N-benzyl-1-(3,4-dichlorophenyl)methanamine | 14502-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(3,4-dichlorophenyl)methanamine
• 英文别名: benzyl(3,4-dichlorobenzyl)amine；Benzyl-<3,4-dichlor-benzyl>-amin；N-Benzyl-N-(3,4-dichlorbenzyl)-amin；3,4-Dichlorodibenzylamin；Benzyl-(3,4-dichlor-benzyl)-amin；Benzyl-(3,4-dichlorobenzyl)amine；N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 14502-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N
• mdl: MFCD07407383
• 分子量: 266.17
• InChiKey: FPWAPECSISWNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(3,4-dichlorophenyl)methanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 生成 N1-Benzyl-N1-(3,4-dichloro-benzyl)-pentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  纤维蛋白稳定因子抑制剂。12. 5-二苄基氨基戊胺和相关化合物，一种新型的FSF抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列的ω-二苄基氨基烷基胺和相关化合物，并作为纤维蛋白交联抑制剂进行了测试。选择这种结构类型是为了尝试开发非竞争性纤溶酶抑制剂。通过在多亚甲基链的一端上的二苄基氨基部分和另一端上的伯氨基基团的组合，相同的化合物既可以用作假供体底物，又可以用作非竞争性烷基化抑制剂。其中某些化合物（尤其是74-79）属于上述活性最高的纤维蛋白连接酶抑制剂。但是，数据表明这些化合物可能仅起假供体抑制剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00237a014
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 、 苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.1%的产率得到N-benzyl-1-(3,4-dichlorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and algicidal activity of new dichlorobenzylamine derivatives against harmful red tides

  摘要：

  在本研究中，我们合成了65种二氯苄胺衍生物，并研究了它们对有害赤潮的藻类灭杀活性。3,4-二氯苄胺衍生物对多刺菱形藻、赤潮藻、海洋Chattonella以及圆形裙藻显示出较高的活性，而合成的化合物27、28、33、34、35和36在0.1 ~ 1.0 μM LC50条件下，在24小时后对这四种有害藻类展现出最高的藻类灭杀活性。为了验证这些化合物的安全性，我们进行了使用水蚤（Daphnia magna）和斑马鱼（Danio rerio）的急性生态毒理学测试，结果表明化合物33和34并不有害，因为目标生物在15 μM浓度下显示出较高的生存率。这些结果表明化合物33和34适合作为控制有害藻类的物质。

  DOI：

  10.1007/s12257-016-0175-8

文献信息

• COMPOSITION FOR DESTRUCTION OF MICROALGAE OR SPHAEROCARPUS
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US20180271091A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。该用于消灭微藻或苔藓的组合物在苔藓培育设施、海洋微藻培育设施、发生绿潮或红潮的区域，或者预计会发生绿潮或红潮的区域中处理时，可以抑制微藻的生长和繁殖，从而预防绿潮或红潮造成的损害。
• [EN] PYRAZOLEPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2009071706A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation, and particularly, to a compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof or isotopic variants thereof, stereoisomers or tautomers thereof. The invention extends to compositions, including pharmaceutical compositions, and corresponding uses thereof, and methods of prophylaxis and treatment involving the same.

  本发明涉及一种抑制PDElA的化合物，PDElA是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶，特别是根据式I的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。本发明还涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途和涉及相同的预防和治疗方法。
• Enhancement of Benzothiazoles as Pteridine Reductase-1 Inhibitors for the Treatment of Trypanosomatidic Infections
  作者：Pasquale Linciano、Cecilia Pozzi、Lucia dello Iacono、Flavio di Pisa、Giacomo Landi、Alessio Bonucci、Sheraz Gul、Maria Kuzikov、Bernhard Ellinger、Gesa Witt、Nuno Santarem、Catarina Baptista、Caio Franco、Carolina B. Moraes、Wolfgang Müller、Ulrike Wittig、Rosaria Luciani、Antony Sesenna、Antonio Quotadamo、Stefania Ferrari、Ina Pöhner、Anabela Cordeiro-da-Silva、Stefano Mangani、Luca Costantino、Maria Paola Costi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02021

