(3,4-二氯苄基)-胍 | 46228-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二氯苄基)-胍
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorobenzyl)guanidine
• 英文别名: 3,4-Dichlor-benzylguanidin；Guanidine, (3,4-dichlorobenzyl)-；2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]guanidine
• CAS: 46228-36-8
• 化学式: C₈H₉Cl₂N₃
• 分子量: 218.086
• InChiKey: AURBDHIQLUVPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴乙酸乙酯 、 (3,4-二氯苄基)-胍 生成 N-(3,4-Dichlor-benzyl)-N'-dibromacetyl-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Acylation of guanidines and guanylhydrazones

  摘要：

  一些酰基脲和酰基肼酮的衍生物已经合成并评估了它们的抗菌活性。其中一些脲和肼酮的合成已经讨论。

  DOI：

  10.1139/v67-362
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苄基)胍亚硫酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3,4-二氯苄基)-胍
  参考文献：
  名称：

  Ligustrazine Derivatives. Part 6: Design, Synthesis and Evaluation of Novel Ligustrazinyl Acylguanidine Derivatives as Potential Cardiovascular Agents

  摘要：

  A series of novel Ligustrazinyl acylguanidines was designed, synthesized and evaluated for their protective effect on injured vascular endothelial cell (ECV-304). The preliminary results demonstrated that some compounds possessed more potent activities than that of Ligustrazine in stimulating replication of the injured endothelial cell. Among the active compounds, compounds 8b, 8f and 8l displayed remarkable antioxidative activity with low EC50 values of 0.097, 0.059 and 0.094 mM, respectively. Structure-activity relationships were briefly discussed.

  DOI：

  10.2174/157340612802084243

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• [EN] WEIGHT REDUCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉDUCTION DU POIDS
  申请人：UNIV STRATHCLYDE

  公开号：WO2009087395A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds which find use as weight reducing agents, and find use in treating obesity and/or excess adiposity.

  本发明涉及一种化合物，可用作减重剂，并可用于治疗肥胖和/或过多的脂肪堆积。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• Composition de défrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532963A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de défrisage des fibres kératiniques prête à l'emploi, le milieu cosmétiquement acceptable étant exempt d'alcane polyhydroxylé, contenant, en tant qu'agent actif de défrisage, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种用于拉直角质纤维的即用型化妆品组合物，该化妆品可接受介质不含聚羟基烷烃，含有不属于氢氧化物族的亚胺作为活性拉直剂。它还包括一种含有可接触形成即用组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• DNA polymerase IIIC inhibitors and use thereof
  申请人：Acurx Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10723741B1

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting the DNA polymerase IIIC enzyme. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of Gram-positive bacteria infections.

  本发明涉及用于抑制 DNA 聚合酶 IIIC 酶的化合物和方法。 本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗革兰氏阳性菌感染的方法。