1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） | 76-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113）
• 中文别名: 氟利昂-113；1,1,2-三氯三氟乙烷；三氯三氟乙烷；1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷；1,1,2-三氟三氯乙烷；1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷；1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷,氟利昂-113；1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷
• 英文名称: 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane
• 英文别名: 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethan；1,1,2-trifluorotrichloroethane；1,1,2-trichlorotrifluoroethane
• CAS: 76-13-1
• 化学式: C₂Cl₃F₃
• 分子量: 187.376
• InChiKey: AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Colorless to water-white liquid with an odor like carbon tetrachloride at high concentrations. [Note: A gas above 118°F.]
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Nearly odorless
• 沸点：
  47.7 °C
• 熔点：
  -35.0 °C
• 溶解度：
  In water, 170 mg/L at 25 °C
• 密度：
  1.5635 g/cu cm at 25 °C
• 蒸汽密度：
  6.5 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  363 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  680 °C
• 分解：
  Decomposes on contact with hot surfaces or flames. This produces toxic and corrosive gases of hydrogen chloride, phosgene, hydrogen fluoride and carbonyl fluoride. Reacts violently with powdered metals. This generates fire and explosion hazard. Attacks magnesium and its alloys.
• 粘度：
  0.497 mPa.s at 48.9 °C (liquid); 0.0108 mPa.s at 49 °C (gas)
• 腐蚀性：
  ... 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane will attack some forms of plastics, rubber, and coatings.
• 汽化热：
  28.04 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  0.0196 N/m at 20 °C
• 电离电位：
  11.99 eV
• 气味阈值：
  Odor detection in air: 4.5x10+1 ppm; odor recognition in air: 6.8x10+1 ppm /Purities not specified/
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3557 at 25 °C/D
• 相对蒸发率：
  >1 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  528;532;533.5;527.7;524;525.1;526;522;522;527;555;527.9;530
• 稳定性/保质期：
  与活性金属粉末、铝、镁、锌、钾、钠反应。无毒，不燃烧，对金属和聚合物无腐蚀性。化学性质稳定，在空气中不会发生燃烧或爆炸。加热至300℃仅微量分解。 低毒，无爆炸危险。最高容许浓度为1000 ppm。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

该化合物与大鼠细胞色素P-450结合，并且可以通过苯巴比妥诱导增加结合；然而，同时使用胡椒基丁醚处理未能影响CFC-113的毒性，这主要是由于这种化合物在体内的生物转化极其有限。

The compound binds to rat cytochrome P-450 and the binding can be increased by phenobarbital induction; however, concurrent treatment with piperonyl butoxide failed to influence CFC-113 toxicity due principally to the extremely limited biotransformation of this compound in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

保留的CFC与呼出气体中发现的CFC的比例表明确实发生了一些代谢。然而，这个速率非常低，不能确定CFC-113是否会被人体代谢。

The ratio of retained CFC to that found in expired air suggests that some metabolism does occur. The rate is, however, so low that it could not be concluded with certainty that CFC-113 is metabolized by man.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：不能归类为人类致癌物。

A4: Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

皮肤刺激、喉咙刺激、嗜睡、皮炎；中枢神经系统抑制；在动物中：心律失常、麻醉。

irritation skin, throat, drowsiness, dermatitis; central nervous system depression; In Animals: cardiac arrhythmias, narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

心率不齐。混乱。嗜睡。昏迷。

Irregular heartbeat. Confusion. Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在未麻醉的比格犬中，获得了10分钟暴露期间和暴露后C2氟碳化合物的动脉和静脉浓度。在暴露的前5分钟内，血药浓度迅速升高，之后升高速度变慢或者不再升高。在暴露结束时，氟碳化合物血药浓度最初迅速下降，随后是一个更长时间的下降。在暴露期间和暴露后观察到的动脉-静脉差异表明了氟碳化合物的组织摄取。尽管为了产生心脏敏感化需要吸入浓度范围很广的0.5%氟碳113、2.5%氟碳114和15.0%氟碳115，但与这些敏感化水平相关的动脉或静脉氟碳浓度在这些测试的化合物之间只略有差异：动脉分别为12.5、13.8和5.8微克/毫升，静脉分别为4.9、7.2和3.9微克/毫升。据报道，C1氟碳化合物11和12的致敏血药水平分别为25-35微克/毫升动脉和18-23微克/毫升静脉。

