3,4-二氯苄胺 | 102-49-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苄胺
• 中文别名: 3,4-二氯苯甲胺
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzyl amine
• 英文别名: (3,4-dichlorophenyl)methanamine；1-(3,4-dichlorophenyl)methanamine；3,4-Dichlorobenzylamine
• CAS: 102-49-8
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• mdl: MFCD00008114
• 分子量: 176.045
• InChiKey: IXHNFOOSLAWRBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  332-333 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  80-82 °C (0.6 mmHg)
• 密度：
  1.32 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化剂、酸或空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Dichlorobenzylamine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7Cl2N
分子式
: 176.04 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4-Dichlorobenzylamine
-
化学文摘编号(CAS No.) 102-49-8
EC-编号 203-035-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.32 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,4-Dichlorobenzylamine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,4-Dichlorobenzylamine)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (3,4-Dichlorobenzylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3,4-二氯苄胺是一种属于苄胺类化合物。这类化合物是结构简单的小分子，广泛存在于生物界中，并具有极其重要的生理及药理活性，在抗菌药物的研发中应用较多，例如抗真菌药特比萘芬和布替萘芬等均含有苄胺结构。

制备

CN200780031748.6 提供了一种制备 1-(3,4-二氯苄基)-5-辛基双胍或其盐的方法，该方法包括在酯类有机溶剂中使 1-氰基-3-辛基胍或其盐与 3,4-二氯苄胺或其盐反应。根据本发明，这种反应可以在低温下使用通用设备进行，并且可以通过安全且简易的工艺高效地制备出高产率的 1-(3,4-二氯苄基)-5-辛基双胍或其盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苄胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二丁基丙基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of N1-benzyl or N1-benzyloxy-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines

  摘要：

  The emergence and spread of multidrug-resistant strains of Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis are generating a threat to public health worldwide. In the current study, a series of N-1-benzyl and N-1-benzyloxy-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine derivatives were synthesized and investigated for their antimicrobial activity against S. aureus, and Mycobacterium smegmatis which is taxonomically related to M. tuberculosis. Most of the compounds exhibited good activity against M. smegmatis as determined by comparison of diameters of the zone of inhibition of test compounds and standard antibiotics. Compound 7o showed potent antimycobacterial activity against M. smegmatis without mammalian DHFR inhibition liability. The results from this study indicate that 1-benzyl derivatives of 1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines may be used as lead compounds for the discovery of antimycobacterial agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.125
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-二氯苄胺
  参考文献：
  名称：

  N-取代的磷酰胺酸酯的合成，作为“反向”磷霉素类似物

  摘要：

  从取代的苄胺开始，已经开发了一种有效的合成途径，可以合成一系列新型的“反向”磷霉素类似物。在这些类似物中，膦酰胺异羟肟酸酯部分被颠倒，与膦酸酯部分相邻的四面体亚甲基碳被带有不同苄基的氮原子取代。所得的膦酸酯被设计为潜在的抗疟“前药”。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.003
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯苄胺 、 7-(2-bromoethyl)-2-chloro-6-methoxypurine 在 3,4-二氯苄胺 作用下， 以39% over 2 steps的产率得到N²-(3,4-dichlorobenzyl)-7-(2-[1-morpholinyl]ethyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE ANTIBACTERIALS FOR CLOSTRIDIUM DIFFICILE INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物：这些化合物可用作抗菌剂，特别是用于治疗与难辨梭菌相关的疾病。

  公开号：

  US20120232077A1

文献信息

• Efficient Assembly of Iminodicarboxamides by a “Truly” Four-Component Reaction
  作者：Kareem Khoury、Mantosh K. Sinha、Tadamichi Nagashima、Eberhardt Herdtweck、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.201205366

  日期：2012.10.8

  Mix and match: Similar to a galaxy consisting of millions of stars, a multicomponent reaction (MCR) system can result in millions of compounds. The MCR of α‐amino acids, oxo components, isocyanides, and amines leads to numerous and diverse compounds, thus having enormous potential for drug discovery or catalyst screening.

  混合搭配：类似于由数百万颗恒星组成的星系，多组分反应 (MCR) 系统可以产生数百万种化合物。α-氨基酸、含氧组分、异氰化物和胺的 MCR 导致产生大量不同的化合物，因此在药物发现或催化剂筛选方面具有巨大的潜力。
• Catalyst-Free Synthesis of 3-(2-Quinolinemethylene)-Substituted Isoindolinones in Water
  作者：Feng Xu、Youping Tian、Jialin Sun、Kaihua Zhang、Gaoqiang Li

  DOI：10.1055/s-0037-1609491

  日期：2018.6

  intramolecular cyclization in a one-pot fashion, affording the desired 3-(2-quinolinemethylene)-substituted isoindolinones in high to excellent yields. A facile and environmentally benign approach toward the synthesis of novel 3-alkyl-substituted isoindolinones by three-component reactions of 2-formylbenzoic acids, primary amines and 2-methyl­azaarenes in water under catalyst- and additive-free conditions

  摘要 描述了一种在无催化剂和无添加剂条件下通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺和2-甲基氮杂芳烃在水中的三组分反应合成新型3-烷基取代的异吲哚满酮的简便，环保的方法。该方案的特点是通过串联曼尼希型反应和分子内环化反应以一锅法直接构建多个C–N和C–C键，从而提供所需的3-（2-喹啉亚甲基）-取代的异吲哚啉酮，其高至极好产量。 描述了一种在无催化剂和无添加剂条件下通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺和2-甲基氮杂芳烃在水中的三组分反应合成新型3-烷基取代的异吲哚满酮的简便，环保的方法。该方案的特点是通过串联曼尼希型反应和分子内环化反应以一锅法直接构建多个C–N和C–C键，从而提供所需的3-（2-喹啉亚甲基）-取代的异吲哚啉酮，其高至极好产量。
• Catalyst-free Mannich-type reactions in water: Expedient synthesis of naphthol-substituted isoindolinones
  作者：Youping Tian、Qian Liu、Yanfang Liu、Rong Zhao、Gaoqiang Li、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.083

  日期：2018.4

  the synthesis of isoindolinones by three-component reactions of 2-formylbenzoic acids, primary amines, 2-naphthols via a Mannich-cyclization reaction sequence in water under catalyst-free conditions is described here. This protocol features wide substrate scope, ease of operation, the use of naturally abundant while enviromentally benign water as a reaction medium and the formation of only water as

  本文描述了在无催化剂条件下通过曼尼希环化反应序列通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺，2-萘酚的三组分反应在环境上温和有效的方法合成异吲哚啉酮的方法。该方案具有广泛的底物范围，易于操作，使用天然丰富而环境无害的水作为反应介质，仅形成水作为转化中唯一的副产物的特点。
• Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060199806A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂环芳基甲酰胺，其作为促卵泡生成激素受体拮抗剂，以及药物组合物和治疗方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

表征谱图