨基，酰胺基或三氟甲基取代; 吡啶基; N-氧基吡啶基; 嘧啶基; 噻唑基; 或噻吩基，以及其与酸形成的生理上可接受的盐具有有价值的药理活性，例如抗炎活性。
• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Synthesis of 3-Sulfenyl- and 3-Selenylindoles by the Pd/Cu-Catalyzed Coupling of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl-2-iodoanilines and Terminal Alkynes, Followed by <i>n</i>-Bu₄NI-Induced Electrophilic Cyclization
  作者：Yu Chen、Chul-Hee Cho、Feng Shi、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo9014003

  日期：2009.9.4

  palladium/copper-catalyzed crossing coupling of N,N-dialkyl-ortho-iodoanilines and terminal alkynes and subsequent electrophilic cyclization of the resulting N,N-dialkyl-ortho-(1-alkynyl)anilines with arylsulfenyl chlorides or arylselenyl chlorides. The presence of a stoichiometric amount of n-Bu4NI is crucial to the success of the electrophilic cyclization. A variety of 3-sulfenyl- and 3-selenylindole derivatives

  3-亚硫基-和 3-硒基吲哚可通过两步法合成，包括钯/铜催化的N , N - 二烷基-邻 -碘苯胺和末端炔烃的交叉偶联以及随后所得N , N - 的亲电环化二烷基-邻-(1-炔基)苯胺与芳基硫基氯或芳基硒基氯。存在化学计量的n -Bu 4NI 对于亲电环化的成功至关重要。各种带有烷基、乙烯基、芳基和杂芳基取代基的 3-亚苯基和 3-硒基吲哚衍生物已经以良好到极好的产率（高达 99%）制备。通过使用N，N-二苄基-邻-碘苯胺，已成功制备了3-硫基-N - H-吲哚。此外，3-磺酰基-和3-亚磺酰基吲哚也已通过相应的3-亚磺酰基吲哚的轻松氧化成功制备。
• Exploring new activating groups for reactive cysteine NCAs
  作者：David Huesmann、Olga Schäfer、Lydia Braun、Kristina Klinker、Thomas Reuter、Matthias Barz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.104

  日期：2016.3

  Due to its ability to reversibly crosslink proteins, cysteine has a unique role as an amino acid in nature. For controlled, asymmetric formation of disulfides from two thiols, one thiol needs to be activated. While few activating groups for cysteine have been proposed, they are usually not stable against amines making them unsuitable for solid phase peptide synthesis or amine initiated polymerization

  由于其可逆地交联蛋白质的能力，半胱氨酸在自然界中作为氨基酸具有独特的作用。为了控制地从两个硫醇形成不对称的二硫键，需要激活一个硫醇。尽管已经提出了很少的半胱氨酸活化基团，但是它们通常对胺是不稳定的，这使得它们不适用于固相肽合成或α-氨基酸-N-羧基酸酐（NCA）的胺引发的聚合。在这封信中，我们描述了一系列新的硫醇活化的半胱氨酸及其NCA，并探讨了离去基团的电子缺乏与控制NCA聚合之间的联系。
• [EN] THIOL-PROTECTED AMINO ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ À PROTECTION THIOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITÄT MAINZ

  公开号：WO2015169908A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to thiol-protected amino acid derivatives of formulae (I) and (II), peptides and block-copolymers containing the compounds and methods for preparing same. The present invention also relates to core-shell particles comprising such thiol-protected block-copolymers and compositions thereof.

  本发明涉及式(I)和(II)的巯基保护氨基酸衍生物，含有这些化合物的肽和嵌段共聚物，以及制备它们的方法。本发明还涉及包含这种巯基保护嵌段共聚物的核-壳粒子及其组合物。