Arterial and venous concn of 3 C2 fluorocarbons were obtained in unanesthetized beagle dogs during and after 10 min of exposures. Blood concn increased rapidly during the 1st 5 min of exposure and more slowly or not at all thereafter. At termination of exposure, fluorocarbon blood concn decreased rapidly at 1st, followed by a more prolonged decline. An arterial-venous difference, observed during and after exposure, suggested a tissue uptake of fluorocarbon. Although a wide range of inspired concn 0.5% fluorocarbon 113, 2.5% fluorocarbon 114, and 15.0% fluorocarbon 115, is needed to produce cardiac sensitization, arterial or venous fluorocarbon concn associated with these sensitizing levels differ only slightly among the cmpds tested: 12.5, 13.8, and 5.8 ug/mL arterial and 4.9, 7.2 and 3.9 ug/mL venous respectively. Sensitizing blood levels from 25-35 ug/mL arterial and from 18-23 ug/mL venous were reported for C1 fluorocarbons 11 and 12.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

人类对CFC 113的暴露主要是通过吸入，大部分会通过呼出迅速从体内清除。

Human exposure to CFC 113 is predominantly by inhalation and most of it is rapidly cleared from the body by exhalation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

动物暴露研究指出，CFC 113 倾向于优先分配到富含脂质的组织中，并且代谢不良。在急性暴露停止后的后暴露期间，所有组织中 CFC 113 的损失非常迅速，几乎在24小时内清除率达到100%。

Animal exposure studies indicate that CFC 113 partitions preferentially into lipid-rich tissues and is poorly metabolized. Loss of CFC 113 from all tissues is rapid during post-exposure periods with virtually 100% clearance within 24 hr after cessation of acute exposure.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

人和动物研究表明，吸入的FC-114会迅速排出体外。在一项使用放射性标记的FC-114的研究中，单次呼吸吸入的剂量在30分钟内的保留率为12%，而与之相比，FC-11、FC-12和FC-113的保留率分别为23%，10%和20%。

Human & animal studies indicate rapid excretion of inhaled FC-114. In a study with radiolabeled FC-114, 30 min retention of the dose inhaled in a single breath was 12% versus 23%, 10%, & 20% for comparable doses of FC-11, FC-12, and FC-113, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S36/37,S45,S59,S61
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 危险品标志：
  N
• 危险类别码：
  R52/53,R59
• RTECS号：
  KJ4000000
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，并应与活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 用敞口容器存放时，需加水密封。使用240L铁桶包装，每桶重200kg。不可直接接触火焰，按危险品规定贮运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，1，2-三氯三氟乙烷；氟利昂113
化学品英文名称：	1，l，2-Trifluorotrichloroethane;Froen-113
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	76-13-1
分子式：	C 2 Cl 3 F 3
分子量：	187.39

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，1，2-三氯三氟乙烷；氟利昂113

有害物成分 含量 CAS No. 1，1，2-三氯三氟乙烷 76-13-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	长时间接触有麻醉作用。对眼和皮肤有刺激性。动物实验表明，本品对心血管系统有毒性作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。
燃爆危险：	本品不燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解放出有毒的气体。与碱金属能发生剧烈反应。与活性金属粉末 (如镁、铝等)能发生反应，引起分解。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	不燃。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准 苏联MAC：3000mg／m3 美国TWA：ACGIH 1250ppm,9590mg/m3
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水，工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色无味易挥发的透明液体。
pH：
熔点(℃)：	-35
沸点(℃)：	47．6
相对密度(水=1)：	1．58
相对蒸气密度(空气=1)：	6．5
饱和蒸气压(kPa)：	37．86／20℃
燃烧热(kJ/mol)：	无意义
临界温度(℃)：	214.1
临界压力(MPa)：	3.41
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 2 Cl 3 F 3
分子量：	187.39
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于油类、脂肪。
主要用途：	用作聚三氟氯乙烯单体，也用作致冷剂、清洗剂、干洗剂、发泡剂、灭火剂和溶剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	活性金属粉末、铝、镁、锌、钾、钠。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：43000mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮开放性刺激试验： 500mg，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61573
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

