1-(tert-Butylsulfanyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene | 65015-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(tert-Butylsulfanyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• 英文别名: 1-tert-butylsulfanyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 65015-58-9
• 化学式: C₁₀H₉F₅S
• 分子量: 256.239
• InChiKey: LKFPEBJAWFQOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烷 、 五氟苯硫基氯化物 生成 1-(tert-Butylsulfanyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride with alkanes and alkylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00401a007

文献信息

• Oxidation of alkane to alkene
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11078136B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided is a process for converting an alkane to an alkene. The process comprises (a) contacting the alkane and either (i) an oxidizing electrophile comprising a main group element in oxidized form, or (ii) an oxidant and a reduced form of the oxidizing electrophile, in a liquid medium comprising an oxygen acid and optionally one or more additives selected from a non-oxidizable liquid, a salt additive, a Lewis acid, and water, to provide an oxidized intermediate and a reduced form of the oxidizing electrophile; (b) optionally separating the oxidized intermediate and the reduced form of the oxidizing electrophile; and (c) performing an elimination reaction on the oxidized intermediate to provide the alkene and the oxygen acid.

  本发明提供了一种将烷烃转化为烯的工艺。该工艺包括：(a) 将烷烃和(i) 由氧化形式的主族元素组成的氧化亲电子体，或(ii) 氧化剂和还原形式的氧化亲电子体，在包括氧酸和任选选自非氧化性液体、盐添加剂、路易斯酸和水的一种或多种添加剂的液体介质中接触，以提供氧化中间体和还原形式的氧化亲电子体；(b) 有选择地分离氧化中间体和还原形式的氧化亲电子体；以及 (c) 对氧化中间体进行消除反应，以提供烯和氧酸。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some reactions of copper(I) pentafluorothiophenolate
  作者：Michael E. Peach、Anna M. Ritcey

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81527-4

  日期：1982.11
• PEACH, M. E.;RITCEY, A. M., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 3, 401-406
  作者：PEACH, M. E.、RITCEY, A. M.

  DOI：——

  日期：——