1,2-Bis-(pentafluorphenylthio)-aethan | 31597-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Bis-(pentafluorphenylthio)-aethan
• 英文别名: 1,2-Di-(pentafluorphenyl)-thioethan；1,2-Bis-(pentafluorphenylthio)-ethan；Ethane, 1,2-bis[(pentafluorophenyl)thio]-；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylethylsulfanyl]benzene
• CAS: 31597-89-4
• 化学式: C₁₄H₄F₁₀S₂
• 分子量: 426.302
• InChiKey: OQQYDKUHYNHXCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  295.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,2-Bis-(pentafluorphenylthio)-aethan 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到cis-PtCl2(C6F5S(CH2)2SC6H5)
  参考文献：
  名称：

  某些螯合多氟烷基二硫代乙烷的铂（II）和钯（II）配合物

  摘要：

  螯合配体CF 3 SCH 2 CH 2 SCF 3，CF 3 SCHMeCH 2 SCF 3和C 6 F 5 SCH 2 CH 2 SC 6 F 5的铂（II）卤化物配合物和铂（II）和钯（II）配合物CF 3 SCH 2 CH 2 SCH 3，CH 3 SCF 2，CH 2 SCH 3，CH 3的数量描述了SCH（CF 3）CH 2 SCH 3，CH 3 SCH（CF 3）CH（CF 3）SCH 3和C 6 F 5 SCH 2 CH 2 SCH 3。Nmr光谱显示每个配合物的异构体均具有快速的环构象变化，但在nmr时间范围内在硫上的转化速度缓慢。19 F nmr的详细研究允许在许多情况下鉴定特定的异构体。[Ptl 2 {CH 3 SCH（CF 3）CH（CF 3）的低温19 F nmr研究）SCH 3 }]显示了对环构象变化的障碍，这是针对五元螯合环观察到的第一个此类障碍。

  DOI：

  10.1039/dt9800002434
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯硫酚 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOMAGALA Z.; KOLINSKI R. A.; WIELGAT J., ROCZ. CHEM. , 1976, 50, NO 5, 993-996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Convergent diversity-oriented side-chain macrocyclization scan for unprotected polypeptides
  作者：Yekui Zou、Alexander M. Spokoyny、Chi Zhang、Mark D. Simon、Hongtao Yu、Yu-Shan Lin、Bradley L. Pentelute

  DOI：10.1039/c3ob42168f

  日期：——

  perfluoroaryl moieties and then commercially available dithiol linkers were used for macrocyclization. The highly convergent, site-independent, and modular nature of these two strategies coupled with the unique chemoselectivity of a SNAr transformation allows for the rapid diversity-oriented synthesis of hybrid macrocyclic peptide libraries with varied chemical and structural complexities.

  在这里，我们描述了基于半胱氨酸硫醇盐和新一代高反应性全氟芳族小分子接头之间的 S N Ar 反应的无保护肽库侧链大环化的通用合成平台。这种策略使我们能够同时“扫描”位于i , i + 1 到i , i 的两个半胱氨酸残基+ 多肽中的 14 个位点，通过 14 个肽与 7 个接头的反应产生 98 个大环产物。制定了互补的逆向战略；多肽内的半胱氨酸残基首先用非桥连全氟芳基部分修饰，然后使用市售的二硫醇接头进行大环化。这两种策略的高度收敛、不依赖于位点和模块化的性质，加上 S N Ar 转化的独特化学选择性，允许具有不同化学和结构复杂性的混合大环肽库的快速多样性导向合成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sharp,D.W.A.; Miguel,H.T., Israel Journal of Chemistry, 1978, vol. 17, p. 144 - 147
  作者：Sharp,D.W.A.、Miguel,H.T.

  DOI：——

  日期：——