3-(3,4-二氯苄基氨基)丙酸乙酯 | 76479-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氯苄基氨基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-dichlorobenzylamino)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)aminopropionate；Ethyl 3-[(3,4-dichlorophenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 76479-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 276.163
• InChiKey: IJPFNHGCGXJKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苄基氨基)丙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-<1-(3,4-dichlorobenzyl)-1-ureido>proppanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（3,4-二氯苄基）-3,4,5,6-四氢-2（1H）-嘧啶酮代谢物的分离，合成和药理作用。

  摘要：

  据报道，1-（3,4-二氯苄基）-3,4,5,6-四氢-2（1H）-嘧啶酮是抗焦虑/抗抑郁药在狗中的代谢。分离，表征和合成了两种代谢物3- [1-（3,4-二氯苄基）-1-脲基]丙酸和1-（3,4-二氯苄基）尿嘧啶。两种代谢产物均无剧毒，并且没有表现出抗抑郁或抗焦虑/抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691022
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸乙酯 、 3,4-二氯苄胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3,4-二氯苄基氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-（3,4-二氯苄基）-3,4,5,6-四氢-2（1H）-嘧啶酮代谢物的分离，合成和药理作用。

  摘要：

  据报道，1-（3,4-二氯苄基）-3,4,5,6-四氢-2（1H）-嘧啶酮是抗焦虑/抗抑郁药在狗中的代谢。分离，表征和合成了两种代谢物3- [1-（3,4-二氯苄基）-1-脲基]丙酸和1-（3,4-二氯苄基）尿嘧啶。两种代谢产物均无剧毒，并且没有表现出抗抑郁或抗焦虑/抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691022

文献信息

• [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005030735A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.

  本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应，包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175541A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一些化合物，具有优越的PHD2抑制作用，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。
• MYLARI, BANAVARA L.;BEYER, THOMAS A.;SIEGEL, TODD W., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1011-1018
  作者：MYLARI, BANAVARA L.、BEYER, THOMAS A.、SIEGEL, TODD W.

  DOI：——

  日期：——
• US9422240B2
  申请人：——

  公开号：US9422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• Isolation, synthesis, and pharmacology of metabolites of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidone
  作者：Thomas J. Schwan、Keith O. Ellis、Frank L. Wessels、Donald Pugh、Robert Bell

  DOI：10.1002/jps.2600691022

  日期：1980.10

  The metabolism of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidone, an antianxiety/antidepressant agent, in dogs is reported. Two metabolites, 3-[1-(3,4-dichlorobenzyl)-1-ureido]propanoic acid and 1-(3,4-dichlorobenzyl)uracil, were isolated, characterized, and synthesized. Neither metabolite was acutely toxic, and they did not exhibit antidepressant or antianxiety/anticonvulsant activity

  据报道，1-（3,4-二氯苄基）-3,4,5,6-四氢-2（1H）-嘧啶酮是抗焦虑/抗抑郁药在狗中的代谢。分离，表征和合成了两种代谢物3- [1-（3,4-二氯苄基）-1-脲基]丙酸和1-（3,4-二氯苄基）尿嘧啶。两种代谢产物均无剧毒，并且没有表现出抗抑郁或抗焦虑/抗惊厥活性。