由六氯乙烷或四氯乙烯在五氯化锑催化下与氟化氢反应而得。

1. 六氯乙烷法：六氯乙烷与氟化氢在催化剂五氯化锑存在下进行反应，产物经碱洗、水洗、分馏、提纯后得到成品。主反应和副反应如下：

   主反应：

   副反应：

2. 四氯乙烯法：其反应式如下。此方法是在六氯乙烷法基础上的改进，工艺简化，产率高，并改善了劳动保护条件。

合成制备方法

由六氯乙烷或四氯乙烯在五氯化锑催化下与氟化氢反应而得。

1. 六氯乙烷法：六氯乙烷与氟化氢在催化剂五氯化锑存在下进行反应，产物经碱洗、水洗、分馏、提纯后得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 在 乙酸酐 作用下， 生成 硝酸乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Process for nitrating benzocyclobutene compounds

  摘要：

  改进的苯并环丁烯取代或未取代化合物的硝化过程，包括一个硝化剂、一个未卤化的羧酸酐、黏土和溶剂的反应混合物，以产生相应的硝基苯并环丁烯化合物，其中：(a)溶剂的密度高于硝化剂或可提取的前体；(b)反应混合物在温度下加热，使溶剂从反应混合物中去除到反应混合物外的位置，以提取硝化剂或可提取的前体；(c)因此提取的硝化剂或前体被加入到反应混合物中，以硝化苯并环丁烯化合物。

  公开号：

  US05210339A1
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 氟化锆 、 氢氟酸 作用下， 生成 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113）
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 1, 2, 2-trichloro-1, 1, 2-trifluoroethane

  摘要：

  公开号：

  US02850543A1
• 作为试剂：
  描述：

  三乙二醇乙醚 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 sodium fluoride 作用下， 反应 28.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ペルフルオロ（ポリオキシアルキレンアルキルビニルエーテル）の製造方法及び新規なペルフルオロ（ポリオキシエチレンアルキルビニルエーテル）

  摘要：

  氟化物（聚氧烷基烯丙基乙烯醚）的制备方法和新的氟化物（聚氧乙烯烷基烯丙基乙烯醚）的提供。在含水量为1〜10000 ppm的气相中，在硅酸盐玻璃存在下，通过热分解反应使RF（OQF）nOCF（CF2X）COF制备RF（OQF）nOCF＝CF2，以及新化合物RF1（OCF2CF2）n1OCF＝CF2（其中，RF表示碳数为1〜4的全氟烷基基团，QF表示碳数为1〜4的全氟烷烯基团，X表示卤原子，n为1〜9的整数，RF1表示-CF3，-CF2CF3或-CF2CF2CF3，n1表示3〜6的整数）。【选择图】无

  公开号：

  JP2019014667A

文献信息

• Kinetics and mechanism of halogen-atom-transfer reactions between haloalkanes and several 17-electron transition-metal complex negative ions in the gas phase
  作者：Michael T. Jones、Richard N. McDonald、Philip L. Schell、Mohammed H. Ali

  DOI：10.1021/ja00198a001

  日期：1989.8

  The rate constants for the halogen-atom-transfer reactions between transition-metal complex anion radicals (L(OC) x−1 M •− ) and up to 14 halogenated methanes and ethanes (RX) were measured in a flowing afterglow apparatus

  在流动的余辉装置中测量了过渡金属复合阴离子自由基 (L(OC) x−1 M •− ) 与多达 14 种卤代甲烷和乙烷 (RX) 之间的卤素原子转移反应的速率常数
• Cephalosporin intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04714760A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Stable, crystalline cephalosporin intermediates of the formula ##STR1## wherein X is HI or HCl and Nu and Nu.sup..sym. are certain N-containing heterocyclic rings attached via a sulfur atom or a ring nitrogen atom, respectively, which are substantially free of the .DELTA..sup.2 isomer; processes for, and intermediates in, the preparation of the above compounds; and processes for the preparation of broad-spectrum cephalosporin antibiotics.