  日期：2019.4.25

  anti-trypanosomatidic agents. Molecular docking and crystallography guided the design and synthesis of 42 new benzothiazoles. The compounds were assessed for Trypanosoma brucei and Leishmania major PTR1 inhibition and in vitro activity against T. brucei and amastigote Leishmania infantum. We identified several 2-amino-benzo[ d]thiazoles with improved enzymatic activity ( TbPTR1 IC50 = 0.35 μM; LmPTR1

  2-氨基苯并[d]噻唑被确定为开发改进的蝶啶还原酶-1（PTR1）抑制剂和抗锥虫病药物的新型支架。分子对接和晶体学指导了42种新型苯并噻唑的设计和合成。评估了这些化合物对布鲁氏锥虫和利什曼原虫的主要PTR1抑制作用以及对布鲁氏锥虫和鞭毛鞭毛体婴儿利什曼原虫的体外活性。我们确定了几种具有改善的酶促活性的2-氨基苯并[d]噻唑（TbPTR1 IC50 = 0.35μM； LmPTR1 IC50 = 1.9μM）和低的针对布鲁氏杆菌的抗寄生虫活性。十种对TbPTR1活性最高的化合物在联合抗布鲁氏杆菌时能增强甲氨蝶呤的抗寄生虫活性，增强指数在1.2到2.7之间。对该化合物文库进行了早期ADME毒性分析，最终确定了2-氨基-N-苄基苯并[d]噻唑-6-羧酰胺（4c）是一种新型有效，安全且选择性的抗胰锥oc剂（EC50 = 7.0μM ）。用羟丙基-β-环糊精配制4c可产生良好的口服生物利用度，从而促进了体内研究的进展。
• Design and Synthesis of AMPK Activators and GDF15 Inducers
  作者：Meijian Zhang、Andrea Bagán、Donna Martínez、Emma Barroso、Xavier Palomer、Santiago Vázquez、Carmen Escolano、Manuel Vázquez-Carrera

  DOI：10.3390/molecules28145468

  日期：——

  Targeting growth differentiation factor 15 (GDF15) is a recent strategy for the treatment of obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Here, we designed, synthesized, and pharmacologically evaluated in vitro a novel series of AMPK activators to upregulate GDF15 levels. These compounds were structurally based on the (1-dibenzylamino-3-phenoxy)propan-2-ol structure of the orphan ubiquitin E3 ligase subunit protein Fbxo48 inhibitor, BC1618. This molecule showed a better potency than metformin, increasing GDF15 mRNA levels in human Huh-7 hepatic cells. Based on BC1618, structural modifications have been performed to create a collection of diversely substituted new molecules. Of the thirty-five new compounds evaluated, compound 21 showed a higher increase in GDF15 mRNA levels compared with BC1618. Metformin, BC1618, and compound 21 increased phosphorylated AMPK, but only 21 increased GDF15 protein levels. Overall, these findings indicate that 21 has a unique capacity to increase GDF15 protein levels in human hepatic cells compared with metformin and BC1618.

  靶向生长分化因子 15（GDF15）是近年来治疗肥胖症和 2 型糖尿病（T2DM）的一种策略。在此，我们设计、合成了一系列新型 AMPK 激活剂，并对其进行了体外药理评估，以上调 GDF15 的水平。这些化合物在结构上基于孤儿泛素 E3 连接酶亚基蛋白 Fbxo48 抑制剂 BC1618 的（1-二苄基氨基-3-苯氧基）丙-2-醇结构。与二甲双胍相比，该分子具有更好的效力，能提高人 Huh-7 肝细胞中 GDF15 mRNA 的水平。在 BC1618 的基础上，人们对其进行了结构改造，创造出了一系列不同替代的新分子。在评估的 35 种新化合物中，与 BC1618 相比，化合物 21 显示出更高的 GDF15 mRNA 水平增幅。二甲双胍、BC1618 和化合物 21 增加了磷酸化 AMPK，但只有 21 增加了 GDF15 蛋白水平。总之，这些研究结果表明，与二甲双胍和 BC1618 相比，21 具有增加人肝细胞中 GDF15 蛋白水平的独特能力。
• Composition for destruction of microalgae or sphaerocarpus
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US11044909B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。在苔藓栽培设施、海洋微藻栽培设施、正在发生绿潮或赤潮的地区或预计会发生绿潮或赤潮的地区处理这种用于消灭微藻或苔藓的组合物时，可抑制微藻的生长和增殖，从而防止绿潮或赤潮造成的损害。