ethyl pentafluorophenyl sulphide | 33288-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl pentafluorophenyl sulphide
• 英文别名: Ethyl pentafluorophenyl sulfide；Ethylthiopentafluorobenzene；1-ethylsulfanyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 33288-21-0
• 化学式: C₈H₅F₅S
• 分子量: 228.186
• InChiKey: GXKPVMQTAYPCKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 ethyl pentafluorophenyl sulphide 以 not given 为溶剂， 生成 W(CO)5(C₆F₅SC₂H₅)
  参考文献：
  名称：

  Sulphur ligand metal complexes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90477-8
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl pentafluorophenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds Useful as Metal Chelators
  申请人：Tweedle Michael F.

  公开号：US20080124270A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  New compounds are provided that may be used to chelute a metal. The compound comprise polyazamacrocyclic compound with at least one phosphonic group substituted on at least one of the aza groups of the polyazamacrocyclic compound. Methods for preparing the compounds are also provided. Methods for preparing a diagnostic imaging agent using the compounds and methods for diagnostic imaging are further provided. Methods for preparing a therapeutic agent using the compounds and methods for therapy are further provided.

  提供了可以用于螯合金属的新化合物。该化合物包括至少在多氮杂大环化合物的一个氮杂基上取代至少一个膦基的聚氮杂大环化合物。还提供了制备这些化合物的方法。进一步提供了利用这些化合物制备诊断成像剂的方法以及诊断成像的方法。还提供了利用这些化合物制备治疗剂的方法以及治疗的方法。
• Synthesis of polyfluoroarylalkyl sulfide compounds
  作者：Wayne E. Ward、Stephen Sicree、Brian Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03200-j

  日期：1995.7

  Syntheses of RC6F4SR′ compounds (where R = F, C6F5, H, R′ = alkyl, trifluorovinyl) have been accomplished through reaction between ArfSM (where M = Cu, MgX) and an alkyl or trifluorovinyl halide in dimethylacetamide solvent. Minor by-products from competing reactions have been partially characterized by GC-MS analysis.

  RC 6 F 4 SR'化合物（其中R = F，C 6 F 5，H，R'=烷基，三氟乙烯基）的合成是通过Ar f SM（其中M = Cu，MgX）和烷基或在二甲基乙酰胺溶剂中的三氟乙烯基卤化物。竞争反应产生的少量副产物已通过GC-MS分析得到部分表征。
• Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part 14. Syntheses of 4,5,6,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-2-methyl-1-benzothiophen and 5,6,7,8-tetrafluorothiochroman from pentafluorophenyl prop-2-enyl sulphide via the Claisen rearrangement intermediate and the related reaction of prop-2-enyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulphide. Reactions which appear to proceed via homolytic fission of an aliphatic carbon–fluorine bond
  作者：Gerald M. Brooke、Derek I. Wallis

  DOI：10.1039/p19810001659

  日期：——

  pentafluorophenyl sulphide (9), and perfluoropoly(phenylene sulphide). Prop-2-enyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulphide (2) reacted similarly to give 4,6,7-trifluoro-2,3-dihydro-2-methyl-1-benzothiophen (6), 5,7,8-trifluorothiochroman (7), ethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulphide (8), and N-ethylaniline. Homolytic fission of the aliphatic C–F bond in the respective Claisen rearrangement intermediates from (3) and

  丙-2-烯基2,3,4,5-四氟苯硫醚（1）在NN-二乙基苯胺中进行克莱森重排，得到4,5,6,7-四氟-2,3-二氢-2-甲基-1-苯并噻吩（4）和5,6,7,8-四氟噻喃（5）。五氟苯基丙-2-烯基硫醚（3）在NN二乙基苯胺也得到（4）和（5）伴随丙-2-烯基-3,4,5,6-四氟-2-（丙-2-烯基）苯基硫化物（10），乙基五氟苯硫醚（9）和全氟聚（苯硫醚）。丙-2-烯基2,3,5,6-四氟苯硫醚（2）反应相似，得到4,6,7-三氟-2,3-二氢-2-甲基-1-苯并噻吩（6），5,7 ，8-三氟硫代苯并二氢吡喃（7），乙基2,3,5,6-四氟苯硫醚（8）和N-乙基苯胺。提出在（3）和（2）的各个克莱森重排中间体中脂族CF键的均相裂变可解释（4），（5）和（10）以及（6）和（6）的形成。 （7）。化合物（8）–（10）是通过其他方法合成的。
• Cleavage of pentafluorophenyl-phosphorus and -sulfur bonds by ethylmagnesium bromide
  作者：Stephen A. Sicree、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82419-7

  日期：1992.11

  Tris(pentafluorophenyl) phosphine and bis (pentafluorophenyl) sulfide react with ethylmagnesium bromide to give products indicating cleavage of the pentafluorophenyl group from phosphorus and sulfur. Ethylated phosphorus and sulfur compounds as well as pentafluorophenylmagnesium bromide are the principal reaction products. Minor products from subsequent reaction between the Grignard reagents and cleavage

  三（五氟苯基）膦和双（五氟苯基）硫化物与乙基溴化镁反应生成的产物表明五氟苯基已被磷和硫裂解。乙基化的磷和硫化合物以及五氟苯基溴化镁是主要的反应产物。还检测到格氏试剂与裂解产物之间随后反应产生的次要产物。
• Linkers For Radiopharmaceutical Compounds
  申请人：De Haen Christoph

  公开号：US20110280802A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A new and improved method for extending the half life of pharmaceutical compounds for use in diagnostic imaging or therapy uses a novel linker to attach a diagnostic or therapeutic moiety to a targeting peptide or another diagnostic or therapeutic moiety. The resulting compound may have the general formula M-N—O—P-Q, wherein M is the diagnostic or therapeutic moiety, N—O—P is the linker of the present invention, and Q is the targeting peptide. In another embodiment the compounds may have the formula M-N—O—P-M, wherein M is independently a diagnostic or therapeutic moiety and N—O—P is the linker of the invention. Methods for imaging or treating a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound are further provided. Methods for radiotherapy of a patient using the compounds are further provided, as are methods for preparing a radiotherapeutic agent from the compounds.

  一种改进的新方法，用于延长药物化合物的半衰期，以用于诊断成像或治疗，使用新型连接剂将诊断或治疗基团连接到靶向肽或另一个诊断或治疗基团上。所得化合物可能具有一般公式M-N-O-P-Q，其中M为诊断或治疗基团，N-O-P为本发明的连接剂，Q为靶向肽。在另一实施例中，化合物可能具有公式M-N-O-P-M，其中M独立地为诊断或治疗基团，N-O-P为本发明的连接剂。还提供了使用本发明化合物进行成像或治疗患者的方法。还提供了制备诊断成像剂的方法和工具包。还提供了使用化合物进行放射治疗的方法，以及制备放射治疗剂的方法。