  公式为##STR1##的稳定的、结晶的头孢菌素中间体，其中X为HI或HCl，Nu和Nu.sup..sym.是通过硫原子或环氮原子连接的某些含氮杂环，分别基本上不含.DELTA..sup.2异构体；上述化合物的制备过程和中间体；以及广谱头孢菌素抗生素的制备过程。
• ESR studies of the thietane and thiirane radical cations in freon matrixes. Evidence for ethylene molecule extrusion from a .sigma.* thiirane dimer radical cation [C2H4S-SC2H4.bul.+]
  作者：Xue Zhi Qin、Qing Cheng Meng、Ffrancon Williams

  DOI：10.1021/ja00256a036

  日期：1987.10

  ESR spectroscopy has been used to study the structures and reactions of the radical cations produced from the three- and four-membered sulfur-containing ring compounds, thiirane and thietane, the radical cations being generated by ..gamma.. irradiation of dilute solutions of the parent compounds in Freon matrices at 77 K. With use of CFCl/sub 3/ as the matrix, the monomer radical cations have been

  ESR 光谱已被用于研究由三元和四元含硫环化合物硫杂环丙烷和硫杂环丁烷产生的自由基阳离子的结构和反应，自由基阳离子是通过 ..γ.. 辐射稀溶液产生的在 77 K 的氟利昂基质中的母体化合物。 使用 CFCl/sub 3/ 作为基质，单体自由基阳离子已被鉴定并表征为具有 /sup 2/B/sub 1/ 闭环结构和不成对电子定位在硫原子上。与硫杂环丁烷阳离子 (31.1 G) 中四个等效的 ..β..-氢的超精细偶联是正常的，但硫杂环丁烷阳离子 (16.1 G) 的相应值低了近 2 倍，表明与三元环中的亚甲基大大减少。在流动性更强的 CFCl/sub 2/CF/sub 2/Cl 和 CF/sub 3/CCl/sub 3/ 基质中，硫杂环丙烷和硫杂环丁烷的二聚自由基阳离子是通过单体自由基阳离子与中性分子在低温 (< 100 K)。ESR 研究表明，这些二聚体种类是中心对称的，分子之间的结合是由
• Vinyl fluorides and pesticidal uses
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04876285A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  Nematodes and insects are controlled by application of vinyl fluorides of the formula ##STR1## where R is CH.sub.2 X--, CHX.sub.2 --, CX.sub.3 --, XCH.dbd.CH--, CH.sub.2 .dbd.CX-- or straight chain alkyl(C.sub.2 -C.sub.8); R.sup.1 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, CH.sub.2 Z--, CHZ.sub.2 -- or CZ.sub.3 --; R.sup.2, X and Z independently are hydrogen, fluoro, chloro or bromo; Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3, and Y.sup.4 independently are CH.sub.3 or any value of R.sup.2, X and Z; a is 0-12; n is 7-13; and n is greater than a. Particular species controlled are the root-knot, stunt, lesion, cyst and free-living nematodes, and the southern corn rootworm. The vinyl fluorides also have anthelmintic utility.

  线虫和昆虫通过应用以下公式的乙烯氟化物来控制##STR1##其中R为CH.sub.2 X--, CHX.sub.2 --, CX.sub.3 --, XCH.dbd.CH--, CH.sub.2 .dbd.CX--或直链烷基(C.sub.2 -C.sub.8)；R.sup.1为氢、氟、氯、溴、CH.sub.2 Z--、CHZ.sub.2 --或CZ.sub.3 --；R.sup.2、X和Z独立地为氢、氟、氯或溴；Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Y.sup.4独立地为CH.sub.3或任何R.sup.2、X和Z的值；a为0-12；n为7-13；且n大于a。特定被控制的物种包括根结线虫、矮化线虫、病斑线虫、囊线虫和自由生活线虫，以及南部玉米根甲虫。这些乙烯氟化物还具有驱虫作用。
• A new approach to the synthesis of 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes
  作者：W. Navarrini、L. Bragante、S. Fontana、V. Tortelli、A. Zedda

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03167-x

  日期：1995.3

  versatile way to prepare halogenated 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes through the addition of bis-(fluoroxy)difluoromethane (BDM) to halogenated alkenes (CF2CFCF3, CF2CFOCF2CF3, CF2CHCF3, CF3CFCFCF3, CFClCFCl, CFBrCFBr, CCl2CCl2, CHClCCl2, CHClCHCl, CH2CHCl, CF2CFCl, (CF3)2CFCFCFCF3, CF2CFBr, CF2CF2) has been discovered.

  一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- （氟氧基）二氟甲烷（BDM）到卤代烯烃（CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 2 CF 3， CF 2 CHCF 3，CF 3 CFCFCF 3，CFClCFCl，CFBrCFBr，CCL 2 CCl 2，CHClCCl 2，CHClCHCl，CH 2 CHCl，CF 2 CFCl，（CF 3）2 CFCFCFCF 3，CF 2 CFBr，CF 2 CF 2）已被发现。

表征谱图